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公开(公告)号：CN108169203B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201711336220.1
申请日：2017-12-14
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/527 , G01N21/65
Abstract: 本发明提供了一种检测8‑羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶活性的生物传感器，包括核酸外切酶III，发卡探针和表面修饰DNA的金纳米。可采用表面增强拉曼检测8‑羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶活性。本发明的生物传感器反应条件温和，反应速度快；其检测方法操作简便、检测周期短，检测灵敏度高；检测原理的主要过程均是在均相中实现的，提高了反应速度，降低了操作的复杂程度，实现了目标物的快速，简单，灵敏的检测；制作该生物传感器的工艺成本低。
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公开(公告)号：CN111504966A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010331773.3
申请日：2020-04-24
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及一种检测并降解氨苄青霉素的生物传感器及其制备方法及应用。为了解决现有技术中检测氨苄青霉素的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高且难以降解的问题。本发明提供了一种基于核酸适配体检测氨苄青霉素的生物传感器，将限制性核酸内切酶IV与催化发夹自组装反应的配合实现循环放大作用，以及将荧光共振能量转移猝灭的荧光信号恢复，均相反应混合液。制备方法：制备Ag-TiO2纳米粒子；将Aptamer修饰到Ag-TiO2纳米粒子表面；将DNA-Ag-TiO2溶液与均相反应溶液混合；催化发夹自组装反应、荧光检测；利用了核酸适配体的特异型识别，利用核酸适配体对目标物氨苄青霉素的高特异性检测；利用催化发夹自组装反应放大，实现信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN111440850A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010273609.1
申请日：2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6825 , C12Q1/44 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于DNAzyme的DNA Walker的化学生物传感器。为了解决以上现有技术中检测啶虫脒的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于DNAzyme的DNA Walker检测啶虫脒的化学生物传感器，利用DNAzyme裂解辅助实现循环放大，以及在金纳米颗粒形成许多模拟辣根过氧化物酶活性的G-四联体。制备方法：制备金纳米颗粒；将Walker链与Lock链修饰到金纳米粒子表面；标记的纳米金颗粒溶液的均相反应；DNAzyme裂解反应、化学发光检测；利用核酸适配体对目标物啶虫脒的高特异性检测；利用DNAzyme裂解反应放大，实现信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN111424071A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010271729.8
申请日：2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于荧光强度变化与链置换反应与杂交链式反应辅助的循环放大的生物传感器。为了解决以上现有技术中检测miRNA-141的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于荧光检测miRNA-141的生物传感器，将荧光强度变化与链置换反应与杂交链式反应辅助的循环放大相结合，均相反应混合液。制备方法：合成银簇；miRNA-141、S4、S、AgNCs-DNA、H1、H2在均相体系中混合反应。利用链置换反应辅助的循环放大，实现Trigger的循环利用，起到了信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN110607351A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910891123.1
申请日：2019-09-20
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于三通路结构驱动链置换反应及DNA walker技术驱动球形核酸酶的化学发光技术检测尿嘧啶糖基化酶。为了解决以上现有技术中检测尿嘧啶糖基化酶的方法存在操作复杂、灵敏度比较低、成本高的问题，一种基于三通路结构和DNA walker两种纳米技术的生物传感器利用球形核酸酶催化鲁米诺发生化学发光反应进行检测。制备方法：纳米金的制备；球形核酸的制备；均相中形成球形核酸酶用于催化鲁米诺的化学发光反应。利用了尿嘧啶糖基化酶对U碱基的特异性识别和切除，实现目标的特异性检测；同时采用DNA walker纳米技术实现目标的快速、高灵敏性检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110542674A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201910887031.6
申请日：2019-09-19
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，基于金纳米粒子的DNA分子机器检测谷胱甘肽（GSH）的生物传感器，包括发卡探针HAP（茎部修饰二硫键）、复合探针P通过polyA修饰到纳米金的表面、P3探针、血红素、钾离子、目标物GSH、纳米金和缓冲液；基于目标物GSH对二硫键的裂解功能，使得发夹结构被破坏，释放Walker核酸链，释放的Walker核酸链和P3探针可以通过支点介导的链置换反应将P2从复合探针P上置换下来，P2为富含G-四联体的序列，在存在血红素时形成G-四联体/血红素DNA酶，从而构建了适体生物传感器，该传感器反应只需要一步，因此具有检测速度快，操作简便，价格低廉，检测限低，特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN107037103B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201710338108.5
申请日：2017-05-15
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及检测鼠伤寒沙门氏菌的电化学生物传感器，并提供了其制备方法。本发明是由以下步骤制备而成的：在电极上依次修饰有HAP2层，均相反应混合液。本发明利用了核酸适配体的特异性识别，利用鼠伤寒沙门氏菌的aptamer作为识别物质实现了对目标物鼠伤寒沙门氏菌的高特异性检测；利用核酸工具酶，实现了目标物的循环利用，起到了信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN109444102A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811547164.0
申请日：2018-12-18
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于滚环扩增介导催化发夹自组装和内切酶反馈放大方法检测赭曲霉毒素A的荧光生物传感器。该发明的检测方式是荧光法检测，利用荧光仪。在检测之前，先将挂锁探针和连接探针形成环形模板探针。然后将目标物加入到复合探针I、复合探针II和HP2、HP3的均相溶液，在37℃孵育120min，目标物与适配体序列绑定。在phi29 DNA聚合酶和核酸内切酶IV作用下完成多倍数反馈放大过程，从而实现信号的放大。然后用荧光仪设置激发波长为399 nm，检测610 nm处荧光强度，检测范围为560 nm-640 nm。同时本发明还提供了该生物传感器的制备方法，该方法反应条件温和，易于操作。
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公开(公告)号：CN105044177B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201510480233.0
申请日：2015-08-08
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/26
Abstract: 利用Adobe Illustrator CS4设计纸芯片打印图案，采用喷蜡打印机批量打印图案到纸上，加热蜡融化制作疏水墙，通过丝网印刷技术印刷工作电极、参比电极和对电极，采用种子生长法纸纤维表面生长金纳米颗粒。纸纤维金纳米材料表面固定叠氮烷基硫醇，通过与丙烯酸丙炔酯进行点击化学反应，选择合成有机磷类农药分子印迹聚合物的功能单体，按一定物质的量比将有机磷类农药的模板分子、功能单体、量子点、交联剂、致孔剂、引发剂和有机溶剂混合均匀，在365nm紫外光下诱导聚合反应，制备纸纤维表面分子印迹聚合物膜，采用光致电化学方法实现了对有机磷农药的高选择、高灵敏、低成本和即时检测。
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公开(公告)号：CN105238852B
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201510485211.3
申请日：2015-08-10
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6816 , C12Q1/04
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明涉及一种基于核酸适配体检测鼠伤寒沙门氏菌的生物传感器及其制备方法，本发明通过Primer的不断产生和循环利用来实现信号的放大，从而实现鼠伤寒沙门氏菌的高灵敏检测，并获得较低的检测下限。本发明制备的生物传感器特异性和灵敏度高、成本低、检测速度快的基于核酸适配体检测鼠伤寒沙门氏菌的生物传感器。通过这种检测方法，沙门氏菌检测限在5‑15cfu/mL，检测范围是1×10‑1×107 cfu/mL。
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