一种检测ATP活性的生物传感器及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN109507168A

    公开(公告)日:2019-03-22

    申请号:CN201811568677.X

    申请日:2018-12-21

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及基于纳米金颗粒团聚产生表面增强拉曼散射检测ATP(三磷酸腺苷)活性的生物传感器,利用ATP能够和其核酸适配体(Aptamer)特异性结合的特性,将纳米金颗粒表面的Walker Chain释放,从而利用核酸酶将纳米金表面更短的Track Chain催化水解,致使纳米金颗粒失去了核酸链保护,在高盐缓冲液中团聚,产生表面等离子体共振效应,极大的增强金纳米颗粒表面电磁场强度,使标记在纳米金颗粒表面的拉曼染料产生表面增强拉曼散射(SERS)效应,在特定的位置出现拉曼光谱;当反应液中不存在ATP时,无法将Protect Chain置换下来,从而无法进行后续的纳米金团聚的反应,进而没拉曼散射光谱产生;本发明通过修饰于纳米金颗粒表面的核酸链做底物实现了快速、灵敏、安全的ATP活性检测。

    一种荧光检测汞离子的生物传感器

    公开(公告)号:CN108333155A

    公开(公告)日:2018-07-27

    申请号:CN201810029658.3

    申请日:2018-01-12

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明提供了一种荧光检测汞离子的生物传感器,包括以下成分:含DNA的银簇和可形成G-四联体的DNA,钾离子和血红素。本发明的生物传感器检测反应条件温和,提高了反应速度,降低了操作的复杂程度,实现了目标物的快速、简单、灵敏的检测;该生物传感器的制备方法简单,性能稳定,银簇的重复性好,适用于食品安全及水体中汞离子的检测和生物传感器产业化的实际应用;制作该生物传感器的工艺成本低,适用于产业化中价廉的要求。

    一种检测沙门氏菌的生物传感器

    公开(公告)号:CN108103146A

    公开(公告)日:2018-06-01

    申请号:CN201810072407.3

    申请日:2018-01-25

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明提供了一种检测沙门氏菌的生物传感器,包括适配体(Apt)、模板(T)、发卡探针1(H1)、发卡探针2(H2)、血红素、钾离子(K+)、半胱氨酸、修饰拉曼染料的纳米金和缓冲液,可利用表面拉曼增强检测食品中沙门氏菌。本发明利用了特异型好,检测的灵敏度高;反应条件温和,反应速度快;与其他光学检测手段相比,该检测方法操作简便、检测周期短;检测过程在均相中实现的,降低了操作的复杂程度;无需酶参与有效的降低了生物传感器的工艺成本,适用于产业化中低成本的要求。

    一种检测尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)的荧光生物传感器

    公开(公告)号:CN108088826A

    公开(公告)日:2018-05-29

    申请号:CN201711336203.8

    申请日:2017-12-14

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明提供了一种检测尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)的荧光生物传感器,包括环形模板、发卡探针、荧光探针、dNTP、phi 29 DNA聚合酶、核酸内切酶IV。本发明的生物传感器特异性好、灵敏度高,反应条件温和、反应速度快;采用银簇荧光检测,操作简便、检测周期短、易携带;工艺成本低,适用于产业化中价廉的要求;制备方法简单,性能稳定,重复性好。

    一种检测沙门氏菌的方法
    207.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107084962A

    公开(公告)日:2017-08-22

    申请号:CN201710370959.8

    申请日:2017-05-24

    Applicant: 济南大学

    CPC classification number: G01N21/6486

    Abstract: 本发明提供了一种检测沙门氏菌的方法,本发明制备方法:合成DNA银纳米簇;Phi 29聚合酶和Nt.AlwI内切酶共同作用的指数放大与链置换循环放大的均相反应,后进行荧光检测。本发明利用了核酸适配体的特异型识别,将aptamer设计到发夹结构中实现了对目标物沙门氏菌的高特异性检测;利用Phi 29聚合酶和Nt.AlwI内切酶共同作用以及链置换反应,实现了Trigger的循环利用,起到了信号放大的作用,有效地提高了检测的灵敏度。

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