公开(公告)号：CN101367692A

公开(公告)日：2009-02-18

申请号：CN200810201241.7

申请日：2008-10-16

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 王丽强 ,  陆文军 ,  秦春霞

IPC: C07B37/00 ,  C07C1/26 ,  C07C15/14 ,  C07C43/235 ,  C07C205/06

Abstract: 本发明公开一种化工技术领域的碘代芳烃制备联芳烃的方法，步骤为：第一步，在反应容器中加入碘代芳烃、二价钯催化剂、碱和有机溶剂，在氮气保护条件下，混合、搅拌、反应；所述的钯催化剂，其摩尔数是碘代芳烃的物质的量的1.0％～5.0％；所述的碱，其摩尔数是碘代芳烃的物质的量的1.0～12倍；第二步，反应结束后，在反应混合物中加入二氯甲烷稀释，然后水洗至中性，水相再用二氯甲烷萃取三次，合并有机相，有机相用无水硫酸镁干燥，过滤除去无水硫酸镁，滤液经常压蒸馏除去二氯甲烷得到粗产物，粗产物再经过柱层析分离得到联芳烃。本发明在不需外加还原剂的条件下，碘代芳烃发生还原偶联反应生成联芳烃。

公开(公告)号：CN101007754A

公开(公告)日：2007-08-01

申请号：CN200710026282.2

申请日：2007-01-12

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 曹德榕 ,  高春梅

IPC: C07C41/18 ,  C07C43/18 ,  C07C43/235

Abstract: 本发明公开了一种高三蝶烯类化合物及其制备方法。高三蝶烯类化合物为间二烷氧基高三碟烯和邻三烷氧基高三碟烯化合物。该高三蝶烯类化合物的制备方法是先将将蒽酮经NaBH4还原生成10－苄基蒽醇或者10，10－二苄基蒽醇；然后将所得的10－苄基蒽醇或者10，10－二苄基蒽醇与有机酸或者无机酸的催化剂加入有机溶剂中，在温度为0～80℃条件下反应时间3min～24h，制得高三蝶烯类化合物。该制备方法以甲酸，草酸，醋酸等易得原料为催化剂，室温反应，所得产物可以方便地用重结晶的方法进行纯化，操作简单，而且产率高。所制备的高三蝶烯具有潜在的药理活性和光电性能，应用领域广泛。

公开(公告)号：CN1546447A

公开(公告)日：2004-11-17

申请号：CN200310121979.X

申请日：2003-12-10

Applicant: 宁夏大学

Inventor： 陈兴权 ,  赵天生 ,  薛冰

IPC: C07C43/235 ,  C07C41/16

Abstract: 本发明是一种气相合成间甲基苯甲醚的方法，其催化剂是活性炭或分子筛或活性氧化铝等，但是催化剂经过碱金属或碱土金属的氟化物或氢氧化物的溶液处理后效果更佳。制备气相合间甲基苯甲醚的催化剂的方法，首先是将处理物配成一定浓度的溶液，在搅拌的情况下将催化剂加入其中，浸渍后干燥、成型备用。使用本发明催化剂进行气相直接合成间甲基苯甲醚，在设定的催化反应条件下获得了高于现有文献报导的间甲基苯甲醚的产率和选择性，其中选择性可达到99.6％，催化剂制备工艺简单、成本低廉。

公开(公告)号：CN1504446A

公开(公告)日：2004-06-16

申请号：CN02149199.2

申请日：2002-11-28

Applicant: 石家庄实力克液晶材料有限公司

Inventor： 康杰 ,  张宏伟 ,  田秋峰 ,  邓友节

IPC: C07C43/235 ,  C09K19/10

Abstract: 本发明公开了一种用于向列相液晶组合物添加剂的多元醚化合物，其制备方法以及含有该多元醚化合物的向列相液晶组合物，该多元醚化合物的结构为：R(O(CH2)q)rOR′O((CH2)qO)rR其中R’为(Ⅰ)或C1－C13烷基；R为C1－C13烷基；q为1－3，r为1－5，Q，X，Y，Z分别选自H或F中的一个；该多元醚类化合物以1～10,000PPM的量添加到液晶组合物中，可以明显地改善添加该化合物的混合液晶制成的液晶显示器的静电性能。

公开(公告)号：CN1353103A

公开(公告)日：2002-06-12

申请号：CN01132324.8

申请日：2001-11-29

Applicant: 复旦大学

Inventor： 徐伟 ,  农昊 ,  周峥嵘 ,  潘星龙 ,  陶凤岗 ,  华中一

IPC: C07C43/235

Abstract: 本发明属于有机功能材料技术领域,具体涉及一类枝状分子化合物及其合成方法。这些有机分子以季戊四基作为基本结构,并通过醚键和各种芳香基连接而成,芳香基可以是3,5－二甲基苯基、4－叔丁基苯基、联苯基、2－萘基、8－喹啉基、3－二甲胺基苯基、4－苯偶氮基苯基等。该有机分子以季戊四醇四苯磺酸酯为起始原料,在氮气气氛下通过和各种酚反应制备获得。本发明制得的有机化合物具有四面体形的枝状结构,可用作有机介质、分子半导体、空穴传输材料以及光致变色材料等,在有机电致发光器件、光控分子开关等方面具有广泛的应用价值。

公开(公告)号：CN1340494A

公开(公告)日：2002-03-20

申请号：CN01119219.4

申请日：2001-03-27

Applicant: 科学工业研究院

Inventor： 阿伦·库玛尔·辛哈

IPC: C07C43/235 ,  C07C41/20 ,  C07D207/09 ,  C11D3/50 ,  A24B15/30 ,  A61K7/16 ,  A23G3/30

CPC classification number: C07C43/2055 ,  C07C41/20

Abstract: 本发明涉及制备可用作芳香分子和作为制备多种药物的原料和中间体的1－丙基－2,4,5－三甲氧基苯的方法。该方法包括提供溶解于溶剂中的粗白菖油或β－细辛脑;在催化剂存在下将该溶液加氢;过滤催化剂并在减压下除去溶剂;将还原的白菖油进行硅胶柱色谱分离,使用洗脱剂获得液体形式的、纯度为85－97%的目标产物。

公开(公告)号：CN1029478C

公开(公告)日：1995-08-09

申请号：CN92108128.6

申请日：1992-05-08

Applicant: 西南合成制药厂

Inventor： 张宗敏 ,  陈长波

IPC: C07C69/76 ,  C07C69/78 ,  C07C67/00 ,  C07C43/235 ,  C07C41/00

Abstract: 本发明涉及一种由含羧基或羟基的芳香族化合物经采用硫酸烷基酯为酯化醚化剂，醇作反应溶剂，制备芳香酯或醚的方法。本发明特别适用于由6-甲氧基(或羟基)萘甲酸制备6-甲氧基萘甲酸酯。本发明的特点是溶剂醇的烷基与硫酸酯的烷基相同，增加了酯烷基的浓度。从而打破了可逆反应平衡，使反应向成酯方向进行。本发明反应条件温和，产品质量好，后处理方便、简单，基本无有毒有害物质排放，收率高，反应物几乎按理论量转化为产物酯或醚。

公开(公告)号：CN114867708B

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202180003988.5

申请日：2021-12-03

Applicant: 泉州海创医药科技有限公司

Inventor： 黄培培 ,  陈锦辉

IPC: C07C43/235 ,  C07C41/09 ,  C07C41/00

Abstract: 公开了一种从多羟基酚合成苄基醚的方法，其特征在于，所述方法包括在碱和催化剂的存在下，在添加水的有机溶剂中使所述多羟基酚与苄基化试剂反应，从而获得完全苄基化的苄基醚。公开的方法简单，生产成本低，产物收率高，减少了溶剂的使用以及对环境造成的污染，从而在工业放大的过程中，易于实施。

公开(公告)号：CN112794813B

公开(公告)日：2022-04-26

申请号：CN202011625354.7

申请日：2020-12-30

Applicant: 四川大学华西医院

Inventor： 吴昊星 ,  孙洪宝 ,  李杰

IPC: C07D207/46 ,  C07F9/54 ,  C07C323/17 ,  C07C323/20 ,  C07C323/62 ,  C07C323/43 ,  C07C323/35 ,  C07C303/28 ,  C07C309/73 ,  C07C319/14 ,  C07C319/20 ,  C07C43/235 ,  C07C41/16 ,  C07C271/22 ,  C07C269/06 ,  C07C43/253 ,  C07C41/26 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明提供了一种用于荧光标记的环丁烯衍生物，以及由该环丁烯衍生物制得的荧光标记试剂盒。该环丁烯衍生物的结构如式I所示。实验表明，本发明提供的环丁烯衍生物具有优异的稳定性，同时在与四嗪类化合物发生生物正交反应时具有快速的反应速度，因此，本发明的环丁烯衍生物在生物正交反应激活前在复杂的生物体系中能够保持良好的稳定性，而且在生物正交反应激活后，能够与带荧光基团的目标蛋白上的四嗪结构快速发生生物正交反应，开启荧光，实现对该目标蛋白的荧光标记。本发明提供的环丁烯衍生物能够用来制备荧光标记试剂盒，发挥荧光标记的作用，在活体追踪、荧光成像等领域具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN110655456B

公开(公告)日：2020-11-24

申请号：CN201910873672.6

申请日：2019-09-16

Applicant: 浙江大学

Inventor： 陆展 ,  陆鹏

IPC: C07C41/20 ,  C07C43/205 ,  C07F7/18 ,  C07C43/225 ,  C07C209/70 ,  C07C211/48 ,  C07C319/20 ,  C07C321/28 ,  C07C5/03 ,  C07C15/02 ,  C07F5/02 ,  C07C17/354 ,  C07C22/08 ,  C07C25/13 ,  C07C25/02 ,  C07C67/303 ,  C07C69/78 ,  C07C43/20 ,  C07D213/64 ,  C07D209/08 ,  C07C69/734 ,  C07D317/12 ,  C07C43/235 ,  C07J21/00 ,  C07C1/207 ,  C07C15/44 ,  C07C37/11 ,  C07C39/23 ,  C07C45/64 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755

Abstract: 本发明公开了一种E/Z混合或单一构型的三取代烯烃的不对称催化氢化制备手性烷基化合物的方法：以式I所示的三取代烯烃为原料，以常压氢气作为氢源，CoBr2‑IIP络合物为催化剂，硅烷类化合物为助催化剂，在还原剂的作用下，反应24～48小时制得式II所示的手性烷基化合物。本发明的原料为E/Z混合三取代烯烃或单一E或Z构型的三取代烯烃；使用E/Z混合三取代烯烃时，不限制其中E、Z构型比例，原料来源易得，节省成本。本发明方法反应条件温和，操作简便，原子经济性高，且反应的转化率也较好，一般均可达到>99％，对映体选择性也较高，一般为70％～98％。