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公开(公告)号：CN113493413B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202010196572.7
申请日：2020-03-19
申请人： 苏中药业集团股份有限公司 , 江苏苏中药业研究院有限公司
IPC分类号： C07D215/54 , A61P35/00 , A61K31/4706
摘要： 本发明公开了一种取代丁烯酰胺‑N‑氧化物及其制备方法与应用，该化合物通过化合物(E)‑N‑[4‑(3‑乙炔基苯基)氨基‑3‑氰基‑7‑乙氧基喹啉‑6‑基]‑4‑(二甲基氨基)丁‑2‑烯酰胺或其盐在溶剂中氧化反应制得。含有该化合物的药用组合物可作为靶向药物治疗患有肿瘤的患者。与现有技术相比，本发明中N‑氧化物具良好的抗癌作用，为抗癌治疗药物增加了该药物的使用前景，其工艺制备，操作比较简单，且反应时间短三废少，工艺环保友好。
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公开(公告)号：CN114213324B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202111324768.0
申请日：2021-11-10
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C07D215/46 , G01N30/06 , A61P33/06 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61K31/4706
摘要： 本发明提供羟氯喹共晶及其制备方法、含量测定方法和应用，本发明的羟氯喹共晶包括由摩尔比为2：1的羟氯喹和4,4’‑联吡啶形成的共晶。本发明的羟氯喹共晶与羟氯喹相比有较高的溶出度，与羟氯喹的硫酸盐、磷酸盐等形式相比具有较低的引湿性，通过多种简单的方法即可制得，本发明的羟氯喹共晶药物组合物有更好的溶出度，且具有较低的引湿性和可压片性，可以开发疗效更好、副作用更小的羟氯喹共晶改良制剂。本发明的含量测定方法能同时定量测定羟氯喹和4,4’‑联吡啶，具有简单快速、准确可靠，在高浓度范围内线性关系良好的优势。
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公开(公告)号：CN117379433A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311440922.X
申请日：2023-11-01
申请人： 北京医院
IPC分类号： A61K31/519 , A61K31/4706 , A61P29/00
摘要： 本发明属于风湿免疫技术领域，具体公开了一种治疗原发性干燥综合征的复合物，包括托法替布3‑12份和羟氯喹150‑450份。本发明提供的复合物能够使原发性干燥综合征患者的病情活动明显减轻，对患者的主要临床表现盗汗、体重下降、关节肿痛、淋巴结肿大有明显改善，对患者的经典三联征“干燥、疲劳、疼痛”有明显减轻。
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公开(公告)号：CN117338932A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311223954.4
申请日：2018-08-23
申请人： 科智生命科学公司
发明人： T.穆查米尔
IPC分类号： A61K45/00 , A61K38/06 , A61K31/365 , A61K31/4706 , A61K31/675 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K31/336 , A61K31/343 , A61P13/12 , A61P37/06
摘要： 本发明涉及自身免疫性病症的治疗中的免疫蛋白酶体抑制剂和免疫抑制剂。本文提供了治疗自身免疫性疾病的方法，其包括向患有所述自身免疫性疾病的受试者施用免疫蛋白酶体抑制剂和免疫抑制剂。
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公开(公告)号：CN117257749A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311356935.9
申请日：2023-10-19
申请人： 浙江杭康药业有限公司
摘要： 发明公开了一种硫酸羟氯喹片及其制备方法，所述硫酸羟氯喹片包括硫酸羟氯喹，填充剂，粘合剂，崩解剂，润滑剂等。本发明的制备方法，采用湿法制粒工艺制备硫酸羟氯喹片，节约时间，提高生产效率；充分改善产品的溶出度，有效提升了产品质量。最重要的是本发明增加了产品的稳定性。相比原研制剂，在高温、加速条件下其溶出曲线、含量、有关物质均无变化。
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公开(公告)号：CN117083064A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202180089893.X
申请日：2021-11-24
申请人： 德西费拉制药有限责任公司
发明人： D·L·弗林
IPC分类号： A61K31/4706
摘要： 本文部分地描述治疗有需要的患者中的病毒感染如冠状病毒感染的方法，所述方法包括向所述患者施用吡啶基吡啶酮衍生物作为VPS34抑制剂。
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公开(公告)号：CN117024404A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310515344.5
申请日：2023-05-09
申请人： 四川汇宇制药股份有限公司 , 四川汇宇海玥医药科技有限公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D405/04 , C07D215/38 , C07D409/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D401/12 , C07D471/04 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4706 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及医药技术领域，特别是涉及一类用作SOS1蛋白抑制剂的苯并吡啶衍生物及其用途。本发明提供了式Ia所示的化合物，这类化合物对SOS1蛋白具有显著抑制作用，可用以制备治疗由SOS1蛋白介导的癌症、病原性皮疹病等疾病的药物。相较于现有的SOS1抑制剂，本发明化合物在活性、成药性等方面有明显改善，尤其是具有相对安全的CYP3A4酶抑制活性，有利于降低药物‑药物相互作用的风险，具有更好的肝微粒体稳定性，成药性质佳，可用于制备治疗相关疾病的药物，具有广阔的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113491703B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202010266320.7
申请日：2020-04-07
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/7032 , A61K45/06 , A61K31/513 , A61K31/4706 , A61K31/675 , A61K31/427 , A61K31/4965 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及苯乙醇苷类化合物及其组合物在制备防治新冠病毒感染药物中的应用。具体而言，本发明涉及苯乙醇苷类化合物及其药物组合物作为2019新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)3CL蛋白酶抑制剂在制备治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN116807976A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202311058158.X
申请日：2023-08-22
申请人： 昆明时光肌生物技术有限公司 , 昆明医科大学
IPC分类号： A61K9/127 , A61K31/4706 , A61P19/02 , A61P33/06 , A61P37/02
摘要： 本发明属于细胞培养技术领域，涉及一种包载药物脂质体及其制备方法和提高外泌体分泌量的方法。一种包载药物脂质体，由氯喹、磷脂和胆固醇组成；其中，所述氯喹与磷脂的质量比为1:20‑120，所述磷脂和胆固醇的质量比为2.5‑7.5:1。可以既减少药物用量、又有效提高细胞外泌体分泌量，实现同时减少细胞毒性和提高细胞外泌体分泌量，且可以减少药物用量，减少生产成本。
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公开(公告)号：CN113491677B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202010193056.9
申请日：2020-03-18
申请人： 南京知和医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/72 , A61K47/24 , A61K47/10 , A61K47/69 , A61K47/26 , A61K47/44 , A61K47/22 , A61K47/02 , A61K9/14 , A61K9/48 , A61K45/00 , A61K31/7056 , A61K31/404 , A61K31/4706 , A61K31/675 , A61K31/215 , A61K31/513 , A61K31/7105 , A61K38/21 , A61K31/427 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了一类药用抗病毒药物吸入剂新型制剂及制备方法，本发明所述的新型制剂包括治疗剂、包覆剂、悬浮剂、包和剂、载体和助溶剂。本发明的剂型不但有改良二级颗粒表面性能、空气动力学优化的作用，还可以在达到提升肺泡内有效沉积率的效果后，促进对难溶性药物的溶解、吸收，加速起效。
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