公开(公告)号：CN104994865A

公开(公告)日：2015-10-21

申请号：CN201380071570.3

申请日：2013-11-27

申请人： 杰碧斯联合动物健康第二有限责任公司

发明人： S.K.韦贝尔 ,  M.E.斯万森 ,  R.R.克雷林 ,  M.E.约翰斯顿

IPC分类号： A61K38/09

CPC分类号： A61K38/09 ,  A01K2227/108

摘要： 提供用于同步小母猪的授精时间的方法和组合物。更具体而言，提供使用促性腺激素释放激素和用于同步发情的激素而用于同步小母猪的授精时间的方法和组合物。

公开(公告)号：CN102851279B

公开(公告)日：2013-10-16

申请号：CN201210134764.0

申请日：2012-05-04

申请人： 东北农业大学

发明人： 孔庆然 ,  武美玲 ,  刘忠华

IPC分类号： C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  A01K67/027

CPC分类号： C12N15/907 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/07 ,  A01K2227/108 ,  C07H21/04 ,  C12N15/79 ,  C12N15/85 ,  C12N15/8509

摘要： 本发明公布了一种猪ROSA26特异性整合位点及其应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所述，通过其衍生的打靶载体系列如SEQ ID NO.1所示。本发明采用的ROSA26特异性位点在猪或高等哺乳动物基因组中不会受到免疫介导的排斥和表观遗传修饰，能介导外源基因稳定高效的表达。提供的ROSA26特异性位点打靶载体可以高效特异的实现打靶。

公开(公告)号：CN102725408A

公开(公告)日：2012-10-10

申请号：CN201180004689.X

申请日：2011-05-11

申请人： 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所

发明人： 毕延震 ,  郑新民 ,  乔宪凤 ,  刘西梅 ,  张立苹 ,  华文君 ,  李莉 ,  肖红卫 ,  周荆荣 ,  魏庆信

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  C12N1/21 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12N15/85 ,  A01K2227/108

摘要： 本发明公开了一种猪肌抑素基因启动子及其应用。本发明提供的DNA片段，来源于猪，为如下1）-4）中任一所述的DNA分子：1）序列表的序列2所示的DNA分子；2）序列表的序列3所示的DNA分子；3）在严格条件下与1）或2）所述DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子；4）与1）或2）中所述DNA序列具有90%以上同源性，且具有启动子功能的DNA分子。本发明的实验证明，本发明提供的启动子，其可以驱动报告基因萤火虫荧光素酶的表达，也可以将启动子构建到报告载体后转染猪源以及人源培养细胞，通过报告基因测试，以准确定量的方法鉴定启动子的活性和效率。

公开(公告)号：CN102124109A

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：CN200980126110.X

申请日：2009-06-29

申请人： CHO-A制药有限公司

发明人： 吕明九 ,  康宋乔 ,  安宗德

IPC分类号： C12N15/12

CPC分类号： C07K14/4732 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/072 ,  A01K2217/206 ,  A01K2227/105 ,  A01K2227/108 ,  A01K2267/01 ,  C07K14/505 ,  C12N15/8509 ,  C12N2830/48

摘要： 本发明涉及猪α-S1-酪蛋白，猪α-S1-酪蛋白基因启动子，包含上述启动子的表达载体，和使用上述表达载体制备靶蛋白的方法。本发明的启动子促进靶蛋白的乳腺特异性表达。相应的，用所述启动子转化的动物在奶中以高浓度分泌靶蛋白，因此可优势的用于制备有益蛋白质。

公开(公告)号：CN101855352A

公开(公告)日：2010-10-06

申请号：CN200780100189.X

申请日：2007-08-08

申请人： CHO-A制药株式会社

发明人： 金珍会

IPC分类号： C12N15/64 ,  C12N15/09 ,  C12N15/10

CPC分类号： C07K14/505 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/206 ,  A01K2227/105 ,  A01K2227/108 ,  A01K2267/01 ,  C12N15/8509 ,  C12N2830/008 ,  C12N2830/48 ,  C12N2830/85

摘要： 本发明提供乳腺特异性人促红细胞生成素(hEPO)表达载体、转基因动物和使用它们产生人促红细胞生成素的方法。本发明的表达hEPO的转基因动物与常规方法相比以高得多的浓度表达乳腺特异性EPO。本发明的转基因动物产生的hEPO与商品化的同类蛋白质相比显示出更好的稳定性和更优越的生理学活性。因此，本发明的表达hEPO的转基因动物可有效地用于产生比现有EPO显示出更优越生理学活性的EPO。

公开(公告)号：CN1192109C

公开(公告)日：2005-03-09

申请号：CN98805453.1

申请日：1998-03-26

申请人： 帝国学院创新有限公司

发明人： K·里斯贝克 ,  A·多林 ,  A·J·T·乔治 ,  R·L·莱赫列尔

IPC分类号： C12N15/62 ,  A01K67/027 ,  C12N15/00 ,  C07K14/705 ,  C07K14/815 ,  C07K14/81 ,  C12N9/64

CPC分类号： C12N15/62 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/00 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/072 ,  A01K2227/10 ,  A01K2227/103 ,  A01K2227/108 ,  A01K2267/01 ,  A01K2267/02 ,  A01K2267/025 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C07H21/04 ,  C07K14/70514 ,  C07K14/70539 ,  C07K14/70564 ,  C07K14/70571 ,  C07K14/8114 ,  C07K14/815 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/033 ,  C07K2319/32 ,  C07K2319/74 ,  C12N9/6418 ,  C12N15/63 ,  C12N15/8509 ,  C12N2799/027

摘要： 本发明是关于对血液凝结作用的抑制，尤其是在器官排异作用的过程中，并且特别是对延迟性血管排异作用的抑制。本发明提供了可锚定于细胞膜的抗凝血蛋白。其抗凝血功能优选地是由肝素，抗凝血酶，水蛭素，TFPI，蜱抗凝血肽或蛇毒液因子所提供。优选地，这些抗凝血蛋白可被阻止在细胞表面组成型表达。特别是，在细胞表面的表达是由细胞的激活调节的，例如通过使该蛋白质定向进入合适的分泌颗粒。这些蛋白质的表达，可使细胞，组织和器官在移植之后(例如在异种移值之后)较少受排异作用的损害。

公开(公告)号：CN1491624A

公开(公告)日：2004-04-28

申请号：CN02130249.9

申请日：1990-10-12

申请人： 艾姆特兰有限公司

发明人： 戴维·詹姆斯·吉拉哈姆·怀特 ,  阿兰·弗莱德里克·威廉姆斯

IPC分类号： A61F2/02 ,  A01K67/027 ,  C12N15/12 ,  C12N5/10

CPC分类号： A01K67/0278 ,  A01K67/0271 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/00 ,  A01K2217/05 ,  A01K2227/105 ,  A01K2227/108 ,  A01K2267/025 ,  A01K2267/03 ,  C07K14/4703 ,  C07K14/705 ,  C12N15/00 ,  C12N15/8509

摘要： 一般说来，来自一个物种的动物组织只能在两个物种同相时移植到另一物种中；否则，会发生超免疫排斥，在本发明中，供体组织被修饰，例如经基因转移，以表达或与一种或多种称为同源补体限制因子(HCRFS)的物质结合，这些物质在接受体物种中有活性以防止补体的完全活化和因之发生的排斥。本发明部分基于补体活化交替途径，而不是经典途径负责过急相异异种移植物排斥的发现。

公开(公告)号：CN1361830A

公开(公告)日：2002-07-31

申请号：CN99816191.8

申请日：1999-12-16

申请人： 列日大学 ,  梅利卡公司 ,  西格斯基因泰克股份有限公司

发明人： 莱夫·安德松 ,  米歇尔·乔治 ,  海尔特·斯平斯马耶 ,  卡里纳·达尼埃尔·安德烈·内热尔

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C07K14/65 ,  A01K67/02

CPC分类号： C12Q1/6876 ,  A01K2227/108 ,  A01K2267/02 ,  C12Q2600/124 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

摘要： 本发明涉及选择具有需要的基因型或潜在的表型特征,尤其是与肌肉重量和/或脂肪沉积相关的特征的育种动物或屠宰动物的方法。本发明提供了选择具有需要的基因型或潜在的表型特征的猪的方法,所述方法包括检测来自所述猪的样品中定位于Sus scrofa染色体2的图谱位置2p1.7处的数量性状基因座(QTL)的存在。

公开(公告)号：CN109628487A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201811571140.9

申请日：2018-12-21

申请人： 华南农业大学

发明人： 吴珍芳 ,  曾芳 ,  廖莎 ,  李紫聪 ,  朱庆春

IPC分类号： C12N15/85 ,  C12N15/877 ,  A01K67/027 ,  C07K14/48

CPC分类号： C12N15/8509 ,  A01K67/0278 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/072 ,  A01K2227/108 ,  A01K2267/01 ,  C07K14/48 ,  C12N15/8778 ,  C12N2800/107

摘要： 本发明通过转基因方法制备能在腮腺中特异表达人源NGF的转基因猪，并采集该转基因猪分泌的唾液，分离纯化人源NGF用于人类疾病的治疗，尤其是人类神经性疾病的治疗，有显著效果。且目前市场上已开发并投入临床使用的NGF药物为鼠源性的NGF，存在小鼠唾液量少且内源NGF分泌量少，分离纯化量少的原因，导致市场价格高昂；同时，鼠源NGF虽然与人源同源性高，但鼠源NGF仍然可能存在免疫原性问题，引起过敏等不良反应。因此本专利发明的方法，得到的转基因猪唾液中高效高产的表达人源NGF蛋白，既解决了鼠源NGF产量低的问题，又解决了同源性问题。

公开(公告)号：CN108472318A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201680050242.9

申请日：2016-06-30

申请人： 明尼苏达大学校董会

发明人： D·J·加里 ,  M·G·加里 ,  N·小谷野-中川

IPC分类号： A61K35/34 ,  A61K35/12 ,  A01K67/027 ,  C12N5/10 ,  C12N5/077 ,  C12N15/09 ,  C12N15/85

CPC分类号： A01K67/0271 ,  A01K67/0276 ,  A01K2217/00 ,  A01K2217/15 ,  A01K2227/108 ,  A01K2267/025 ,  C12N15/8509

摘要： 本文描述了一种产生表达人NKX2-5、HANDII、TBX5基因或其组合基因的嵌合非人动物的方法，其包括：a)产生NKX2-5、HANDII、TBX5或其组合无效的非人动物细胞，其中非人NKX2-5、HANDII、TBX5基因或其组合的两个拷贝均携带突变，所述突变防止在所述非人动物中产生功能性NKX2-5、HANDII、TBX5蛋白或其组合；b)通过体细胞核转移产生NKX2-5、HANDII、TBX5或其组合无效的非人胚泡，包括将来自a)的所述NKX2-5、HANDII、TBX5或其组合无效的非人动物细胞的细胞核融合进去核的非人卵母细胞中，并激活所述卵母细胞以分裂从而形成NKX2-5、HANDII、TBX5或其组合无效的非人胚泡；c)将人干细胞引入b)的NKX2-5、HANDII、TBX5或组合无效的非人胚泡中；以及d)将来自c)的所述胚泡植入假孕替代非人动物以产生表达人NKX2-5、HANDII、TBX5或其组合的嵌合非人动物。