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公开(公告)号：CN108473504B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201680078512.7
申请日：2016-12-01
Applicant: ST制药株式会社
IPC: C07D491/052 , C07D403/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , A61K31/519 , A61K31/497 , A61K31/5377
Abstract: 本发明涉及一种新型二氢吡喃并嘧啶酮衍生物，其互变异构体，其立体异构体及它们的混合物，或其药学上可接受的盐；和一种用于预防或治疗与端锚聚合酶相关的疾病的药物组合物，其含有作为活性成分的所述二氢吡喃并嘧啶酮衍生物，其互变异构体，其立体异构体及它们的混合物，或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN118284609A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202180104443.3
申请日：2021-12-01
Applicant: ST制药株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种用于制备具有端锚聚合酶抑制活性的三唑并嘧啶酮衍生物的方法及其中间体。本发明的制备方法通过开发高效的工艺，可以提高反应效率，可以制备高纯度且高产率的三唑并嘧啶酮衍生物化合物，因此其是经济的，适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN110461837B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN201780088818.5
申请日：2017-03-24
Applicant: ST制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4155
Abstract: 本发明涉及化学式I所表示的新型吡咯并吡啶衍生物、其外消旋物、立体异构体、其可药用的盐以及制备它们的方法，下述化学式I所表示的化合物对人类免疫缺陷病毒(HIV)具有高选择性和生理活性且毒性低，因此能够有效作为针对病毒感染、尤其人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108473504A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680078512.7
申请日：2016-12-01
Applicant: ST制药株式会社
IPC: C07D491/052 , C07D403/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , A61K31/519 , A61K31/497 , A61K31/5377
CPC classification number: C07D491/052
Abstract: 本发明涉及一种新型二氢吡喃并嘧啶酮衍生物，其互变异构体，其立体异构体及它们的混合物，或其药学上可接受的盐；和一种用于预防或治疗与端锚聚合酶相关的疾病的药物组合物，其含有作为活性成分的所述二氢吡喃并嘧啶酮衍生物，其互变异构体，其立体异构体及它们的混合物，或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN106488918A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201580037780.X
申请日：2015-07-10
Applicant: ST制药株式会社
IPC: C07D413/14 , C07D403/04 , C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种新型三唑并嘧啶酮或三唑并吡啶酮衍生物、其互变异构体、其立体异构体及它们的混合物或者其药学上可接受的盐；以及含有该衍生物、其互变异构体、其立体异构体及它们的混合物或者其药学上可接受的盐作为活性成分的用于预防或治疗端锚聚合酶相关疾病的药物组合物。
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公开(公告)号：CN115916345B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202180050833.7
申请日：2021-08-20
Applicant: ST制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P31/12 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及吡咯并吡啶衍生物、其外消旋体、其立体异构体或其药用盐，以及其用途。本发明的化合物具有针对人类免疫缺陷病毒(HIV)的高选择性和生物活性，以及低毒性，因此可用作用于病毒感染、特别是人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗剂。
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