-
公开(公告)号:CN106831889B
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201710193086.8
申请日:2017-03-28
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07F17/02
Abstract: 本发明公开了一种双核二茂铁三氮唑配体及其配合物和制备方法,该双核二茂铁三氮唑配体为含该配体的含能离子型金属配合物为式中M为Cu2+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Zn2+或Pb2+,当L为苦味酸一价阴离子时,m=1、n=4;L为斯蒂芬酸二价阴离子时,m=1、n=2;L为三硝基均苯三酚三价阴离子时,m=3、n=4;r为配合物中游离水分子的个数。本发明配合物在自然条件下不易挥发,热稳定性好,具有较高的生成热和燃烧热,对高氯酸铵具有高的燃烧催化性能。本发明配合物的制备方法操作简便,目标产物收率高。
-
公开(公告)号:CN106467536B
公开(公告)日:2018-05-08
申请号:CN201610873833.8
申请日:2016-09-30
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07D453/06 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种邻氨基苯磺酸协同茂锆Lewis酸高效催化制备氮杂双环化合物的方法,该方法以2‑环己烯‑1‑酮、芳醛、芳胺为原料,以乙醇为溶剂,以二氯二茂锆为催化剂,二氯二茂锆在加入Bronsted酸——邻氨基苯磺酸的条件下,可以高效高产率的制备一系列氮杂双环化合物。本发明催化剂用量少,价廉,无毒,对空气稳定,反应条件温和,原子经济性高,反应结束后只需将产物经过简单的分离、重结晶,即可得到氮杂双环化合物,为氮杂双环化合物的制备开辟了新的低成本且绿色高效的途径,具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN104844498B
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201510160509.7
申请日:2015-04-07
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07D209/14
Abstract: 本发明公开了一种3‑取代吲哚甲胺衍生物的制备方法,该方法以二氯二茂钛和配体为催化剂,催化吲哚衍生物与亚胺反应,得到3‑取代吲哚甲胺衍生物,其中配体为苯酚、邻苯二酚或间苯三酚。本发明操作简单,反应高效、温和,催化剂价廉、无毒、有良好的化学选择性,可以得到单一产物,广泛用于3‑取代吲哚甲胺衍生物的制备。
-
公开(公告)号:CN106866390A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710121636.5
申请日:2017-03-02
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07C45/00 , C07C49/84 , C07C49/796 , C07C201/12 , C07C205/45
Abstract: 本发明公开了一种一氧化碳释放分子羰化碳碳键偶联制备α,β‑炔酮类化合物的方法,该方法不使用气体CO,以氯化钯为催化剂,以4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲氧基杂蒽为配体,N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂,五羰基铁为一氧化碳释放分子作为CO供给源,在碱性条件下,将芳基卤化物与末端炔烃偶联制得α,β‑炔酮类化合物。本发明操作避免了使用高压有毒一氧化碳气体,实验操作简便安全、条件温和、底物适用性好,可广泛用于α,β‑炔酮类化合物的制备。
-
公开(公告)号:CN106831889A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710193086.8
申请日:2017-03-28
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07F17/02
CPC classification number: C07F17/02 , C07B2200/13
Abstract: 本发明公开了一种双核二茂铁三氮唑配体及其配合物和制备方法,该双核二茂铁三氮唑配体为含该配体的含能离子型金属配合物为式中M为Cu2+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Zn2+或Pb2+,当L为苦味酸一价阴离子时,m=1、n=4;L为斯蒂芬酸二价阴离子时,m=1、n=2;L为三硝基均苯三酚三价阴离子时,m=3、n=4;r为配合物中游离水分子的个数。本发明配合物在自然条件下不易挥发,热稳定性好,具有较高的生成热和燃烧热,对高氯酸铵具有高的燃烧催化性能。本发明配合物的制备方法操作简便,目标产物收率高。
-
公开(公告)号:CN106694015A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201611012028.2
申请日:2016-11-17
Applicant: 陕西师范大学
CPC classification number: B01J27/24 , B01J35/004 , C01B3/042 , C01B2203/1058 , C01B2203/1082
Abstract: 本发明公开了一种高分散镍氧团簇修饰氮化碳分解水制氢光催化剂的简单制备方法,采用简单的浸渍‑沉淀法,将g‑C3N4、六水合氯化镍、去离子水的混合物用氨水调节pH值后,室温搅拌、静置,然后在100~150℃下将水全部蒸干,再煅烧,得到高分散镍氧团簇修饰二维氮化碳光催化剂。本发明光催化剂的制备过程简单,所得光催化剂比表面积大,NiO以高分散镍氧团簇的形式负载在二维g‑C3N4表面,使光催化剂的反应活性位点增加,可见光响应程度提高。与颗粒状的NiO/g‑C3N4光催化剂相比,本发明光催化剂用于催化水分解产氢表现出更优异的光催化性能,在相同NiO负载量的情况下,氢气产量提高了7~8倍。
-
公开(公告)号:CN106492836A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610931224.3
申请日:2016-10-24
Applicant: 陕西师范大学
IPC: B01J23/89 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C17/266 , C07C22/08 , C07C43/225
CPC classification number: Y02P20/584 , B01J23/8926 , C07C17/266 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C22/08 , C07C43/225
Abstract: 本发明公开了一种原位一锅制备活性炭负载纳米Pd/Cu催化剂的方法,该方法以活性炭为载体、以聚乙二醇单甲醚为溶剂和还原剂,在溶剂热条件下一步制备成活性炭负载纳米Pd/Cu催化剂。本发明催化剂用于催化Sonogashira偶联反应合成芳基炔类化合物,反应条件温和、目标产物收率高,且催化剂循环使用活性高,可广泛应用于合成芳基炔类化合物。本发明催化剂制备方法绿色、经济、后处理简单,解决了目前Sonogashira反应贵金属催化剂无法循环利用的问题。
-
公开(公告)号:CN104876972B
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201510278154.1
申请日:2015-05-27
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07F17/00 , B01J31/22 , C07C45/74 , C07C49/683 , C07C49/753 , C07C49/697
Abstract: 本发明公开了一种杂双酸茂钛配合物晶体及其合成方法和在制备α,β-不饱和羰基化合物中的应用。该配合物晶体的结构式为式中R代表H或F。其是由水杨酸螯合物和苯甲酸或对氟苯甲酸制备而成。本发明杂双酸茂钛配合物晶体价廉、无毒、对空气和水稳定,合成方法所用原料廉价易得,合成步骤简便易行,产品后处理容易,产率高,且可以实现配合物的克级制备。本发明杂双酸茂钛配合物晶体可作为杂双酸协同催化剂,用于催化醛酮缩合反应制备α,β-不饱和羰基化合物,催化活性高、不用添加溶剂、操作简单、原子经济性高。
-
公开(公告)号:CN104045668B
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201410275549.1
申请日:2014-06-19
Abstract: 本发明公开了一种二茂铁四氮唑金属配合物及其制备方法,该配合物是以Mn2+、Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+或Pb2+为中心金属离子,以含二茂铁基团和高氮杂环四氮唑基团的二茂铁四氮唑为阴离子,四氮唑基团可以在热分解时提高推进剂的能量水平,金属离子和二茂铁基团之间的协同作用会提高二茂铁燃速催化剂的燃烧催化效果,同时引入辅助配体增加配合物的热稳定性,并调控配合物的燃烧催化性能。本发明的二茂铁四氮唑金属配合物热稳定性好、生成热和燃烧热高,用于固体推进剂中,能在催化的同时对固体推进剂贡献能量。本发明二茂铁四氮唑金属配合物的制备方法简单,在空气气氛中不需要加热即可合成,合成成本低,产物产率高,能够适用于产业化应用。
-
公开(公告)号:CN103087110B
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201310029976.7
申请日:2013-01-25
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07F15/00 , C07H1/00 , C07H3/02 , C07H3/04 , C08G65/48 , C08B31/00 , C07K5/062 , C07K7/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明的锯马羰基钌化合物是通过在双钌四羰基的锯马骨架结构上连接桥连的羧酸基以及轴向2电子配体,其中桥连羧酸基通过O与金属钌配位,利用低价态的中心金属Ru(I)使得Ru-CO的键合强度增加,在生理条件下稳定性好,可实现可控的CO释放,利于靶向释放,而且本发明可通过改变桥连羧酸基R1CO2和轴向2电子配体,增加分子的水溶性及CO释放速度,能够高效官能化,易于衍生,本发明的合成工艺比较简单易得,提供了锯马羰基钌的高效官能化的方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-