一种检测前列腺疾病的联检试剂盒

    公开(公告)号:CN117092095A

    公开(公告)日:2023-11-21

    申请号:CN202311057908.1

    申请日:2023-08-22

    Abstract: 本发明涉及体外诊断领域,特别涉及一种检测前列腺疾病的联检试剂盒。本发明提供了包括pH值检测试剂、过氧化物酶检测试剂、弹性蛋白酶检测试剂、卵磷脂小体检测试剂、柠檬酸检测试剂、锌检测试剂、反应条件温和的酸性磷酸酶检测试剂,实现通过一张检测卡对炎症性、非炎症性前列腺炎、良性前列腺增生以及非前列腺生殖道感染进行快速的区分检测。本发明通过大量实验探索出一种适合精浆中酸性磷酸酶、卵磷脂小体干化学方法测定的一步反应方案,不需添加终止液,实现一步反应,且反应条件温和,不会对操作人员和全自动仪器造成损伤。所用样本为精浆或精液,样本量大且方便获取,能够大大提高医生的诊断效率并提高患者的就诊舒适度。

    一种阴道炎多联检试剂盒
    15.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116179646A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202211611774.9

    申请日:2022-12-15

    Abstract: 本发明公开了一种阴道炎多联检试剂盒,包括具有多个反应孔的反应板,反应孔包含过氧化氢反应孔、精氨酸氨基肽酶反应孔、凝固酶反应孔、脯氨酸氨基肽酶反应孔、唾液酸苷酶反应孔、乙酰氨基葡萄糖苷酶反应孔、高浓度过氧化氢反应孔、pH反应孔、白细胞酯酶反应孔和葡萄糖苷酶反应孔。本发明试剂盒中的精氨酸氨基肽酶与过氧化氢相结合,可确定样本中是否存在需氧菌性阴道炎,提高了需氧菌性阴道炎的灵敏性和准确性;本发明通过致病菌感染情况区分BV、VVC、TV、AV和CV五种阴道感染性疾病,适用于临床上阴道混合感染样本的快速检测,多个指标相互结合确定致病菌,避免单独观察单一指标产生的片面性和干扰因素,提高检测结果的可靠性。

    用于检测生殖支原体的试剂盒

    公开(公告)号:CN109576337A

    公开(公告)日:2019-04-05

    申请号:CN201811503108.7

    申请日:2018-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测生殖支原体的试剂盒,包括两种方案:方案一是两种试剂,包括甲硫氨酸氨基肽酶和白细胞酯酶,其中检测甲硫氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为含有色原的甲硫氨酸衍生物;检测白细胞酯酶活性用的酶底物为含有色原的酯类衍生物。方案二为三种试剂,即在方案一的基础上还包括脯氨酸氨基肽酶检测试剂,检测脯氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为含有色原的脯氨酸衍生物。本发明通过干化学酶法检测生殖支原体在生长过程中自身合成的酶或刺激寄生细胞产生的酶,达到检测生殖支原体的目的,具有快速、简便、准确等优点。采用本发明试剂盒检测生殖支原体,灵敏度和特异性均较高,与现有同类检测试剂性能相近,可完全满足临床检测需要。

    一种阴道炎多联检试剂盒
    18.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117265066A

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202311178769.8

    申请日:2023-09-13

    Abstract: 本发明涉及体外诊断试剂领域,特别涉及一种阴道炎多联检试剂盒,包括具有多个反应孔的反应板,反应孔包含过氧化氢反应孔、精氨酸氨基肽酶反应孔、凝固酶反应孔、脯氨酸氨基肽酶反应孔、唾液酸苷酶反应孔、乙酰氨基葡萄糖苷酶反应孔、高浓度过氧化氢反应孔、pH反应孔、白细胞酯酶反应孔和葡萄糖苷酶反应孔。本发明试剂盒中的精氨酸氨基肽酶与过氧化氢相结合,可确定样本中是否存在需氧菌性阴道炎,提高了需氧菌性阴道炎的灵敏性和准确性;本发明通过致病菌感染情况区分BV、VVC、TV、AV和CV五种阴道感染性疾病,适用于临床上阴道混合感染样本的快速检测,避免单独观察单一指标产生的片面性和干扰因素,提高检测结果的可靠性。

    一种阴道炎多联检试剂盒
    19.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117004685A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202311178766.4

    申请日:2023-09-13

    Abstract: 本发明涉及体外诊断试剂领域,特别涉及一种阴道炎多联检试剂盒,包括具有多个反应孔的反应板,反应孔包含过氧化氢反应孔、精氨酸氨基肽酶反应孔、凝固酶反应孔、脯氨酸氨基肽酶反应孔、唾液酸苷酶反应孔、乙酰氨基葡萄糖苷酶反应孔、高浓度过氧化氢反应孔、pH反应孔、白细胞酯酶反应孔和葡萄糖苷酶反应孔。本发明试剂盒中的精氨酸氨基肽酶与过氧化氢相结合,可确定样本中是否存在需氧菌性阴道炎,提高了需氧菌性阴道炎的灵敏性和准确性;本发明通过致病菌感染情况区分BV、VVC、TV、AV和CV五种阴道感染性疾病,适用于临床上阴道混合感染样本的快速检测,避免单独观察单一指标产生的片面性和干扰因素,提高检测结果的可靠性。

    用于检测生殖支原体的试剂盒

    公开(公告)号:CN109576337B

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN201811503108.7

    申请日:2018-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测生殖支原体的试剂盒,包括两种方案:方案一是两种试剂,包括甲硫氨酸氨基肽酶和白细胞酯酶,其中检测甲硫氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为含有色原的甲硫氨酸衍生物;检测白细胞酯酶活性用的酶底物为含有色原的酯类衍生物。方案二为三种试剂,即在方案一的基础上还包括脯氨酸氨基肽酶检测试剂,检测脯氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为含有色原的脯氨酸衍生物。本发明通过干化学酶法检测生殖支原体在生长过程中自身合成的酶或刺激寄生细胞产生的酶,达到检测生殖支原体的目的,具有快速、简便、准确等优点。采用本发明试剂盒检测生殖支原体,灵敏度和特异性均较高,与现有同类检测试剂性能相近,可完全满足临床检测需要。

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