一种高强度双相钛合金构件和提高双相钛合金构件强度的方法

    公开(公告)号:CN111893412A

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN202010805459.4

    申请日:2020-08-12

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明涉及双相钛合金微观组织调控技术领域,尤其涉及一种提高双相钛合金构件强度的方法。本发明先将双相钛合金构件进行预热保温;然后从预热的温度第二加热至β相变点温度,第二保温;再从所述β相变点温度第三加热到β相变点以上5~20℃,第三保温1~120s;冷却至室温后,得到第一构件;将所述第一构件进行时效处理;所述双相钛合金构件的微观组织为等轴组织或双态组织;所述预热的温度在所述双相钛合金构件β相变点以下200~500℃的α+β两相区;所述第二加热的升温速率在10℃/s以上,所述第三加热的升温速率大于20℃/s。本发明可有效降低双态或等轴组织界面间的应力集中,提高钛合金构件的抗拉强度。

    一种柔性齿轮寿命质量快速检测设备及检测方法

    公开(公告)号:CN116448414A

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202310397666.4

    申请日:2023-04-13

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种柔性齿轮寿命质量快速检测设备及检测方法,涉及柔性齿轮检测技术领域,驱动结构驱动柔性齿轮固定结构转动,柔性齿轮固定结构用于安装柔性齿轮,第一轨道和第二轨道设置在夹具结构上,第一轨道和第二轨道相对设置,柔性齿轮位于第一轨道和第二轨道之间,且柔性齿轮与第一轨道和第二轨道均啮合。检测方法包括以下步骤:步骤一,将柔性齿轮安装在柔性齿轮固定结构上,并放置在夹具结构中,调节夹具结构使得第一轨道和第二轨道均与柔性齿轮接触并使柔性齿轮达到设定的应变量;步骤二,启动驱动结构,驱动结构带动柔性齿轮进行正反转。本发明能够准确模拟柔性齿轮的主要服役工况,单独对柔性齿轮进行有针对性的测试。

    一种优化GH3128高温合金构件晶界析出相的方法

    公开(公告)号:CN115491621A

    公开(公告)日:2022-12-20

    申请号:CN202211149732.8

    申请日:2022-09-21

    Abstract: 本发明提供了一种优化GH3128高温合金构件晶界析出相的方法,涉及高温合金组织调控技术领域。所述优化GH3128高温合金构件晶界析出相的方法包括以下步骤:将GH3128高温合金构件在最终成型前预留10~20%的变形量,得到中间构件;将所述中间构件进行固溶处理,得到固溶构件;将所述固溶构件进行冷变形,完成剩余的变形量。本发明在最终成型前进行了10~20%的冷变形,该冷变形程度较小,并不会促进再结晶的过程,由于冷变形过程残留有局部晶粒畸变变形带,会促进第二相μ相在变形带上的析出,在随后的高温服役或加工,新析出的μ相会有较大几率顺着变形条带形核位置析出,从而避免了μ相沿晶界的连续分布。

    一种螺栓和固定片的预热方法和激光焊接方法

    公开(公告)号:CN114101938A

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN202111476709.5

    申请日:2021-12-06

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明提供了一种螺栓和固定片的预热方法和焊接方法,属于焊接技术领域。本发明的预热方法包括以下步骤:将电源的正负电极分别与螺栓的底部和固定片的边缘连接;接通电源,通电2~3s后关闭电源,记为一次闪通闪断;重复所述闪通闪断,然后进行持续通电直至螺栓与固定片配合区的温度达到350~450℃;所述电源的功率为1~50kW,电压为2~6V;所述螺栓的头部通过过盈配合镶嵌到固定片中。经本发明的方法对螺栓和固定片进行预热后再进行激光焊接,能够解决激光焊接过程中螺栓与固定片在焊缝处经常出现气孔、虚焊等焊接缺陷的问题。

    一种具有高疲劳寿命的双相钛合金构件和提高双相钛合金构件疲劳寿命的方法

    公开(公告)号:CN111705280B

    公开(公告)日:2021-06-08

    申请号:CN202010766309.7

    申请日:2020-08-03

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明涉及钛合金微观组织调控技术领域,尤其涉及一种具有高疲劳寿命的双相钛合金构件和提高双相钛合金构件疲劳寿命的方法。本发明的方法包括以下步骤:将双相钛合金构件进行预热,得到预热件;所述预热的温度为400~450℃;所述双相钛合金构件的微观组织为等轴组织或双态组织;利用感应加热,在2~6s内将所述预热件自预热的温度加热至预热件表面的温度在β相变点以上0~50℃且大于β相变点温度,保温10~30s,冷却至室温。采用本发明的方法对双相钛合金构件进行处理,可有效降低双相钛合金构件表面交替拉压载荷过程中αp中位错的大量增殖滑移以及在αp和βtrans组织界面上的塞积,提高钛合金构件的疲劳寿命。

    含吡啶盐的吡唑联噁(噻)二唑类化合物及其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN107056773B

    公开(公告)日:2020-07-14

    申请号:CN201710269587.X

    申请日:2017-04-24

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种含吡啶盐的吡唑联噁(噻)二唑类化合物及其制备方法及应用,该化合物具有如通式(Ⅰ)所示的结构:本发明以吡唑联噁(噻)二唑硫醚(氧醚)类化合物为基础,将能够提高目标化合物生物活性的吡啶盐基引入到此体系中,合成一系列含吡啶盐的吡唑联噁(噻)二唑氧醚或硫醚类两亲性分子,且发现该化合物对致病病原细菌和真菌具有良好的抑制作用,针对如细菌(水稻白叶枯病菌、烟草青枯病菌、柑橘溃疡病菌等)和真菌(小麦赤霉病菌、马铃薯晚疫病菌、水稻纹枯病菌、黄瓜灰霉病菌、辣椒枯萎病原菌和苹果腐烂病原菌等)均具有良好的抑制效果,为新农药的研发和创制提供重要的科学基础。

    基于芳基取代的两亲性分子及其用途

    公开(公告)号:CN105111138B

    公开(公告)日:2018-06-08

    申请号:CN201510638033.3

    申请日:2015-09-30

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种抗植物病原菌作用的化合物—基于芳基取代的两亲性分子,是由下列通式表示的化合物。本发明还公开了化合物d、e、h、j和k对水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv. oryzae,Xoo)表现出了极好的抑制活性,其EC50为4.6~9.8μg/mL;化合物b、c、d、e、h和k对烟草青枯病菌(Ralstonia solanacearum,R. solanacearum)表现出了良好的抑制活性,其EC50为17.4~31.3μg/mL;化合物a、b、c、d、e、g、h、k和l对柑橘溃疡病菌(Xanthomonas axonopodis pv.citri,Xac)表现出了极好的抑制活性,其EC50为4.8~25.5μg/mL;可用于制备抗植物病原菌农药。

    基于芳基取代的两亲性分子及其用途

    公开(公告)号:CN105111138A

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201510638033.3

    申请日:2015-09-30

    Applicant: 贵州大学

    CPC classification number: C07D213/04 A01N43/40 A01N43/42 C07D215/06

    Abstract: 本发明公开了一种抗植物病原菌作用的化合物—基于芳基取代的两亲性分子,是由下列通式表示的化合物。本发明还公开了化合物d、e、h、j和k对水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv. oryzae, Xoo)表现出了极好的抑制活性,其EC50为4.6~9.8μg/mL;化合物b、c、d、e、h和k对烟草青枯病菌(Ralstonia solanacearum, R. solanacearum)表现出了良好的抑制活性,其EC50为17.4~31.3μg/mL;化合物a、b、c、d、e、g、h、k和l对柑橘溃疡病菌(Xanthomonas axonopodis pv.citri, Xac)表现出了极好的抑制活性,其EC50为4.8~25.5μg/mL;可用于制备抗植物病原菌农药。

    一种梧桐子生物柴油及其制备方法

    公开(公告)号:CN104830379A

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201510174605.7

    申请日:2015-04-14

    Applicant: 贵州大学

    CPC classification number: Y02E50/13

    Abstract: 本发明公开了一种梧桐子生物柴油及其制备方法,是一种用非粮油植物梧桐种子加工制备得到生物柴油的制备方法。本发明得到的产品符合国家生物柴油DB100标准。制备方法包括以下步骤:梧桐子粉碎,通过石油醚提取,在60~90 ℃减压蒸馏得到梧桐种子油。将催化剂氢氧化钾和甲醇或乙醇与梧桐种子油在55~70 ℃下反应,反应结束后,按石油醚与油体积比1~3:1加入石油醚,静置分层,除去下层,用水将溶液洗至中性,在60~90 ℃减压蒸馏即得梧桐种子生物柴油。此方法制备成本低、工艺简单、污染小、经济效益高。

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