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公开(公告)号：CN110194770B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN201910141251.4
申请日：2019-02-26
Applicant: 药捷安康(南京)科技股份有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D491/048 , A61K31/4545 , A61K31/454 , A61K31/55 , A61K31/4709 , A61K31/438 , A61K31/4184 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/04 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P17/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体和互变异构体，以及它们的药物组合物、药物制剂及用途。X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9、环B和m如说明书中所定义。本发明所涉及的化合物对肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4具有抑制作用，可以用于治疗多种病症，例如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、囊性纤维化、癌症、皮肤型红斑狼疮、哮喘和银屑病。
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公开(公告)号：CN113620949B
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202110499864.2
申请日：2021-05-08
Applicant: 药捷安康(南京)科技股份有限公司
IPC: C07D471/14 , C07D213/61 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D231/38 , C07D401/04 , C07D401/12 , A61P35/00
Abstract: 抗肿瘤化合物的合成方法及其中间体。本发明属于医药技术领域，具体涉及一种抗肿瘤化合物的合成方法及其中间体。本发明的合成方法可操作性增强，简化了工艺，合成的目标化合物无需再进行复杂的重结晶工艺，即可获得更高的纯度，减少了三废的产生，更适合工业化大生产。本发明提供的中间体用于制备抗肿瘤化合物，有效的减少反应过程中的副产物，提高了反应的总收率，较现有合成方法提高了至少一倍。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115433163A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210629728.5
申请日：2022-06-02
Applicant: 药捷安康(南京)科技股份有限公司
IPC: C07D401/12 , C07D495/04 , C07D471/04 , C07D491/048 , C07D487/04 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D237/34 , C07D237/26 , C07D491/18 , A61K31/502 , A61K31/5025 , A61K31/504 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及NLRP3炎症小体抑制剂及其应用。具体涉及通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，各基团的定义如说明书中所定义。研究表明，通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，对NLRP3炎症小体具有较高的生物活性，对于治疗NLRP3相关疾病具有重要的临床开发价值。
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公开(公告)号：CN112574230B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202011024775.4
申请日：2020-09-25
Applicant: 药捷安康(南京)科技股份有限公司
IPC: C07D495/04 , C07D471/04 , C07D491/048 , C07D487/04 , C07D513/04 , C07D498/04 , C07D401/14 , C07D491/052 , C07D401/06 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K31/439 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P11/06 , A61P17/06
Abstract: 本发明涉及肽酰精氨酸脱亚胺酶抑制剂及其用途，具体涉及式(I)及各个子通式所示的肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体和互变异构体，以及它们的药物组合物、药物制剂及用途。通式中的各个变量如说明书中所定义。本发明所涉及的化合物对肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4具有抑制作用，可以用于治疗多种病症，例如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、囊性纤维化、癌症、皮肤型红斑狼疮、哮喘和银屑病。
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公开(公告)号：CN116410140A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310021833.5
申请日：2023-01-06
Applicant: 药捷安康(南京)科技股份有限公司
IPC: C07D237/34 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D237/26 , C07D495/04 , C07D487/04 , C07D401/04 , C07D409/12 , C07D405/14 , C07D405/04 , C07D513/04 , C07D491/18 , C07D401/14 , C07D237/20 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61K31/504 , A61K31/5025 , A61K31/53
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及NLRP3炎症小体抑制剂及其应用。具体涉及通式(A)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，各基团的定义如说明书中所定义。研究表明，通式(A)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，对NLRP3炎症小体具有较高的生物活性，对于治疗NLRP3相关疾病具有重要的临床开发价值。YWR3(A)。
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公开(公告)号：CN109422739B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201811019887.3
申请日：2018-09-03
Applicant: 药捷安康(南京)科技股份有限公司
IPC: C07D413/12 , A61K31/4245 , A61P31/16 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P31/14 , A61P25/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P25/28 , A61P25/24 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及式I所示的化合物、其药学上可接受的盐及其立体异构体，R4、R4’、R5、R5’、R6、R7、R1a、R2a、m、n、t1和t2如说明书中所定义；本发明进一步涉及式I所示的化合物的晶型，本发明还涉及包含这些化合物以及其晶型的药物制剂、药物组合物，其制备方法，及其在制备治疗由吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)异常介导的相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN113956252A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111451207.7
申请日：2018-09-26
Applicant: 药捷安康(南京)科技股份有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/55 , A61K31/4545 , A61K31/4375 , A61K31/438 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/496 , A61P25/28 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及式(II)所示的PDE9抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物及其应用。X2、X3、X4、R1、R2、R3、环A、L和m如说明书中所定义。本发明化合物可用于制备治疗或者预防由PDE9介导的相关疾病的药物。
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