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公开(公告)号:CN106083692B
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201610355465.8
申请日:2016-05-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D209/44
Abstract: 本发明公开了一种2‑(2‑芳基异吲哚‑1‑亚基)丙二腈类化合物的制备方法,以邻苯二甲醛、丙二腈以及取代苯胺为原料,以醇、腈、水、二甲亚砜、四氢呋喃或N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂,以无机碱、有机酸或酸性盐为催化剂(或亦可不使用催化剂),经过简单的三组分反应,一步合成得到一系列在异吲哚的1‑位含有丙二腈骨架的结构新颖的2‑(2‑芳基异吲哚‑1‑亚基)丙二腈类化合物。与现有的异吲哚化合物制备方法相比,本发明的制备方法的反应时间较短,条件较为简单,目标化合物的收率较高。
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公开(公告)号:CN106008476A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610364116.2
申请日:2016-05-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D405/04
CPC classification number: C07D405/04
Abstract: 本发明公开了一种3‑(2‑芳基‑1H‑吲哚‑3‑基)‑4‑羟基香豆素衍生物及其合成方法,该合成方法利用多组分反应,以4‑羟基香豆素、取代苯甲酰甲醛和取代苯胺为原料,在催化剂作用和微波辐射下,经过三组分反应,一步合成得到了一种具有3‑位吲哚基取代的4‑羟基香豆素衍生物,这是一类全新的化合物,分子中同时具有吲哚和香豆素骨架,具有较好生物活性和潜在的应用价值。与现有技术相比,本发明的合成方法具有反应时间较短,条件较为简单,高产率,高原子经济性,收敛性以及易操作等优点。
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公开(公告)号:CN108409748A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810124220.3
申请日:2018-02-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D491/147
Abstract: 本发明公开了一种香豆素并[4,3-d]吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物及其合成方法,该合成方法利用多组分反应,以取代水杨醛、氰乙酸乙酯和取代5-氨基吡唑为原料,在溶剂、催化剂催化下经过三组分反应,一步合成得到目标化合物,即香豆素并[4,3-d]吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。本发明的优点在于:该合成方法利用多组分反应,将三种原料通过“一锅煮”的方法合成了一种香豆素并[4,3-d]吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物,这是一种相当稳定的化合物,这类化合物具有较强的荧光性质,其中化合物Ia、Id、Ie、If、Ih和Iu具有较高的荧光量子产率。
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