公开(公告)号：CN108409748A

公开(公告)日：2018-08-17

申请号：CN201810124220.3

申请日：2018-02-07

Applicant: 苏州大学

Inventor： 史达清 ,  张梦烨 ,  徐文韬 ,  王宁 ,  黄志斌

IPC: C07D491/147

Abstract: 本发明公开了一种香豆素并[4,3-d]吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物及其合成方法，该合成方法利用多组分反应，以取代水杨醛、氰乙酸乙酯和取代5-氨基吡唑为原料，在溶剂、催化剂催化下经过三组分反应，一步合成得到目标化合物，即香豆素并[4,3-d]吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。本发明的优点在于：该合成方法利用多组分反应，将三种原料通过“一锅煮”的方法合成了一种香豆素并[4,3-d]吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，这是一种相当稳定的化合物，这类化合物具有较强的荧光性质，其中化合物Ia、Id、Ie、If、Ih和Iu具有较高的荧光量子产率。

公开(公告)号：CN108409748B

公开(公告)日：2021-08-03

申请号：CN201810124220.3

申请日：2018-02-07

Applicant: 苏州大学

Inventor： 史达清 ,  张梦烨 ,  徐文韬 ,  王宁 ,  黄志斌

IPC: C07D491/147

Abstract: 本发明公开了一种香豆素并[4,3‑d]吡唑并[3,4‑b]吡啶衍生物及其合成方法，该合成方法利用多组分反应，以取代水杨醛、氰乙酸乙酯和取代5‑氨基吡唑为原料，在溶剂、催化剂催化下经过三组分反应，一步合成得到目标化合物，即香豆素并[4,3‑d]吡唑并[3,4‑b]吡啶衍生物。本发明的优点在于：该合成方法利用多组分反应，将三种原料通过“一锅煮”的方法合成了一种香豆素并[4,3‑d]吡唑并[3,4‑b]吡啶衍生物，这是一种相当稳定的化合物，这类化合物具有较强的荧光性质，其中化合物Ia、Id、Ie、If、Ih和Iu具有较高的荧光量子产率。

公开(公告)号：CN108218869B

公开(公告)日：2020-06-05

申请号：CN201810124229.4

申请日：2018-02-07

Applicant: 苏州大学

Inventor： 史达清 ,  张梦烨 ,  徐文韬 ,  王宁 ,  黄志斌

IPC: C07D471/14

Abstract: 本发明公开了吡唑并[3,4‑b]吡咯并[3,4‑d]吡啶衍生物的合成方法，该合成方法利用多组分反应，以取代苯甲酰甲醛、取代苯甲酰乙酰苯胺和取代5‑氨基吡唑为原料，在微波辐射条件下经过三组分反应，一步合成得到目标化合物，即吡唑并[3,4‑b]吡咯并[3,4‑d]吡啶衍生物。本发明的优点在于：本发明的合成工艺利用多组分反应，将三种原料通过“一锅煮”的方法，一步构建了吡咯环和吡啶环，由于合成过程中省去了中间体的分离和纯化操作，是一种高效、绿色的合成方法。该方法的适应性广，具有各种取代基的原料均可适应该反应，它为合成该类结构的化合物提供了一种简单、有效的方法。

公开(公告)号：CN108218869A

公开(公告)日：2018-06-29

申请号：CN201810124229.4

申请日：2018-02-07

Applicant: 苏州大学

Inventor： 史达清 ,  张梦烨 ,  徐文韬 ,  王宁 ,  黄志斌

IPC: C07D471/14

Abstract: 本发明公开了吡唑并[3,4‑b]吡咯并[3,4‑d]吡啶衍生物及其合成方法，该合成方法利用多组分反应，以取代苯甲酰甲醛、取代苯甲酰乙酰苯胺和取代5‑氨基吡唑为原料，在微波辐射条件下经过三组分反应，一步合成得到目标化合物，即吡唑并[3,4‑b]吡咯并[3,4‑d]吡啶衍生物。本发明的优点在于：本发明的合成工艺利用多组分反应，将三种原料通过“一锅煮”的方法，一步构建了吡咯环和吡啶环，由于合成过程中省去了中间体的分离和纯化操作，是一种高效、绿色的合成方法。该方法的适应性广，具有各种取代基的原料均可适应该反应，它为合成该类结构的化合物提供了一种简单、有效的方法。