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公开(公告)号：CN105859695B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201610340319.8
申请日：2016-05-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D405/04
Abstract: 本发明公开了一种新型2‑芳基‑3‑(4‑羟基‑2H‑吡喃‑2‑酮‑3‑基)吲哚衍生物的合成方法，本发明的2‑芳基‑3‑(4‑羟基‑2H‑吡喃‑2‑酮‑3‑基)吲哚衍生物是利用多组分反应的方法一步合成2‑位芳基取代，3‑位吡喃酮取代的同时具有吡喃和吲哚两种杂环骨架的一种新型吲哚类化合物，是以取代苯甲酰甲醛、取代苯胺和4‑羟基吡喃酮为原料，在催化剂作用和微波辐射下，经过三组分反应一步合成得到的。与现有的吲哚化合物合成方法相比，本发明的合成方法的反应时间较短，条件较为简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105859695A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610340319.8
申请日：2016-05-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D405/04
CPC classification number: C07D405/04
Abstract: 本发明公开了一种新型2?芳基?3?(4?羟基?2H?吡喃?2?酮?3?基)吲哚衍生物及其合成方法，本发明的2?芳基?3?(4?羟基?2H?吡喃?2?酮?3?基)吲哚衍生物是利用多组分反应的方法一步合成2?位芳基取代，3?位吡喃酮取代的同时具有吡喃和吲哚两种杂环骨架的一种新型吲哚类化合物，是以取代苯甲酰甲醛、取代苯胺和4?羟基吡喃酮为原料，在催化剂作用和微波辐射下，经过三组分反应一步合成得到的。与现有的吲哚化合物合成方法相比，本发明的合成方法的反应时间较短，条件较为简单。
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公开(公告)号：CN106008476A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610364116.2
申请日：2016-05-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D405/04
CPC classification number: C07D405/04
Abstract: 本发明公开了一种3‑(2‑芳基‑1H‑吲哚‑3‑基)‑4‑羟基香豆素衍生物及其合成方法，该合成方法利用多组分反应，以4‑羟基香豆素、取代苯甲酰甲醛和取代苯胺为原料，在催化剂作用和微波辐射下，经过三组分反应，一步合成得到了一种具有3‑位吲哚基取代的4‑羟基香豆素衍生物，这是一类全新的化合物，分子中同时具有吲哚和香豆素骨架，具有较好生物活性和潜在的应用价值。与现有技术相比，本发明的合成方法具有反应时间较短，条件较为简单，高产率，高原子经济性，收敛性以及易操作等优点。
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公开(公告)号：CN106008477B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201610389382.0
申请日：2016-06-02
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D405/04
Abstract: 本发明公开了一种3‑(2‑芳基‑1H‑吲哚‑3‑基)‑4‑羟基呋喃‑2(5H)‑酮的合成方法，该合成方法是以取代苯甲酰甲醛、取代苯胺和季酮酸为原料，以醇、醚、腈、水、二甲亚砜、N,N‑二甲基甲酰胺、醋酸或芳香烃化合物为溶剂，在不使用催化剂，或以无机碱、无机酸、有机酸或有机小分子化合物为催化剂的情况下，在微波辐射下利用多组分反应，将这三种原料通过“一锅煮”的方法合成了一种同时具有呋喃‑2(5H)‑酮和吲哚两种骨架的新型化合物。本发明的合成方法具有反应时间较短，条件较为简单，高产率，高原子经济性，收敛性以及易操作等优点。
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公开(公告)号：CN106008476B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201610364116.2
申请日：2016-05-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D405/04
Abstract: 本发明公开了一种3‑(2‑芳基‑1H‑吲哚‑3‑基)‑4‑羟基香豆素衍生物及其合成方法，该合成方法利用多组分反应，以4‑羟基香豆素、取代苯甲酰甲醛和取代苯胺为原料，在催化剂作用和微波辐射下，经过三组分反应，一步合成得到了一种具有3‑位吲哚基取代的4‑羟基香豆素衍生物，这是一类全新的化合物，分子中同时具有吲哚和香豆素骨架，具有较好生物活性和潜在的应用价值。与现有技术相比，本发明的合成方法具有反应时间较短，条件较为简单，高产率，高原子经济性，收敛性以及易操作等优点。
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公开(公告)号：CN106008477A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610389382.0
申请日：2016-06-02
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D405/04
CPC classification number: C07D405/04
Abstract: 本发明公开了一种3‑(2‑芳基‑1H‑吲哚‑3‑基)‑4‑羟基呋喃‑2(5H)‑酮的合成方法，该合成方法是以取代苯甲酰甲醛、取代苯胺和季酮酸为原料，以醇、醚、腈、水、二甲亚砜、N,N‑二甲基甲酰胺、醋酸或芳香烃化合物为溶剂，在不使用催化剂，或以无机碱、无机酸、有机酸或有机小分子化合物为催化剂的情况下，在微波辐射下利用多组分反应，将这三种原料通过“一锅煮”的方法合成了一种同时具有呋喃‑2(5H)‑酮和吲哚两种骨架的新型化合物。本发明的合成方法具有反应时间较短，条件较为简单，高产率，高原子经济性，收敛性以及易操作等优点。
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