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公开(公告)号：CN110330438A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910600673.3
申请日：2019-07-04
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C215/08
Abstract: 本发明公开了一种6-氨基-1-己醇的合成方法，以氯磺酰异氰酸酯和1,6-己二醇为主原料，“一锅法”合成6-氨基-1-己醇，合成路线如下：其合成步骤具体包括：(1)在三级胺的催化作用下，氯磺酰异氰酸酯和一级醇反应生成伯吉斯试剂，再加入1,6-己二醇生成中间体6-羟己基氨基甲酸；(2)将步骤(1)中合成的中间体6-羟己基氨基甲酸不经分离，直接脱保护基得到目标产物-氨基-1-己醇。本发明所涉及的合成方法成本较低，反应条件简单，反应步骤少，时间短，最终产物6-氨基-1-己醇的纯度和收率较高。
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公开(公告)号：CN109912470A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910223181.7
申请日：2019-03-22
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C315/00 , C07C317/44
Abstract: 本发明公开了一种3-(苯磺酰)丙酸合成方法，以苯亚磺酸钠和顺丁烯二酸酐为原料，经加成和消除两步反应合成得到3-(苯磺酰)丙酸。反应所涉及的步骤操作简单方便，产率高，所用的试剂均为常用试剂，廉价易得，可适合于工业化生产的需要。
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公开(公告)号：CN109456295A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811511061.9
申请日：2018-12-11
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07D311/76
Abstract: 本发明公开了一种3-异苯并二氢吡喃酮的微通道法合成工艺，反应步骤如下：1)以邻甲基苯乙酸为原料，在合适的温度下和合适的溶剂中，使用微通道反应技术，以磺酰氯为氯代试剂制备得到邻氯甲基苯乙酸；2)合成的邻氯甲基苯乙酸不经提纯，在合适的碱和温度下，环化反应得到3-异苯并二氢吡喃酮。通过上述方式，本发明能够高收率、高纯度、可控生产邻氯甲基苯乙酸，后者则在碱性条件下可顺利生产出目标产物3-异苯并二氢吡喃酮。
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公开(公告)号：CN109438373A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811512661.7
申请日：2018-12-11
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07D243/08
Abstract: 本发明公开了一种N-甲基高哌嗪的合成方法，包括如下合成步骤：(1)以N-甲基哌啶酮为原料，在合适的温度和Lewis酸催化剂的作用下，和盐酸羟胺发生贝克曼重排反应生成酰胺；(2)将步骤(1)中合成的酰胺，在合适的还原剂、催化剂、温度和溶剂条件下，进行还原反应得到N-甲基高哌嗪。本发明N-甲基高哌嗪的合成方法采用价廉、易得的N-甲基哌啶酮为原料，在Lewis酸催化作用下，和盐酸羟胺发生贝克曼重排反应生成酰胺，再经复合还原体系得到N-甲基高哌嗪；使用本工艺所获得目标产物的纯度高，反应条件温和，收率优良，操作简便方便，生产成本低，适合放大生产。
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公开(公告)号：CN109369573A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811511052.X
申请日：2018-12-11
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07D301/12 , C07D301/14 , C07D301/19 , C07D303/04 , C07B57/00
Abstract: 本发明公开了一种美国白蛾性信息素重要中间体的新生产工艺，以价廉、易得炔丙醇合成的顺式2-烯十四烷醇为原料，通过环氧化、不对称水解动力学拆分获得目标产物；使用本工艺所获得目标产物的光学纯度大于99％，反应条件温和，操作简便方便，生产成本低，适合放大生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119143639A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411083358.5
申请日：2024-08-08
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C315/00 , C07C317/14
Abstract: 本发明公开了一种双苯磺酸甲烷的合成方法，以苯亚磺酸盐和二溴甲烷为原料，在无机盐十二水硫酸铝钾的催化下，在惰性气体环境中进行加热反应，反应毕，分离提纯，得到所述双苯磺酸甲烷。本发明以价廉易得的苯亚磺酸盐和二溴甲烷为原料，在无机盐十二水硫酸铝钾催化体系中直接加热反应制得，具有成本低，操作简单方便，绿色环保的优点，适合工业化生产；所合成的双苯磺酸甲烷的纯度高达99.8％以上，纯度达到96％以上。
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公开(公告)号：CN117402113A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311224515.5
申请日：2023-09-21
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07D215/30
Abstract: 本发明公开了一种8‑羟基喹啉铜的生产方法，包括如下步骤：(1)将酒石酸酯和铜盐在有机溶剂中加热回流，反应生成酒石酸酯的铜配合物；(2)向上述酒石酸酯的铜配合物中加入8‑羟基喹啉，加热回流，置换反应生成8‑羟基喹啉铜；(3)冷却、抽滤、有机溶剂洗涤、干燥，得到8‑羟基喹啉铜。本发明先利用酒石酸酯和铜盐反应生成可溶解于有机溶剂的有机铜配合物，再和8‑羟基喹啉发生置换生成高纯度高收率的8‑羟基喹啉铜；本发明的合成过程可操作性强，适于工业化大生产，且工业废水量极低，酒石酸酯和有机溶剂可重复使用，整个工艺过程绿色环保。
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公开(公告)号：CN111689881B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202010535768.4
申请日：2020-06-12
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C303/38 , C07C311/16
Abstract: 本发明公开了一种阿佐塞米中间体的合成方法，包括如下步骤：（1）催化磺化反应：将4‑氯‑2‑氟苯甲酸与氯磺酸在催化剂的作用下进行催化磺化反应，生成4‑氯‑2‑氟苯磺酰氯；（2）氨化反应；（3）酸化处理：将步骤（2）中氨化反应后的物质用酸液调节至pH值为酸性，然后抽滤、重结晶，干燥，得到所述4‑氯‑2‑氟‑5‑氨磺酰苯甲酸。本发明一种阿佐塞米中间体的合成方法，通过在磺化体系引入催化剂，降低磺化温度，分阶段加热推动反应进行，从而抑制异构体杂质的产生，本发明反应条件温和，可制备高品质的产品，收率优良，生产工艺流程简单方便，安全可靠。
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公开(公告)号：CN112939800A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110178733.4
申请日：2021-02-08
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C231/10 , C07C233/18 , C07C233/73
Abstract: 本发明公开了一种香草酰胺的合成方法，该合成方法是以醇和香草胺为原料，或者以醛和香草胺为原料，并以无机铁盐和无机铟盐为复合催化剂，以氧气为氧化剂，在有机溶剂中，一锅法反应生成香草酰胺。该合成方法所采用的合成原料来源广泛，整个反应过程可避免大量化学反应废弃物的产生，比较清洁环保，且具有反应条件温和可控、操作简单、产品分离提纯方便、产品收率高、反应底物普适性广等优点，是一种能够适合工业化生产的方法。
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公开(公告)号：CN110437113B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201910690752.8
申请日：2019-07-29
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C315/00 , C07C315/06 , C07C317/44
Abstract: 本发明公开了一种4‑苯磺酰苯甲酸的合成方法，合成路线如下：利用苯亚磺酸钠和对卤代苯甲醛为原料，无机物为反应催化剂，在温度150‑250℃、压力为0.5‑50Mpa的氧气氛围下进行加热加压反应即可得到目标产物4‑苯磺酰苯甲酸。本发明采用的原料价廉易得，产品成本低，经济效益好；使用本工艺所得的目标产物的纯度高，收率理想，操作简便；本工艺所采用的催化剂价廉易得，催化效率高，催化效果稳定，具有市场推广价值。
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