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公开(公告)号：CN104073487B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410312834.6
申请日：2014-07-03
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明属于农作物生物技术领域，具体涉及水稻抗稻瘟病基因Pi2的分子标记及其应用。所述分子标记基于核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的特异性插入/缺失位点多态。两个分子标记是针对Pi2功能基因两侧紧密连锁区间开发的共显性分子标记，具有准确性高、可广泛应用于不同育种亲本的优点。通过检测两个分子标记，可以准确判断所检测水稻材料是否具有抗病基因Pi2。利用分子标记组合，能够准确检测Pi2功能基因亲本与其它亲本的杂交转育后代植株基因组中是否含有Pi2功能基因以及其纯合状态，提高选育含有Pi2功能基因抗稻瘟病水稻品种的效率。
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公开(公告)号：CN103667475B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201310648656.X
申请日：2013-12-06
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种转Cry1Ab抗虫基因水稻品系mfb-MH86的检测方法。所述方法是转化体mfb-MH86中外源基因Cry1Ab表达框在水稻染色体上插入片段及其5’端旁侧特异序列SEQ ID NO:1和3’端旁侧特异序列SEQ ID NO:2，以及基于这2段序列建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用LB端正向引物依据SEQ ID NO:1中1-390位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:1中391-2000位序列设计；PCR所用RB端正向引物依据SEQ ID NO:2中1-1300位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:2中1301-2000位序列设计。该PCR方法可作为特异性鉴定转基因水稻品系mfb-MH86及该品系的衍生系的有效手段。
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公开(公告)号：CN103667475A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310648656.X
申请日：2013-12-06
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明提供了一种转Cry1Ab抗虫基因水稻品系mfb-MH86的检测方法。所述方法是转化体mfb-MH86中外源基因Cry1Ab表达框在水稻染色体上插入片段及其5’端旁侧特异序列SEQ ID NO:1和3’端旁侧特异序列SEQ ID NO:2，以及基于这2段序列建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用LB端正向引物依据SEQ ID NO:1中1-390位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:1中391-2000位序列设计；PCR所用RB端正向引物依据SEQ ID NO:2中1-1300位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:2中1301-2000位序列设计。该PCR方法可作为特异性鉴定转基因水稻品系mfb-MH86及该品系的衍生系的有效手段。
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公开(公告)号：CN116377117B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202310578393.3
申请日：2023-05-22
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种利用熔解曲线检测水稻GW3p6基因的功能标记及方法。本发明以水稻GW3p6基因第七内含子和第八外显子边界区一段15碱基序列5’‑tccttcaccaagga‑3’突变为13个碱基的序列5’‑agtatatatacat‑3’的功能位点为目标，设计功能标记，所述功能标记由引物GW3p6‑F和GW3p6‑R构成。本发明仅需利用常规定量PCR仪的熔解温度分析功能即能准确区分水稻基因GW3p6两种纯合基因型（野生型、突变型）和杂合型。与现有技术相比，本发明所公开的检测方法成本低，特异性好，扩增产物熔解温度差异大，能准确区分不同基因型。利用本发明的所开发的分子标记，可以对水稻粒型基因GW3p6进行选择，用于水稻粒型的遗传改良。
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公开(公告)号：CN118598959A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410807126.3
申请日：2024-06-21
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了水稻Os02g0106100蛋白及其编码基因与应用。水稻Os02g0106100蛋白具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，或为SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的具有同等功能的氨基酸序列；编码水稻Os02g0106100的基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，或与SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列杂交的核苷酸序列。本发明还公开了利用水稻Os02g0106100蛋白编码基因培育小粒优质品种的方法。即通过基因编辑方法对该基因特定位置进行编辑，从而获得小粒水稻种质；其次，本发明调控基因调控效果好，与野生型相比，水稻粒长、粒宽及千粒重明显减小，而不影响水稻其他产量性状，该特征在水稻机械化杂种制种利用中具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109721646B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201910197568.X
申请日：2019-03-15
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所 , 闽江学院
Abstract: 本发明提供了一种稻瘟菌(Magnaporthe oryzae）分泌蛋白及基因序列，并提供了该分泌蛋白在诱导水稻防御反应、提高水稻抗病性方面的应用。该稻瘟菌分泌蛋白质，其氨基酸序列如SEQID NO:1所示。本发明还涉及一种编码上述蛋白质的编码基因，其核苷酸序列如SEQID NO:2。
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公开(公告)号：CN107937600B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201810055528.7
申请日：2018-01-19
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种稻瘟病抗性基因座Pik功能基因分子标记及其应用，是通过引物对SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2从水稻基因组DNA中扩增出与稻瘟病抗性基因座Pik功能基因呈特异性带型的分子标记。本发明所提供的稻瘟病抗性基因座Pik功能基因特异性分子标记具有重要的应用价值，利用此标记可以提高该基因座在种质资源筛选、分子标记辅助选择育种、基因聚合育种，以及转基因育种中利用的效率。
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公开(公告)号：CN106555001B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201610989446.0
申请日：2016-11-10
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种水稻抗稻瘟病基因的分子标记及其应用，属于农作物分子遗传育种学领域。本发明利用植物病理学、分子遗传学和基因组学研究手段，将水稻地方品种闽北籼的抗稻瘟病基因定位于第6号染色体分子标记ID1036和DC1045之间。利用本发明提供的ID1036和DC1045分子标记组合，能够高效筛选抗稻瘟病品种闽北籼的杂交转育群体中携带抗病基因的植株，提高选育含有所述基因抗稻瘟病水稻品种的效率。
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公开(公告)号：CN109721646A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201910197568.X
申请日：2019-03-15
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所 , 闽江学院
Abstract: 本发明提供了一种稻瘟菌(Magnaporthe oryzae）分泌蛋白及基因序列，并提供了该分泌蛋白在诱导水稻防御反应、提高水稻抗病性方面的应用。该稻瘟菌分泌蛋白质，其氨基酸序列如SEQID NO:1所示。本发明还涉及一种编码上述蛋白质的编码基因，其核苷酸序列如SEQID NO:2。
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公开(公告)号：CN109097389A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811043162.8
申请日：2018-09-07
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 鉴于不同稻种质跨区域种植带来的育种难题和育种机遇，本发明提供了一种基因编辑技术打靶Ghd7基因提早水稻抽穗的方法。同时提供一种利用Cas9基因组编辑技术靶向水稻Ghd7基因的第一外显子，快速地获得水稻早花突变体材料。通过该方法我们成功的获得了能提早抽穗20多天的水稻秀水134改良品种。该发明可以创制环境适应性更为广阔的新种质，也为南方籼稻米质改良及优势籼稻北移的育种思路提供一种高效的可操作方式。
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