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公开(公告)号：CN115725775A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211449490.4
申请日：2022-11-18
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种鉴别水稻稻瘟病抗性基因座Pik功能基因的插入缺失分子标记及其应用，涉及农业生物技术领域。本发明要求保护一种鉴别水稻稻瘟病抗性基因座Pik功能基因的插入缺失分子标记，插入缺失分子标记的物理位置为水稻稻瘟病抗性基因座Pik功能基因的828‑836位点处。本发明通过引物对SEQ ID NO.1‑2从水稻基因组DNA中扩增出与功能基因呈特异性带型的分子标记Pik‑GN。本发明所提供的稻瘟病抗性基因座Pik功能基因的分子标记具有重要的应用价值，利用此标记可以提高水稻品种/种质资源Pik位点功能基因型检测以及分子标记辅助选择育种的效率。
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公开(公告)号：CN114989279A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210479330.8
申请日：2022-05-05
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了一种调控细胞程序性死亡和抗病性的水稻类病斑基因RCD2及其应用。本发明以水稻类病斑突变体rcd2为实验材料，通过图位克隆策略分离到一个控制水稻类病斑性状的基因RCD2,该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。RCD2基因的突变激活水稻抗病反应，对稻瘟病和白叶枯病的抗性显著增强。本发明初步解析了RCD2基因的生物学功能，为阐明植物程序化死亡机制提供了理论依据；特别地，该基因可以显著提高抗病性，在植物抗病育种方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN110129325B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201910459407.3
申请日：2019-05-29
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一段长度为30bp的碱基序列5’‑TCGGTGCCGTACGTGGTGGCGCTCTTCAGC‑3’，该序列是水稻白叶枯感病基因xa13与xa25唯一一段较长的同源序列，并利用该序列公开了两个可以同时靶向敲除xa13与xa25感病基因的gRNA。利用该gRNA可以筛选并获得双基因突变的广谱高抗白叶枯的水稻新材料，该发明为广谱持久抗病材料的创制提供一种高效的育种方式，同时对水稻白叶枯病的防治研究具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN110129325A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910459407.3
申请日：2019-05-29
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一段长度为30bp的碱基序列5’- TCGGTGCCGTACGTGGTGGCGCTCTTCAGC -3’，该序列是水稻白叶枯感病基因xa13与xa25唯一一段较长的同源序列，并利用该序列公开了两个可以同时靶向敲除xa13与xa25感病基因的gRNA。利用该gRNA可以筛选并获得双基因突变的广谱高抗白叶枯的水稻新材料，该发明为广谱持久抗病材料的创制提供一种高效的育种方式，同时对水稻白叶枯病的防治研究具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN116377117A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310578393.3
申请日：2023-05-22
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种利用熔解曲线检测水稻GW3p6基因的功能标记及方法。本发明以水稻GW3p6基因第七内含子和第八外显子边界区一段15碱基序列5’‑tccttcaccaagga‑3’突变为13个碱基的序列5’‑agtatatatacat‑3’的功能位点为目标，设计功能标记，所述功能标记由引物GW3p6‑F和GW3p6‑R构成。本发明仅需利用常规定量PCR仪的熔解温度分析功能即能准确区分水稻基因GW3p6两种纯合基因型（野生型、突变型）和杂合型。与现有技术相比，本发明所公开的检测方法成本低，特异性好，扩增产物熔解温度差异大，能准确区分不同基因型。利用本发明的所开发的分子标记，可以对水稻粒型基因GW3p6进行选择，用于水稻粒型的遗传改良。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114989279B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202210479330.8
申请日：2022-05-05
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了一种调控细胞程序性死亡和抗病性的水稻类病斑基因RCD2及其应用。本发明以水稻类病斑突变体rcd2为实验材料，通过图位克隆策略分离到一个控制水稻类病斑性状的基因RCD2,该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。RCD2基因的突变激活水稻抗病反应，对稻瘟病和白叶枯病的抗性显著增强。本发明初步解析了RCD2基因的生物学功能，为阐明植物程序化死亡机制提供了理论依据；特别地，该基因可以显著提高抗病性，在植物抗病育种方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN109721647B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201910197569.4
申请日：2019-03-15
Applicant: 闽江学院 , 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种诱导水稻免疫反应的稻瘟菌分泌蛋白及其应用，属于农业生物技术领域。该稻瘟菌分泌蛋白质，其氨基酸序列如SEQID NO:1所示，其核苷酸序列如SEQID NO:2。稻瘟菌分泌蛋白MoCDIP7能够诱导水稻免疫反应，显著提高水稻对稻瘟菌的抗性。MoCDIP7作为蛋白分子，容易降解，对环境友好，不易产生污染，因而在农业生产上具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108503700B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201810610171.4
申请日：2018-06-13
Applicant: 厦门大学 , 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了水稻Os01g66970.1蛋白及其编码基因与应用，该蛋白具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，或为SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的具有同等功能的氨基酸序列；该编码基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，或与SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列杂交的核苷酸序列。本发明还公开了利用该基因培育大粒水稻品种的方法。即通过基因编辑方法对该基因进行编辑，从而获得大粒水稻品种；其次，本发明粒型调控基因调控效果好，与野生型相比，水稻粒长明显增加，可以显著提高水稻产量，在水稻杂种优势利用中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109721647A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201910197569.4
申请日：2019-03-15
Applicant: 闽江学院 , 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种诱导水稻免疫反应的稻瘟菌分泌蛋白及其应用，属于农业生物技术领域。该稻瘟菌分泌蛋白质，其氨基酸序列如SEQID NO:1所示，其核苷酸序列如SEQID NO:2。稻瘟菌分泌蛋白MoCDIP7能够诱导水稻免疫反应，显著提高水稻对稻瘟菌的抗性。MoCDIP7作为蛋白分子，容易降解，对环境友好，不易产生污染，因而在农业生产上具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116377117B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202310578393.3
申请日：2023-05-22
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种利用熔解曲线检测水稻GW3p6基因的功能标记及方法。本发明以水稻GW3p6基因第七内含子和第八外显子边界区一段15碱基序列5’‑tccttcaccaagga‑3’突变为13个碱基的序列5’‑agtatatatacat‑3’的功能位点为目标，设计功能标记，所述功能标记由引物GW3p6‑F和GW3p6‑R构成。本发明仅需利用常规定量PCR仪的熔解温度分析功能即能准确区分水稻基因GW3p6两种纯合基因型（野生型、突变型）和杂合型。与现有技术相比，本发明所公开的检测方法成本低，特异性好，扩增产物熔解温度差异大，能准确区分不同基因型。利用本发明的所开发的分子标记，可以对水稻粒型基因GW3p6进行选择，用于水稻粒型的遗传改良。
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