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公开(公告)号：CN105969796B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201610459047.3
申请日：2016-06-23
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用TALENs技术定点突变GW2基因创制水稻高产材料的方法。具体包括TALENs靶序列的设计，TALENs植物双元表达载体的构建，转TALENs基因植株的获得，转基因突变体植株的检测与分析，不含外源DNA大粒突变体植株的获得等步骤。实验证明使用TALENs定点敲除技术能成功使水稻大粒基因GW2发生突变，并获得水稻籽粒显著增大的水稻高产材料，加速了水稻高产新品种的培育进程。
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公开(公告)号：CN109295071A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811187792.2
申请日：2018-10-12
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C07K14/415
Abstract: 本发明提供一种水稻花器官发育调控基因PEH1及其编码的蛋白质和应用，所述基因PEH1具有如SEQ ID No:1所示的核苷酸序列；所述SEQ ID No:1核苷酸序列中添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸而生成的核苷酸序列、等位基因或衍生物；所述蛋白质具有如SEQ ID No:2所示的氨基酸序列，所述SEQ ID No:2氨基酸序列中添加、取代、插入或缺失一个或多个氨基酸而生成的氨基酸序列或衍生物；所述基因PEH1及其编码的蛋白质应用于水稻的花器官发育调节。本发明利用该基因对水稻花器官发育进行调控，为深入研究水稻生殖器官发育的分子机制具有重要的理论及实际意义。
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公开(公告)号：CN109156294A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811254059.8
申请日：2018-10-26
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种极早熟水稻的培育方法，属于农作物遗传育种领域。本发明涉及主穗早熟水稻材料的利用，针对所述主穗早熟水稻材料的主穗成熟期与分蘖穗成熟期差异较大的特点，提出减少水稻分蘖数缩短整株成熟期的策略，即通过调控水稻分蘖数实现调控水稻成熟期的目的；通过杂交育种技术或基因组编辑技术创制寡蘖早熟水稻材料；然后利用所述的寡蘖早熟水稻材料与优良的水稻品种杂交，随后连续回交，选择寡蘖早熟水稻个体，获得生育期90天以内的寡蘖早熟优良水稻品种，这种早熟水稻品种特别适合直播栽培应用于水稻生产。
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公开(公告)号：CN108823236A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810511586.6
申请日：2018-05-25
Applicant: 厦门大学 , 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种基因编辑技术打靶OsELF3基因延长水稻抽穗的方法，通过构建cas9基因敲除载体靶向OsELF3基因第一外显子序列，筛选能延长抽穗的OsELF3基因突变体。并以水稻为转化材料，成功的获得了在福州三亚两地均能延长抽穗的水稻新种质。该发明为水稻不同抽穗期新种质的创制及优势水稻特别是北粳南移的育种实践提供一种高效的可操作方式。
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公开(公告)号：CN116377117B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202310578393.3
申请日：2023-05-22
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种利用熔解曲线检测水稻GW3p6基因的功能标记及方法。本发明以水稻GW3p6基因第七内含子和第八外显子边界区一段15碱基序列5’‑tccttcaccaagga‑3’突变为13个碱基的序列5’‑agtatatatacat‑3’的功能位点为目标，设计功能标记，所述功能标记由引物GW3p6‑F和GW3p6‑R构成。本发明仅需利用常规定量PCR仪的熔解温度分析功能即能准确区分水稻基因GW3p6两种纯合基因型（野生型、突变型）和杂合型。与现有技术相比，本发明所公开的检测方法成本低，特异性好，扩增产物熔解温度差异大，能准确区分不同基因型。利用本发明的所开发的分子标记，可以对水稻粒型基因GW3p6进行选择，用于水稻粒型的遗传改良。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109097389A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811043162.8
申请日：2018-09-07
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 鉴于不同稻种质跨区域种植带来的育种难题和育种机遇，本发明提供了一种基因编辑技术打靶Ghd7基因提早水稻抽穗的方法。同时提供一种利用Cas9基因组编辑技术靶向水稻Ghd7基因的第一外显子，快速地获得水稻早花突变体材料。通过该方法我们成功的获得了能提早抽穗20多天的水稻秀水134改良品种。该发明可以创制环境适应性更为广阔的新种质，也为南方籼稻米质改良及优势籼稻北移的育种思路提供一种高效的可操作方式。
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公开(公告)号：CN106244571A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610835371.0
申请日：2016-09-21
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
CPC classification number: C12N9/22 , C07K14/415 , C12N15/8261
Abstract: 本发明公开了一种水稻IPA1基因的定点突变系统及其应用。所述的定点突变系统为特异剪切水稻IPA1基因靶序列的类转录激活因子效应物核酸酶TALENs；所述的靶序列位于IPA1基因第三外显子，如SEQ ID NO.1所示。本发明根据所述靶序列构建植物TALENs表达载体并导入水稻中，获得了一系列IPA1基因功能失活的等位突变体，为水稻株型改良提供新的材料。
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公开(公告)号：CN109156294B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201811254059.8
申请日：2018-10-26
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种极早熟水稻的培育方法，属于农作物遗传育种领域。本发明涉及主穗早熟水稻材料的利用，针对所述主穗早熟水稻材料的主穗成熟期与分蘖穗成熟期差异较大的特点，提出减少水稻分蘖数缩短整株成熟期的策略，即通过调控水稻分蘖数实现调控水稻成熟期的目的；通过杂交育种技术或基因组编辑技术创制寡蘖早熟水稻材料；然后利用所述的寡蘖早熟水稻材料与优良的水稻品种杂交，随后连续回交，选择寡蘖早熟水稻个体，获得生育期90天以内的寡蘖早熟优良水稻品种，这种早熟水稻品种特别适合直播栽培应用于水稻生产。
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公开(公告)号：CN108841855B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201810599355.5
申请日：2018-06-12
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种培育“北粳南移”水稻品种的方法，包含以下步骤：在水稻Ehd1基因接收结构域起始区设计CRISPR/Cas9基因编辑位点并构建基因编辑载体，转化水稻，实现对Ehd1基因的定点突变，获得Ehd1基因移码突变及接收结构域起始区缺失了3个氨基酸的框内缺失突变株系。实验证明，与野生型相比，所述框内缺失突变株系生育期中度延长两周左右，移码突变体的生育期则延迟近一个月。通过本发明提供的方法，可快速获得不同生育期延长的粳稻材料，扩大现有优良品种的生态适应性。可为选育适应低纬度地区不同生态条件的粳稻品种提供一种高效的基因敲除方法和育种方法。
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公开(公告)号：CN116904501A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310829095.7
申请日：2023-07-07
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/84 , C12N15/113 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种提高水稻tms5两系不育系不育起点温度的方法，包含以下步骤：在水稻TMS5基因翻译起始位点ATG下游22bp及57bp处分别设计CRISPR/Cas9基因编辑靶点T501与T502，构建基因编辑载体TMS501与TMS502，转化水稻品种，实现对TMS5基因的定点突变，获得不同复等位基因型的tms5基因移码突变体材料。实验证明，在同一遗传背景下，通过T501靶点编辑产生的tms5‑1移码突变体不育起点温度都显著高于T502靶点的tm5‑2突变体。通过本发明提供的方法，可快速获得相同遗传背景下具有不同不育起点温度表型的水稻tms5突变体，可以克服不同遗传背景的干扰，为研究水稻tms5两系不育起点温度的分子机理及遗传调控网络提供了新思路。
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