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公开(公告)号：CN112760322B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202110167856.8
申请日：2021-02-07
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及一种水稻组成型强启动子及其应用。具体地，本发明提供了能够在植物各个组织中表达的启动子Nubi5核酸序列及制备和使用方法。本发明首次揭示植物基因3'端反向序列具有强组成型启动子功能元件。还涉及含有该启动子的表达盒、重组表达载体和获得相应转基因植物的方法。本发明所公开的Nubi5启动子在植物的根、茎、叶、花和种子等器官中都表现很强的活性，在植物转基因领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109122138A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810900263.6
申请日：2018-08-09
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供一种基于耐草甘膦的水稻直播栽培方法，包括以下步骤：1）耐草甘膦转基因水稻的制备；2）直播型耐草甘膦水稻衍生系或杂交水稻组合的培育；3）直播田平整；4)浸种催芽；5）播种；6）喷施除草剂；7）田间水肥管理。本发明相对于传统直播水稻栽培方法，在于对田间杂草的良好管控。其优点在于控制草害，实现高产。
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公开(公告)号：CN104593411B
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201510081432.4
申请日：2015-02-15
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
CPC classification number: Y02P60/22
Abstract: 本发明公开大麦Hvsusiba2基因在降低水稻田甲烷释放的应用，是通过在水稻中异源表达大麦Hvsisiba2基因调节植株体内光合同化碳分配，增加光合同化碳在地上部分配，降低光合同化碳在地下部的分配，达到降低水稻田甲烷释放量的作用的；将转基因技术与稻田生态研究技术方法，获得籽粒特异性表达大麦转录因子Hvsisiba2水稻；转基因水稻抽穗期甲烷释放量比对照下降约3倍，花后28天甲烷释放量下降约10倍。本发明对于降低水稻田的甲烷释放量，减少稻田的温室效应具有极其重要的意义。
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公开(公告)号：CN103609449A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310617358.4
申请日：2013-11-29
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种用于评价转基因水稻对土壤微生物多样性影响的水稻愈伤组织制备方法。本发明以13C葡萄糖(D-GLUCOSE(U-13C6,99%))作为培养基的碳源，对转基因及非转基因水稻的愈伤组织进行继代培养，通过13C稳定性同位素丰度检测确定得到了含一定丰度13C的转基因及非转基因水稻愈伤组织。上述水稻愈伤组织可用于快速准确评价转基因水稻植株降解对土壤微生物多样性的影响，对研究转基因水稻土壤微生物群落结构及其生态安全性评价具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102286522A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110197435.6
申请日：2011-07-15
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种分子删除策略培育精米中无外源基因的转基因水稻的方法，该方法包括步骤：构建基于胚乳特异性表达控制的位点特异性重组系统的水稻转化载体；利用该水稻转化载体转化水稻愈伤组织，筛选、分化产生转基因水稻植株；种植转基因水稻植株，获得在胚乳中外源转基因结构已被删除，而在其它组织中外源转基因结构能稳定整合与表达并能稳定遗传的转基因水稻株系。本发明利用重组酶识别序列，有效地提高了删除的效率，最高达到100%删除的效果。本发明采用水稻胚乳特异的启动子控制技术，结合位点特异性重组酶系统自我删除的方法，能在水稻种子的胚乳部位高效特异的删除所有外源基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111378672A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN202010185814.2
申请日：2020-03-17
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及一种水稻矮化、多分蘖基因Os11g0587000突变体及其应用。所述突变体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的蛋白其氨基酸序列如SEQ ID No.3所示，基因具有如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列，该蛋白质源于水稻基因组中一段基因序列，通过破坏其编码蛋白的生物学功能降低其株高、分蘖表型。本发明通过CRISPR/Cas9技术定点敲除了水稻矮化、多分蘖基因Os11g0587000，获得了该基因功能缺失突变体种质，该突变体不仅分蘖数多，而且单蘖分生能力强，可以用于解决水稻基础研究受自然环境制约，建立室内大规模种植的研究体系，同时水稻矮化育种，能够解决抗倒性、耐密性。
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公开(公告)号：CN109156294A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811254059.8
申请日：2018-10-26
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种极早熟水稻的培育方法，属于农作物遗传育种领域。本发明涉及主穗早熟水稻材料的利用，针对所述主穗早熟水稻材料的主穗成熟期与分蘖穗成熟期差异较大的特点，提出减少水稻分蘖数缩短整株成熟期的策略，即通过调控水稻分蘖数实现调控水稻成熟期的目的；通过杂交育种技术或基因组编辑技术创制寡蘖早熟水稻材料；然后利用所述的寡蘖早熟水稻材料与优良的水稻品种杂交，随后连续回交，选择寡蘖早熟水稻个体，获得生育期90天以内的寡蘖早熟优良水稻品种，这种早熟水稻品种特别适合直播栽培应用于水稻生产。
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公开(公告)号：CN107475286A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710660564.1
申请日：2017-08-04
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
CPC classification number: C12N15/8225 , C12N15/8226 , C12N15/8234 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供一种绿色安全无标记转基因水稻培育方法，构建基于水稻茎叶特异性表达外源基因与胚乳特异性表达调控位点特异性重组酶系统的水稻遗传表达载体，转化水稻愈伤组织，经检测与筛选获得绿色安全无标记的转基因水稻株系。本发明方法所获得的转基因水稻其外源目的基因如抗虫或抗除草剂基因只在水稻的茎叶等绿色组织中表达，达到预期的抗虫或抗除草剂的目的；同时外源基因表达产物及其基因DNA均不存在于水稻的胚乳即精米中，从而有效解决其食用安全性问题。
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公开(公告)号：CN103667475B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201310648656.X
申请日：2013-12-06
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种转Cry1Ab抗虫基因水稻品系mfb-MH86的检测方法。所述方法是转化体mfb-MH86中外源基因Cry1Ab表达框在水稻染色体上插入片段及其5’端旁侧特异序列SEQ ID NO:1和3’端旁侧特异序列SEQ ID NO:2，以及基于这2段序列建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用LB端正向引物依据SEQ ID NO:1中1-390位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:1中391-2000位序列设计；PCR所用RB端正向引物依据SEQ ID NO:2中1-1300位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:2中1301-2000位序列设计。该PCR方法可作为特异性鉴定转基因水稻品系mfb-MH86及该品系的衍生系的有效手段。
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公开(公告)号：CN103710356A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310696522.5
申请日：2013-12-18
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开一种提高水稻磷吸收率的方法。本发明利用PCR技术克隆OsSUT2基因的全长cDNA，构建由玉米Ubi启动子驱动的植物表达载体，通过农杆菌介导法获得过表达OsSUT2基因水稻。转基因纯合水稻在低磷生长条件下植株磷吸收量显著提高，株高、分蘖数、叶片数及穗数显著增加，穗实粒数、结实率也有增加趋势。本发明挖掘了OsSUT2基因的新用途。
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