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公开(公告)号：CN119699191A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202510176634.0
申请日：2025-02-18
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种百香果愈伤组织快速高效诱导分化成苗方法。取百香果的茎段作为外植体，进行消毒处理；将消毒处理过的外植体接种至愈伤组织诱导培养基中进行诱导培养，得淡黄色愈伤组织；将淡黄色愈伤组织接种至愈伤组织继代培养中进行继代培养，得继代的愈伤组织；将继代的愈伤组织接种至愈伤组织转绿培养基中进行转绿培养，得转绿后的愈伤组织；将转绿后的愈伤组织接种至愈伤组织分化培养基中分化培养出芽体，得带有芽体的愈伤组织；将带有芽体的愈伤组织接种至成苗培养基中进行成苗培养，得从生苗；将从生苗分成单株苗后接种至生根培养基中进行生根培养，得生根苗。本发明解决了百香果愈伤组织不易分化成芽的技术瓶颈，可实现百香果快速育苗。
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公开(公告)号：CN117230086A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311324967.0
申请日：2023-10-13
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Inventor： 林智敏
Abstract: 本发明属于百香果基因工程技术领域，具体涉及一个百香果PeBBI5基因在调节植物生长中的应用。所述百香果PeBBI5基因CDS序列如SEQ ID NO.2所示，其编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述百香果PeBBI5基因定位于细胞内全组成型表达，主要在叶片中表达；通过原位转化技术获得该基因RNAi干扰阳性植株，基因表达表明PeBBI5下调表达促进百香果生长，主要表现株高增加。基于这些研究，可为植株表达调控、新的农艺性状百香果新品种培育奠定一定的基因资源基础和一定的基因工程技术基础。
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公开(公告)号：CN111378672A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN202010185814.2
申请日：2020-03-17
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及一种水稻矮化、多分蘖基因Os11g0587000突变体及其应用。所述突变体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的蛋白其氨基酸序列如SEQ ID No.3所示，基因具有如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列，该蛋白质源于水稻基因组中一段基因序列，通过破坏其编码蛋白的生物学功能降低其株高、分蘖表型。本发明通过CRISPR/Cas9技术定点敲除了水稻矮化、多分蘖基因Os11g0587000，获得了该基因功能缺失突变体种质，该突变体不仅分蘖数多，而且单蘖分生能力强，可以用于解决水稻基础研究受自然环境制约，建立室内大规模种植的研究体系，同时水稻矮化育种，能够解决抗倒性、耐密性。
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公开(公告)号：CN107475286A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710660564.1
申请日：2017-08-04
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
CPC classification number: C12N15/8225 , C12N15/8226 , C12N15/8234 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供一种绿色安全无标记转基因水稻培育方法，构建基于水稻茎叶特异性表达外源基因与胚乳特异性表达调控位点特异性重组酶系统的水稻遗传表达载体，转化水稻愈伤组织，经检测与筛选获得绿色安全无标记的转基因水稻株系。本发明方法所获得的转基因水稻其外源目的基因如抗虫或抗除草剂基因只在水稻的茎叶等绿色组织中表达，达到预期的抗虫或抗除草剂的目的；同时外源基因表达产物及其基因DNA均不存在于水稻的胚乳即精米中，从而有效解决其食用安全性问题。
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公开(公告)号：CN103667475B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201310648656.X
申请日：2013-12-06
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种转Cry1Ab抗虫基因水稻品系mfb-MH86的检测方法。所述方法是转化体mfb-MH86中外源基因Cry1Ab表达框在水稻染色体上插入片段及其5’端旁侧特异序列SEQ ID NO:1和3’端旁侧特异序列SEQ ID NO:2，以及基于这2段序列建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用LB端正向引物依据SEQ ID NO:1中1-390位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:1中391-2000位序列设计；PCR所用RB端正向引物依据SEQ ID NO:2中1-1300位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:2中1301-2000位序列设计。该PCR方法可作为特异性鉴定转基因水稻品系mfb-MH86及该品系的衍生系的有效手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103710356A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310696522.5
申请日：2013-12-18
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开一种提高水稻磷吸收率的方法。本发明利用PCR技术克隆OsSUT2基因的全长cDNA，构建由玉米Ubi启动子驱动的植物表达载体，通过农杆菌介导法获得过表达OsSUT2基因水稻。转基因纯合水稻在低磷生长条件下植株磷吸收量显著提高，株高、分蘖数、叶片数及穗数显著增加，穗实粒数、结实率也有增加趋势。本发明挖掘了OsSUT2基因的新用途。
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公开(公告)号：CN103667475A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310648656.X
申请日：2013-12-06
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明提供了一种转Cry1Ab抗虫基因水稻品系mfb-MH86的检测方法。所述方法是转化体mfb-MH86中外源基因Cry1Ab表达框在水稻染色体上插入片段及其5’端旁侧特异序列SEQ ID NO:1和3’端旁侧特异序列SEQ ID NO:2，以及基于这2段序列建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用LB端正向引物依据SEQ ID NO:1中1-390位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:1中391-2000位序列设计；PCR所用RB端正向引物依据SEQ ID NO:2中1-1300位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:2中1301-2000位序列设计。该PCR方法可作为特异性鉴定转基因水稻品系mfb-MH86及该品系的衍生系的有效手段。
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公开(公告)号：CN117256475A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311325298.9
申请日：2023-10-13
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开一种重瓣百合细胞系培养及体胚发生方法。所述方法包括以下步骤：摘取重瓣百合健康的未开放的花苞，进行消毒处理，取花丝作为外植体；将花丝接种至愈伤组织诱导培养基中进行诱导培养，得到淡黄色块状愈伤组织；将淡黄色块状愈伤组织接种至愈伤组织继代培养基中进行继代培养，得到疏松的颗粒化愈伤组织；将疏松颗粒化愈伤组织接种至液体培养基中进行振荡培养，得到重瓣百合悬浮细胞系；将重瓣百合悬浮细胞系接种到表面垫有滤纸的胚性诱导培养基中进行诱导培养，得到重瓣百合体胚。本发明首次在重瓣百合上利用愈伤组织通过悬浮液体培养方式，获得大量弯月形细胞，最终诱导形成百合体胚，突破了百合单细胞难以发育成体胚的问题。
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公开(公告)号：CN105296485A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510739204.1
申请日：2015-11-04
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，提供了AQP基因3’-UTR及其在控制基因表达中的应用，AQP基因3’-UTR序列如SEQ ID NO.1所示，是将编码AQP基因3’-UTR的核苷酸序列与报告基因GUS重组后，通过转基因技术将其整合到植物细胞中，随宿主基因组表达。带有3’-UTR的GUS与带有Tnos的GUS相比，蛋白产物显著增加。本发明还提供了AQP基因3’-UTR在转基因植物中的应用。
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公开(公告)号：CN105132412A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510451191.8
申请日：2015-07-29
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，提供了arf1基因3′-UTR及其在控制基因表达中的应用，arf1基因3′UTR序列如SEQ ID NO.1所示，是将编码arf1基因3′-UTR的核苷酸序列与报告基因GUS重组后，通过转基因技术将其整合到植物细胞中，随宿主基因组表达。带有3′-UTR的GUS与带有Tnos的GUS相比，蛋白产物显著增加。本发明还提供了arf1基因3′-UTR在转基因植物中的应用。
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