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公开(公告)号：CN113215242B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202110462996.8
申请日：2021-04-23
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 由于2型糖尿病往往起病隐匿，早期并无症状，促使现有临床诊断依据，如血糖、葡萄糖耐量和“三多一少”症状缺乏敏感性和特异性，其临床诊断通常比实际临床发病晚4‑7年。因此寻找2型糖尿病新的临床诊断标志物并探索其发病机理是该领域亟待解决的问题。本发明公开了一种染色体外环状DNA，名称为SORBS1cycle，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明公开了上述染色体外环状DNA在制备2型糖尿病诊断或治疗的产品中的应用。本申请人通过对比试验并经过相关性分析，分析T2DM差异表达eccDNAs的潜在靶基因及其分子作用机制，为T2DM早期诊断及治疗提供新思路。
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公开(公告)号：CN113429464A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110693039.6
申请日：2021-06-22
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
Abstract: 本发明公开一种基于泛癌表达谱筛选出的新型微肽、筛选方法及其在抑制肝癌药物中的应用。一种微肽AC078846‑aa的筛选方法，包括如下筛选步骤：S1、使用生物信息学数据库对谷光甘肽基因集的筛选；S2、对S1中筛选出的谷光甘肽基因集在泛癌中的显著差异表达及生存分析，筛选出在肝癌中既显著高表达又高风险预后不良的GLS；S3、肝癌中GLS的验证及ceRNA预测，筛选得到lncRNA AC078846并进行验证，验证多数据库中LIHC与正常组织对比的显著差异表达情况；S4、对lncRNA AC078846编码得到微肽AC078846‑aa进行鉴定及功能分析。本发明为肝癌治疗提供了新的靶点。
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公开(公告)号：CN109929844A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910193236.4
申请日：2019-03-14
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种胶质瘤预后标志物CPVL抑制剂及其应用，现提出如下方案，一种胶质瘤预后标志物CPVL抑制剂、一种抑制剂的试剂盒以及一种胶质瘤预后标志物CPVL抑制剂的应用。本发明有效的验证CPVL基因通过IFN-γ信号通路参与了胶质瘤细胞凋亡的调控，为胶质瘤细胞的增殖、凋亡提供理论数据，为胶质瘤细胞的增殖、凋亡机制提供理论基础。
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公开(公告)号：CN109825587A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910193247.2
申请日：2019-03-14
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种胶质瘤预后标志物CPVL及其应用，现提出如下方案，一种胶质瘤预后标志物CPVLmRNA，检测标志物CPVLmRNA在胶质瘤组织中表达量的试剂在制备胶质瘤预后制剂的应用，一种胶质瘤预后试剂盒，能够检测胶质瘤组织中的标志物CPVLmRNA的含量，包含有用于检测标志物CPVLmRNA的含量的PCR引物，一种胶质瘤预后标志物CPVLmRNA的应用。本发明能够有效的验证CPVL敲减能促进胶质瘤细胞凋亡，抑制胶质瘤细胞增殖和致瘤能力，调节胶质瘤细胞周期，CPVL敲减诱导胶质瘤细胞凋亡，阐明胶质瘤的发病机制具有重要的理论和实践意，致癌基因CPVL在胶质瘤发生发展中发挥重要作用，从而为胶质瘤的治疗提供一个潜在的治疗靶点。
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公开(公告)号：CN119372133A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411349994.8
申请日：2024-09-26
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: C12N5/04 , A61K36/898 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61K47/46 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种紫花三叉白及细胞外囊泡的制备方法，将鲜白及洗净，切除根茎，将块茎去皮切片，得到白及片，加入PBS缓冲液后榨汁，将得到的溶液用无菌纱布过筛，再将滤液进行差速离心，得到上清液，将上清液采用微孔滤膜过滤，得到富含细胞外囊泡的白及水提物，将其进行超高速离心，得到上清和沉淀，上清为白及水提物，沉淀为白及细胞外囊泡粗品，往白及细胞外囊泡粗品中加入PBS缓冲液，混匀后超高速离心，弃上清，得到紫花三叉白及细胞外囊泡。本发明方法操作简单易行，生产成本低，制备的白及细胞外囊泡纯度与浓度高，中间产物白及水提液也可得到利用，资源利用度高，为白及及其他中药植物细胞外囊泡生产提供了重要的参考价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114550821A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210261235.0
申请日：2022-03-16
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: G16B20/30
Abstract: 本发明公开一种快速筛选小鼠mmu‑miR‑25‑3p与启动子结合靶点的方法，包括如下步骤：下载小鼠最新基因组序列和对应的注释文件，以及小鼠mmu‑miR‑25‑3p序列文件；从下载的小鼠最新基因组序列中提取小鼠最新基因组序列的染色体长度，并由此从小鼠最新基因组序列和对应的注释文件中提取启动子的序列；通过seedVicious软件筛选小鼠mmu‑miR‑25‑3p序列与S2提取的启动子序列，保留与miRNA种子序列完全匹配靶标的种类，获得mmu‑miR‑25‑3p与启动子靶标的预测结果。本发明利用现有数据和软件，在计算机上实现快速对小鼠mmu‑miR‑25‑3p与启动子结合靶点的筛选。
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公开(公告)号：CN113215242A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110462996.8
申请日：2021-04-23
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 由于2型糖尿病往往起病隐匿，早期并无症状，促使现有临床诊断依据，如血糖、葡萄糖耐量和“三多一少”症状缺乏敏感性和特异性，其临床诊断通常比实际临床发病晚4‑7年。因此寻找2型糖尿病新的临床诊断标志物并探索其发病机理是该领域亟待解决的问题。本发明公开了一种染色体外环状DNA，名称为SORBS1cycle，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明公开了上述染色体外环状DNA在制备2型糖尿病诊断或治疗的产品中的应用。本申请人通过对比试验并经过相关性分析，分析T2DM差异表达eccDNAs的潜在靶基因及其分子作用机制，为T2DM早期诊断及治疗提供新思路。
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公开(公告)号：CN109929844B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201910193236.4
申请日：2019-03-14
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种胶质瘤预后标志物CPVL抑制剂及其应用，现提出如下方案，一种胶质瘤预后标志物CPVL的抑制剂、一种抑制剂的试剂盒以及一种胶质瘤预后标志物CPVL的抑制剂在制备治疗胶质瘤药物中的应用。本发明有效的验证CPVL基因通过IFN‑γ信号通路参与了胶质瘤细胞凋亡的调控，为胶质瘤细胞的增殖、凋亡提供理论数据，为胶质瘤细胞的增殖、凋亡机制提供理论基础。
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公开(公告)号：CN111593110A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010309423.7
申请日：2020-04-20
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6837 , C40B40/06 , C12N15/113 , C12M1/34 , C12M1/00
Abstract: 暴发性心肌炎(FM)是以突然出现的急性心脏炎症为特征，可导致心源性休克和心电的不稳定，并需要正性肌力或机械循环支持。在FM的早期阶段，使用最相关的先进诊断方法对其鉴定至关重要，以便尽快提供治疗。本发明公开了一种外泌体miRNA生物标志物在制备暴发性心肌炎诊断的产品中的应用，所述外泌体miRNA生物标志物为hsa-miR-155和/或hsa-miR-320a。hsa-miR-155和/或hsa-miR-320a作为一种外泌体miRNA生物标志物用于诊断暴发性心肌炎，而且上述血清来源的外泌体中的miRNA-panel为FM的诊断提供出色的能力。
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公开(公告)号：CN119061131A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411031225.3
申请日：2024-07-29
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/682 , B22F9/24 , B22F1/054
Abstract: 本发明公开了一种基于Janus铂纳米酶增强的酪胺信号放大探针检测低丰度心肌MicroRNA‑155的检测方法，该Janus铂纳米粒子在温和的条件下由铂纳米粒子和二氧化硅组装而成且具有较高的催化活性。结合核酸杂交反应的特异性与酪胺修饰铂纳米粒子作为信号放大的增强剂对心肌microRNA‑155进行了定量检测分析。步骤包括：Janus铂纳米酶表面氨基化，制备Janus铂纳米酶标记的核酸探针，酪胺修饰铂纳米粒子信号放大增强剂的制备，建立Janus铂纳米酶增强的酪胺信号放大探针准确测定了低丰度心肌MicroRNA‑155的含量。本发明检测方法操作简单、灵敏度高、特异性强、可实现高通量无损检测。
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