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公开(公告)号：CN108047115A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201810025326.8
申请日：2014-07-25
申请人： 爱尔兰詹森科学公司
发明人： K.范德克 , B.R.R.科斯特勒恩 , S.M.A.皮伊特斯 , G.罗姆鲍特斯 , W.G.维斯楚伊伦 , P.J-M.B.拉博伊斯森
IPC分类号： C07D207/34 , C07D405/12 , C07D401/12
CPC分类号： C07D207/34 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/454 , A61P31/00 , C07D401/12 , C07D405/12
摘要： 具有化学式(IA)的HBV复制抑制剂(IA)包括其立体化学异构形式、和盐、水合物、溶剂化物，其中X和R1至R6具有如在此定义的含义。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法、包含它们的药物组合物以及它们单独地或与其他HBV抑制剂相组合在HBV疗法中的用途。
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公开(公告)号：CN107531715A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201680024585.8
申请日：2016-04-27
申请人： 爱尔兰詹森科学公司
发明人： D.F.A.兰科伊斯 , J.E.G.圭勒蒙特 , P.J-M.B.拉博伊斯森 , D.A.E.罗伊曼斯 , B.罗戈沃伊 , V.比奇科 , D.Y.R.拉德奥 , A.B.米朝特 , A.考尔
IPC分类号： C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/55 , A61K31/519 , A61P31/14
CPC分类号： C07D487/04 , A61P31/14 , C07D519/00
摘要： 本发明涉及新颖的、经取代的具有化学式(I)的吡唑并‑以及三唑并‑嘧啶化合物，这些化合物具有抗病毒活性，具体而言是对呼吸道合胞病毒(RSV)的复制具有抑制活性。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物以及用于在呼吸道合胞病毒感染的治疗中使用的这些化合物。
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公开(公告)号：CN105073736B
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201480006312.1
申请日：2014-01-27
申请人： 爱尔兰詹森科学公司
发明人： A.塔里 , T.H.M.乔克斯 , P.J-M.B.拉博伊斯森 , S.D.德明
IPC分类号： C07D403/06 , C07D403/14 , C07D471/04
CPC分类号： C07D403/06 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D519/00
摘要： 披露了具有对于RSV复制的抑制活性并且具有化学式(I)的喹喔啉酮和二氢喹喔啉酮包括其加成盐、及其立体化学异构形式；包含这些化合物作为活性成分的组合物以及用于制备这些化合物和组合物的方法。
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公开(公告)号：CN106661036A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580047970.X
申请日：2015-09-07
申请人： 爱尔兰詹森科学公司
发明人： T.H.M.乔克斯 , D.C.麦戈旺 , P.J-M.B.拉博伊斯森 , W.C.J.埃姆雷奇特斯 , J.E.G.贵勒蒙特
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P31/16
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519
摘要： 本发明涉及具有化学式(I)的结构的化合物，该化合物可用于治疗或抵抗流感感染。
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15.发明授权公开(公告)号：CN104540817B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201380031144.7
申请日：2013-06-14
申请人： 爱尔兰詹森科学公司
发明人： A.塔里 , T.H.M.乔克斯 , P.J-M.B.拉博伊斯森 , S.M.H.文德维勒 , 胡丽丽 , S.D.德明 , L.P.科伊万斯
IPC分类号： C07D403/14 , C07D471/04 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61P31/12
CPC分类号： C07D471/04 , C07D403/14 , C07D417/14 , C07D519/00
摘要： 物的组合物、以及该化合物用于呼吸道合胞病毒本发明涉及新颖的具有化学式(I)的用杂环 感染的治疗。取代的1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物、其立体异构形式、以及其药学上可接受的加成盐以及溶剂化物， 其中，R4、R5、Z和Het具有在权利要求中所限定的含
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公开(公告)号：CN104203940B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201280065104.X
申请日：2012-12-27
申请人： 爱尔兰詹森科学公司
发明人： K.范德克 , W.G.维斯楚伊伦 , P.J-M.B.拉博伊斯森
IPC分类号： C07D401/14 , C07D403/14 , C07D491/10 , A61K31/4412 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/527 , A61P31/14
CPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4412 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/517 , A61K31/527 , A61K31/549 , A61K45/06 , C07D403/14 , C07D417/14 , C07D491/10 , C07D491/107 , C07D491/113
摘要： 在此提供了具有化学式I的HCV复制的抑制剂，包括立体化学同分异构形式、以及其盐、水合物、溶剂化物，其中R和R’具有如在此所定义的含义。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们单独地或组合其他HCV抑制剂在HCV治疗中的用途。
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公开(公告)号：CN105189453A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201480010919.7
申请日：2014-02-27
申请人： 爱尔兰詹森科学公司
发明人： K.范德克 , S.J.拉斯特 , P.J-M.B.拉博伊斯森
IPC分类号： C07C311/16 , A61K31/18 , A61P31/20
CPC分类号： C07C311/37 , A61K31/18 , A61K31/27 , A61K31/277 , A61K45/06 , C07C311/16 , C07C311/17 , C07C311/18 , C07C311/19 , C07C317/28 , A61K2300/00
摘要： 具有化学式(I)的HBV复制抑制剂，包括其立体化学异构形式、盐、水合物和溶剂化物，其中R1、R2、R3和R4具有如在此定义的含义。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法、包含它们的药物组合物以及它们单独地或与其他HBV抑制剂相组合在HBV疗法中的用途。
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公开(公告)号：CN104903313A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201380053657.8
申请日：2013-10-15
申请人： 爱尔兰詹森科学公司
发明人： A.塔里 , S.M.H.文德维勒 , T.H.M.乔克斯 , P.J-M.B.拉博伊斯森 , L.胡 , S.D.德明 , L.P.库伊曼斯
IPC分类号： C07D403/06 , C07D403/14 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D471/20 , C07D487/10 , C07D491/107 , C07D491/20 , C07D495/20 , C07D519/00 , A61P31/00 , A61K31/435 , A61K31/4184 , A61K31/498 , A61K31/501
CPC分类号： C07F9/65068 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D471/20 , C07D487/10 , C07D491/107 , C07D491/20 , C07D495/20 , C07D519/00
摘要： 具有化学式RI的RSV复制抑制剂包括其立体化学同分异构形式、以及盐或溶剂化物，其中R22、W、Q、V、Z、p、s、和Het具有如在此所定义的含义。本发明还涉及用于制备所述化合物、包含它们的药物组合物的方法以及它们单独或与其他RSV抑制剂组合用于RSV治疗中的用途。
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公开(公告)号：CN113444063A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110497671.3
申请日：2013-08-28
申请人： 爱尔兰詹森科学公司
发明人： S.J.拉斯特 , P.J-M.B.拉博伊斯森 , G.罗姆博特斯 , K.范德克 , W.G.维斯楚伊伦
IPC分类号： C07D309/14 , C07D305/08 , C07D307/22 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D211/76 , C07D295/13 , C07D213/42 , A61K31/351 , A61K31/337 , A61K31/277 , A61K31/18 , A61K31/341 , A61K31/4164 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/5375 , A61K31/4409 , A61K31/4402 , A61K31/397 , A61K31/445 , A61P31/20 , C07D493/08 , C07D491/107 , C07D333/48 , C07D205/04 , C07D211/56 , C07D207/14 , C07D211/28 , C07C311/20 , C07C311/16 , C07C311/17 , C07D233/90 , C07D277/56
摘要： 本发明涉及氨磺酰基‑芳基酰胺和其作为药物用于治疗乙型肝炎的用途。涉及具有化学式(I)的HBV复制抑制剂包括其立体化学同分异构形式，以及盐、水合物、溶剂化物，其中B、R1、R2和R4具有如在此定义的含义。本发明还涉及包含这些抑制剂的药物组合物以及在HBV疗法中它们单独的或与其他HBV抑制剂组合的用途。
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公开(公告)号：CN108047115B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201810025326.8
申请日：2014-07-25
申请人： 爱尔兰詹森科学公司
发明人： K.范德克 , B.R.R.科斯特勒恩 , S.M.A.皮伊特斯 , G.罗姆鲍特斯 , W.G.维斯楚伊伦 , P.J-M.B.拉博伊斯森
IPC分类号： C07D207/34 , C07D405/12 , C07D401/12
摘要： 具有化学式(IA)的HBV复制抑制剂(IA)包括其立体化学异构形式、和盐、水合物、溶剂化物，其中X和R1至R6具有如在此定义的含义。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法、包含它们的药物组合物以及它们单独地或与其他HBV抑制剂相组合在HBV疗法中的用途。
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