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公开(公告)号：CN105381820B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201510910722.5
申请日：2015-12-10
申请人： 湖北省宏源药业科技股份有限公司 , 复旦大学
摘要： 本发明属于化学化工技术领域，具体为一种天然沸石‑二氧化钛‑杂多酸三元复合催化剂及其制备方法和应用。本发明的三元复合催化剂，天然沸石中的氧化硅降低了二氧化钛的禁带宽带，显著提高有机染料在可见光下的转化效率；杂多酸的掺杂有利于电子转移，提高了催化剂中电子空穴对的稳定性。这种协同作用使三元催化剂具有突出的可见光降解水中有机污染物性能。本发明制备方法中所使用的原料价廉易得，催化剂环境友好，制备方法简单，能够在可见光下进行有机染料的光催化降解，对于染料降解的转化率高于商品化的二氧化钛催化剂P25。
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公开(公告)号：CN106582623A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611019533.X
申请日：2016-11-21
申请人： 复旦大学 , 湖北省宏源药业科技股份有限公司
IPC分类号： B01J23/44 , C07C51/235 , C07C59/147
摘要： 本发明属于化工催化剂技术领域，具体为一种乙二醛液相空气氧化合成乙醛酸的催化剂及其制备方法。本发明首先将Pd担载在纳米TiO2上，然后将载Pd的纳米Pd/TiO2高度分散担载在活性炭上，制得Pd高度分散且稳定的Pd‑TiO2/C催化剂，催化剂上Pd含量仅为0.05‑0.3%。与Pd载量为5%的Pd/C催化剂相比，本发明的Pd‑TiO2/C催化剂在乙二醛液相空气氧化合成乙醛酸反应中表现出更好的活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN105457647B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201510910721.0
申请日：2015-12-10
申请人： 复旦大学 , 湖北省宏源药业科技股份有限公司
IPC分类号： B01J23/843 , F23G7/07
摘要： 本发明属于化工催化剂技术领域，具体为一种ABO3型纳米钙钛矿催化剂La1‑XBiXCoO3及其制备方法和应用。本发明将硝酸镧、硝酸钴和硝酸铋与蔗糖和柠檬酸混合，调溶液至中性后形成凝胶，然后在氮气氛下热处理，制得纳米La1‑XBiXCoO3钙钛矿型催化剂。本发明制备的催化剂有很好的活性和稳定性，可用于乙二醇空气氧化生产乙二醛工艺中循环气净化，具体是在乙二醇空气氧化生产乙二醛的工况条件下，高效氧化循环气中的有机物，达到净化循环气的目的。
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公开(公告)号：CN105536805A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510910725.9
申请日：2015-12-10
申请人： 复旦大学 , 湖北省宏源药业科技股份有限公司
CPC分类号： B01J23/83 , F23G7/07 , F23G2209/14
摘要： 本发明属于化工催化剂技术领域，具体为一种纳米铜铈复合氧化物及其制备方法和应用。及其在乙二醇空气氧化生产乙二醛工艺中循环气净化上的应用。本发明将铜和铈的硝酸盐或醋酸盐混合后溶解于无水乙醇，加入环氧丙烷后形成凝胶，然后分别在惰性气体气氛和空气气氛下热处理，制得纳米铜铈复合氧化物催化剂。本发明制备的催化剂有很好的活性和稳定性，可用于乙二醇空气氧化生产乙二醛工艺中循环气净化，在乙二醇空气氧化生产乙二醛的工况条件下，可以使循环气中的有机物完全被氧化，达到净化循环气的目的。
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公开(公告)号：CN109336822A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811424478.1
申请日：2018-11-27
申请人： 湖北省宏源药业科技股份有限公司
IPC分类号： C07D233/92
CPC分类号： C07D233/92
摘要： 本发明涉及一种甲硝唑生产方法，通过羟化反应，以及对羟化反应产物加入甲醇回收获取甲酸甲酯，并对甲酸甲酯进一步处理形成甲酰胺产品，对羟化反应产物的另一部分经过中和分别获取到甲硝唑产品和中和母液；在中和母液中加入硫酸并经结晶处理分别获得硫酸钠、甲酸钠和结晶残留物，将所述结晶残留物加入乙二醇回收釜，反应生成废渣，将所述废渣焚烧处理。本发明提供的甲硝唑生产方法，通过对生产甲硝唑过程中产生的甲酸甲酯进行加氨气反应生成甲酰胺对甲酸进行回收，回收了大部分甲酸并生成甲酰胺产品。同时，对获取甲硝唑产品后的中和母液进行处理分离得到硫酸钠和甲酸钠，生产方法综合效益高，另外废物排出少，对环境影响小。
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公开(公告)号：CN104341349B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410534415.7
申请日：2014-10-13
申请人： 湖北省宏源药业科技股份有限公司
IPC分类号： C07D233/58
摘要： 本发明公开了一种低含量2‑甲基咪唑的精制方法，属于化学合成技术领域。包括：将2‑甲基咪唑合成反应过程得到的低浓度2‑甲基咪唑与水按1.2‑1.8:1的重量比投到反应釜中，所述低浓度2‑甲基咪唑的质量浓度为50‑88%；搅拌并升温至80‑85℃，保温30‑40分钟使固体物溶解，加活性碳，继续搅拌15‑25分钟后过滤；将所述滤液加入到已预热的结晶罐中，保温静置20‑30分钟使所述滤液分层，先分出下层碱层，再分出中间层黑色絮状物，保留上层，搅拌，冷却结晶得到高含量的2‑甲基咪唑。本发明实施例提供的精制方法具体有工艺简单、成本低、绿色环保和纯度高等优点。
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公开(公告)号：CN104311767B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410527911.X
申请日：2014-10-10
申请人： 湖北省宏源药业科技股份有限公司
IPC分类号： C08G12/38 , C09J161/30
摘要： 本发明公开了一种改性脲醛树脂胶粘剂及其制备方法，属于脲醛树脂胶粘剂技术领域。由以下重量份数的原料制成：乙二醛10‑200份、尿素10‑100份和三聚氰胺0‑50份。方法为：将乙二醛的pH调整为3.0‑10.0；将尿素、三聚氰胺和第一批前述的乙二醛投入到反应釜中进行反应，温度在60±20℃下反应10‑50min，第一批乙二醛：尿素与三聚氰胺的总量的摩尔比为0.8‑2:1；将所得混合物与第二批乙二醛在上述温度下反应0.2‑8h，降温出料。该改性脲醛树脂胶粘剂储存稳定性好、初粘度较低，制备工艺简单，并且采用特定的固化剂固化后的耐水性、胶合强度均有显著提高。其中甲醛释放量可低于0.02‑0.1mg/L。
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公开(公告)号：CN105669433A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610124710.4
申请日：2016-03-04
申请人： 武汉科技大学 , 湖北省宏源药业科技股份有限公司
IPC分类号： C07C51/43 , C07C51/50 , C07C59/153
CPC分类号： C07C51/43 , C07C51/50 , C07C59/153
摘要： 本发明涉及一种乙醛酸一水合结晶物的制备方法。其技术方案是：将乙醛酸粗品加热，投入沉淀剂，搅拌，降温，抽滤，得滤液Ⅰ；向滤液Ⅰ中加入活性炭，降温，抽滤，得滤液Ⅱ。将滤液Ⅱ减压浓缩至乙醛酸浓度为55～67wt%，得结晶母液，将结晶母液转入夹套结晶釜中，降温，加入乙醛酸一水合物晶体，保温，再降温至-5～-10℃，保温，得结晶液。将结晶液过滤，得滤液Ⅲ与滤饼；滤饼真空干燥，制得乙醛酸一水合结晶物。然后用处理滤液Ⅱ的方法处理滤液Ⅲ，得到滤液Ⅳ和乙醛酸一水合结晶物。用处理滤液Ⅱ的方法处理滤液Ⅳ，得到滤液Ⅴ和乙醛酸一水合结晶物。本发明工艺简单、操作方便和适于工业化生产，制备的乙醛酸一水合结晶物纯度高和收率高。
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公开(公告)号：CN104293260B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201410536402.3
申请日：2014-10-13
申请人： 湖北省宏源药业科技股份有限公司
IPC分类号： C09J161/30 , C09J103/02 , C09J11/08
摘要： 本发明公开了一种E0级人造板用双组份改性脲醛树脂胶粘剂，属于脲醛树脂胶粘剂技术领域。由以下重量份数的原料制成：改性脲醛树脂胶用固化剂50-150份、改性脲醛树脂胶粘剂5-70份和面粉5-60份。其中，改性脲醛树脂胶用固化剂和改性脲醛树脂胶粘剂均为特制。该胶粘剂针对于现有技术所得的双组份改性脲醛树脂胶粘剂具有优良的储存稳定性、耐水性和胶合强度，游离甲醛释放量低，并且价格远低于现有的E0级木材胶粘剂。综合性能良好，符合环保实用要求。
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公开(公告)号：CN104341349A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410534415.7
申请日：2014-10-13
申请人： 湖北省宏源药业科技股份有限公司
IPC分类号： C07D233/58
CPC分类号： C07D233/58
摘要： 本发明公开了一种低含量2-甲基咪唑的精制方法，属于化学合成技术领域。包括：将2-甲基咪唑合成反应过程得到的低浓度2-甲基咪唑与水按1.2-1.8:1的重量比投到反应釜中，所述低浓度2-甲基咪唑的质量浓度为50-88%；搅拌并升温至80-85℃，保温30-40分钟使固体物溶解，加活性碳，继续搅拌15-25分钟后过滤；将所述滤液加入到已预热的结晶罐中，保温静置20-30分钟使所述滤液分层，先分出下层碱层，再分出中间层黑色絮状物，保留上层，搅拌，冷却结晶得到高含量的2-甲基咪唑。本发明实施例提供的精制方法具体有工艺简单、成本低、绿色环保和纯度高等优点。
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