一种低含量2-甲基咪唑的精制方法

    公开(公告)号:CN104341349B

    公开(公告)日:2016-09-07

    申请号:CN201410534415.7

    申请日:2014-10-13

    IPC分类号: C07D233/58

    摘要: 本发明公开了一种低含量2‑甲基咪唑的精制方法,属于化学合成技术领域。包括:将2‑甲基咪唑合成反应过程得到的低浓度2‑甲基咪唑与水按1.2‑1.8:1的重量比投到反应釜中,所述低浓度2‑甲基咪唑的质量浓度为50‑88%;搅拌并升温至80‑85℃,保温30‑40分钟使固体物溶解,加活性碳,继续搅拌15‑25分钟后过滤;将所述滤液加入到已预热的结晶罐中,保温静置20‑30分钟使所述滤液分层,先分出下层碱层,再分出中间层黑色絮状物,保留上层,搅拌,冷却结晶得到高含量的2‑甲基咪唑。本发明实施例提供的精制方法具体有工艺简单、成本低、绿色环保和纯度高等优点。

    一种低含量2-甲基咪唑的精制方法

    公开(公告)号:CN104341349A

    公开(公告)日:2015-02-11

    申请号:CN201410534415.7

    申请日:2014-10-13

    IPC分类号: C07D233/58

    CPC分类号: C07D233/58

    摘要: 本发明公开了一种低含量2-甲基咪唑的精制方法,属于化学合成技术领域。包括:将2-甲基咪唑合成反应过程得到的低浓度2-甲基咪唑与水按1.2-1.8:1的重量比投到反应釜中,所述低浓度2-甲基咪唑的质量浓度为50-88%;搅拌并升温至80-85℃,保温30-40分钟使固体物溶解,加活性碳,继续搅拌15-25分钟后过滤;将所述滤液加入到已预热的结晶罐中,保温静置20-30分钟使所述滤液分层,先分出下层碱层,再分出中间层黑色絮状物,保留上层,搅拌,冷却结晶得到高含量的2-甲基咪唑。本发明实施例提供的精制方法具体有工艺简单、成本低、绿色环保和纯度高等优点。