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公开(公告)号：CN105596347A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201511028579.3
申请日：2015-12-31
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/548 , A61P35/04
CPC classification number: A61K31/548
Abstract: 本发明提供轮枝孢菌素A单独或与TRAIL组合在制备抗肿瘤转移药物中的应用。本发明研究证实轮枝孢菌素A能够有效增加包括人肝癌细胞，乳腺癌细胞以及结肠癌细胞在内的肿瘤细胞对TRAIL的敏感性。目前临床上缺乏真正的抗肿瘤转移药物，因此verticillin A具有很好的应用前景。本发明verticillin A能够在较低剂量下有效增加肿瘤细胞对TRAIL的敏感性，并以协同作用的方式抑制肿瘤细胞转移。因此verticillin A及与TRAIL组合具有更好抗肿瘤细胞转移的应用前景。
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公开(公告)号：CN102503995B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201110359236.0
申请日：2011-11-14
Applicant: 浙江大学
IPC: C07H17/04 , C07H15/203 , C07H1/00 , A61K31/7048 , A61P35/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一类糖苷化4，4’-二甲基花椒毒素衍生物，其分子结构式为以下A、B和C中的任意一种：Glu为以下任意一种：含乙酰基保护的单糖、含乙酰基保护的双糖、含苯甲酰基保护的单糖、含苯甲酰基保护的双糖、含游离羟基的单糖以及含游离羟基的双糖。上述糖苷化4，4’-二甲基花椒毒素衍生物能应用于制备抗癌或抗衰老药物。
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公开(公告)号：CN102503995A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110359236.0
申请日：2011-11-14
Applicant: 浙江大学
IPC: C07H17/04 , C07H15/203 , C07H1/00 , A61K31/7048 , A61P35/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一类糖苷化4，4’-二甲基花椒毒素衍生物，其分子结构式为以下A、B和C中的任意一种：Glu为以下任意一种：含乙酰基保护的单糖、含乙酰基保护的双糖、含苯甲酰基保护的单糖、含苯甲酰基保护的双糖、含游离羟基的单糖以及含游离羟基的双糖。上述糖苷化4，4’-二甲基花椒毒素衍生物能应用于制备抗癌或抗衰老药物。
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公开(公告)号：CN101879159B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201010146727.2
申请日：2010-04-15
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属制药领域，涉及3，5-二甲基补骨脂素在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的3，5-二甲基补骨脂素的分子式为C13H10O3，分子量为214.22，具有广谱抗肿瘤活性，体外对多种人肿瘤细胞均有强烈的抑制效应，其抑制肝癌细胞HepG2增殖的机理是诱导癌细胞凋亡。因此其与药用敷料组合，可在制备抗肿瘤活性药物中应用，尤其是抗肝癌、抗乳腺癌、抗宫颈癌、抗皮肤癌、抗鼻咽癌及抗结肠癌药物中的应用。本发明为上述癌症的治疗提供了更多选择，且3，5-二甲基补骨脂素对正常细胞的毒性小，有利于临床应用。
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公开(公告)号：CN101966177A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN201010500661.2
申请日：2010-10-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供欧前胡素在制备抗肿瘤多药耐药性药物中的应用，该欧前胡素从中药白芷中提取。本发明提供的欧前胡素对多药耐药肿瘤细胞的杀伤作用明显优于紫杉醇，阿霉素，顺铂等临床常用药，欧前胡素杀死高表达P-糖蛋白肿瘤细胞的机理是不受高表达P-糖蛋白影响，诱导耐药肿瘤细胞凋亡，与其亲本药敏细胞一致，目前临床上缺乏能逆转肿瘤多药耐药性的药物，因此欧前胡素具有很好的制备抗肿瘤多药耐药性药物的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101879159A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN201010146727.2
申请日：2010-04-15
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属制药领域，涉及3，5-二甲基补骨脂素在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的3，5-二甲基补骨脂素的分子式为C13H10O3，分子量为214.22，具有广谱抗肿瘤活性，体外对多种人肿瘤细胞均有强烈的抑制效应，其抑制肝癌细胞HepG2增殖的机理是诱导癌细胞凋亡。因此其与药用敷料组合，可在制备抗肿瘤活性药物中应用，尤其是抗肝癌、抗乳腺癌、抗宫颈癌、抗皮肤癌、抗鼻咽癌及抗结肠癌药物中的应用。本发明为上述癌症的治疗提供了更多选择，且3，5-二甲基补骨脂素对正常细胞的毒性小，有利于临床应用。
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公开(公告)号：CN100494158C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200610053593.3
申请日：2006-09-22
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供粘盖牛肝菌素(Suillin)的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的Suillin的分子式为C28H40O4，分子量为440，是将原料黄白粘盖牛肝菌真空冻干粉碎后得干粉，加乙酸乙酯室温浸提，过滤，将滤液蒸发浓缩回收所得浸膏加到反相硅胶柱上，梯度洗脱，收集有生物活性的洗脱峰浓缩后，再用溶剂溶解上C8反相制备柱分离纯化得到。本发明提供的粘盖牛肝菌素具有广谱抗肿瘤活性，体外对六种人肿瘤株均有强烈的抑制效应，平均半数抑制增值浓度IC50为6.71μg/ml，可在制备抗肿瘤活性药物中应用。本发明为研究开发粘盖牛肝菌素新的医药用途，对开发我国真菌资源具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101333236A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810063437.4
申请日：2008-08-05
Applicant: 浙江大学
IPC: C07H19/067 , A61K31/7064 , A61K36/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供克力托辛的制备方法，是将原料新鲜大白桩菇菌子实体真空冷冻干燥并粉碎，所得菌粉浸于酒精中，浸提液减压浓缩得浸膏，再经乙酸乙酯萃取，减压浓缩得浸膏，该浸膏分别经硅胶柱、反相RP－18和反相RP－C8制备柱分离得到目的物。本发明提供的克力托辛具有广谱抗肿瘤活性，经体外抗肿瘤活性检测，对6种肿瘤株均有强烈的增殖抑制效应，其中对肝癌HepG2细胞的杀伤效果尤为突出，其半数增殖抑制浓度IC50为0.24μm；裸小鼠体内实验表明，3mg/kg剂量的克力托辛对人肝癌HepG2裸小鼠移植瘤有显著的生长抑制作用，抑瘤率达40.1％。本发明对开发我国真菌资源具有重要意义，可在制备抗肿瘤活性药物中应用。
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公开(公告)号：CN1285598C
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200510049504.3
申请日：2005-03-29
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D519/00 , C07D513/22 , A61K31/542 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供轮枝孢菌素A的制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的轮枝孢菌素A的分子式为C30H28N6O6S4，分子量为695[M-H]-，是将原料黄赭鹅膏菌真空冻干粉碎后得干粉，加乙酸乙酯室温浸提，滤液蒸发浓缩回收，上C8或C18反相制备柱分离纯化得到。本发明提供的轮枝孢菌素A具有广谱抗肿瘤活性，经体外抗肿瘤活性检测，对10种肿瘤株均有强烈的抑制效应，对K562红白血病半数抑制增值浓度IC50为1.4×10-3ug/ml，因此其与药用敷料组合，可在制备抗肿瘤活性药物中应用。本发明为研究开发轮枝孢菌素A新的用途提供了科学依据，对开发我国真菌资源具有重要意义。
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公开(公告)号：CN1239702C
公开(公告)日：2006-02-01
申请号：CN03142286.1
申请日：2003-08-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻根系磷饥饿诱导特异表达启动子及其培养植物的方法。它包含SEQ ID NO：1的OsIPS1基因启动子共2100位碱基的核酸，该核酸编码一个水稻根系磷饥饿特异诱导表达的启动子。方法步骤如下：1)将包括SEQID NO：1或其功能性部分并与结构基因连接在一起的分离的DNA构建到载体上，通过转基因技术转化进入作物或植物细胞中；2)从该细胞中再生出植物，结构基因产物或组织培养物；3)在转基因植物处于磷饥饿或低磷条件下，诱导该结构基因的特异表达。本发明利用启动子或及其磷元件可以构建提高植物或其细胞的耐磷饥饿能力的融合基因。通过提高在磷饥饿胁迫下诱导侧根发生，从而提高作物磷吸收能力，可达到在不影响产量的前提情况下减少磷肥的施加，从而降低粮食生产成本。
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