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公开(公告)号:CN111374962A
公开(公告)日:2020-07-07
申请号:CN201811624415.0
申请日:2018-12-28
Applicant: 内蒙古京新药业有限公司 , 浙江京新药业股份有限公司 , 上海京新生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种美洲大蠊提取物的肠溶制剂及其制备方法,所述肠溶制剂依次在人工胃液中2小时内的释放量不超过10%,在人工肠液中1小时内的释放量不超过10%,在人工结肠液中1小时内的释放量不低于90%;所述肠溶制剂包含含药包衣颗粒,所述含药包衣颗粒的外表面包被有肠溶包衣。本发明提供的肠溶制剂具有胃中几乎不释放、肠道环境能迅速释放,释放平稳、生物利用度高等优点,可以满足现有的临床用药需求,且制备工艺简便。
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公开(公告)号:CN111349007A
公开(公告)日:2020-06-30
申请号:CN201811578538.5
申请日:2018-12-24
Applicant: 浙江京新药业股份有限公司 , 上海京新生物医药有限公司
IPC: C07C59/01 , C07C51/367 , C07D263/22 , C07D307/33
Abstract: 本发明公开了一种(R)-4-丙基-二氢呋喃-2-酮及其制备中间体的制备方法,该中间体制备包括下述步骤:(1)化合物I在酸或碱存在下,经水解反应得到化合物II或其盐;(2)化合物II或其盐,和还原剂经还原反应得到化合物III,即可。本发明的制备路线避免了现有路线中易燃易爆的反应试剂的使用,改用工业上廉价、易得的试剂,成本更低且更符合安全生产的要求,并且,在反应过程及后处理操作上,利用化合物本身的酸碱性质,采用调节体系酸碱度的方式,可以实现中间体的提纯和分离,避免了重结晶,过滤等繁琐的操作方式,简化了操作,适合工业化大生产。
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公开(公告)号:CN118488951A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202280086286.2
申请日:2022-12-26
Applicant: 上海京新生物医药有限公司 , 浙江京新药业股份有限公司
IPC: C07D409/14 , C07D209/04 , C07D487/02 , C07D495/02 , C07D247/00 , C07D241/04 , A61K31/4045 , A61K31/496 , A61P25/28 , A61P25/16
Abstract: 提供了作为蛋白质聚集抑制剂的稠合双环杂芳基酰胺化合物,以及这些化合物在治疗或预防以蛋白质聚集为特征的神经退行疾病中的用途,如阿尔茨海默病、帕金森病、额颞痴呆、路易体病、帕金森病痴呆、多系统萎缩症、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病和癌症。
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公开(公告)号:CN111374962B
公开(公告)日:2022-08-23
申请号:CN201811624415.0
申请日:2018-12-28
Applicant: 内蒙古京新药业有限公司 , 浙江京新药业股份有限公司 , 上海京新生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种美洲大蠊提取物的肠溶制剂及其制备方法,所述肠溶制剂依次在人工胃液中2小时内的释放量不超过10%,在人工肠液中1小时内的释放量不超过10%,在人工结肠液中1小时内的释放量不低于90%;所述肠溶制剂包含含药包衣颗粒,所述含药包衣颗粒的外表面包被有肠溶包衣。本发明提供的肠溶制剂具有胃中几乎不释放、肠道环境能迅速释放,释放平稳、生物利用度高等优点,可以满足现有的临床用药需求,且制备工艺简便。
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公开(公告)号:CN110672737B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN201910931216.2
申请日:2019-09-29
Applicant: 浙江京新药业股份有限公司 , 上海京新生物医药有限公司 , 内蒙古京新药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种美洲大蠊的鉴别方法,具体是:将待测样本经酶解处理,制成供试品溶液;然后对供试品溶液进行液质联用检测,以确定所述待测样本是否为美洲大蠊;其中,采用电喷雾正离子模式进行多反应监测,以特征肽段离子对进行MRM扫描。本发明的鉴别方法基于寻找到的特征肽,采用质谱的多反应监测,通过特征离子对的检出来区别美洲大蠊及其混伪品,该方法的特征性强,灵敏度高,能对于美洲大蠊的各种混伪品种进行鉴别,并且可以适用于无法进行DNA鉴定检测的相关提取物及制剂的鉴别。
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公开(公告)号:CN108610388A
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201611135959.1
申请日:2016-12-12
Applicant: 浙江京新药业股份有限公司 , 上海京新生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种大环内酯的制备方法,通过首先脱糖羟基保护基,然后再与侧链化合物直接对接关环,即获得所述大环内酯。该反应避免了现有技术中最后一步脱糖羟基保护基容易发生副反应,产生难以脱除和纯化的杂质的缺陷。因此,根据本发明方法获得的大环内酯(特别是索利霉素)产品纯度更高,副反应更少,后处理方便,操作安全,适合大规模生产。
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