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公开(公告)号：CN110441277B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201910752467.4
申请日：2019-08-15
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于杂交连锁反应放大的荧光生物传感器。为了解决以上现有技术中检测氨苄青霉素的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于核酸适配体检测氨苄青霉素的生物传感器，将切刻内切酶Nb.BbcCI与链杂交连锁反应的配合实现循环放大作用，以及硫黄素T与G‑四联体结合产生荧光，均相反应混合液。制备方法：制备金纳米粒子；将Walker与Track修饰到金纳米粒子表面；将标记的纳米金溶液与均相反应溶液混合；超支化杂交连锁反应、荧光检测；利用了核酸适配体的特异型识别，利用核酸适配体对目标物氨苄青霉素的高特异性检测；利用超支化杂交连锁反应放大，实现信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN109444102B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201811547164.0
申请日：2018-12-18
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于滚环扩增介导催化发夹自组装和内切酶反馈放大方法检测赭曲霉毒素A的荧光生物传感器。该发明的检测方式是荧光法检测，利用荧光仪。在检测之前，先将挂锁探针和连接探针形成环形模板探针。然后将目标物加入到复合探针I、复合探针II和HP2、HP3的均相溶液，在37℃孵育120 min，目标物与适配体序列绑定。在phi29 DNA聚合酶和核酸内切酶IV作用下完成多倍数反馈放大过程，从而实现信号的放大。然后用荧光仪设置激发波长为399 nm，检测610 nm处荧光强度，检测范围为560 nm‑640 nm。同时本发明还提供了该生物传感器的制备方法，该方法反应条件温和，易于操作。
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公开(公告)号：CN112345754A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011228167.5
申请日：2020-11-06
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/569 , G01N21/78 , G01N21/31
Abstract: 本发明提供了一种基于Au@Ag检测外泌体的比色生物传感器，包括血红素、Au@Ag、H2O2和适配体EpCAM Apt和CD63 Apt，发卡探针H1、H2和H3，序列依次如SEQ ID No:1‑5所示。本发明的传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点，可以弥补外泌体现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测。
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公开(公告)号：CN112345751A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011228150.X
申请日：2020-11-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供了一种检测赭曲霉毒素A的比色生物传感器，包括血红素，TMB显色剂，aptamer、T链、发夹探针HP1、HP2和HP3，其序列如SEQ ID NO:1‑5所示。本发明构建的比色生物传感器，利用了核酸适配体的特异性识别实现了对目标物赭曲霉毒素A的高特异性检测；利用催化发夹组装循环放大功能，实现了trigger的循环利用，放大了检测信号，提高了检测的灵敏度，实现对目标物赭曲霉毒素A的超灵敏性检测；反应条件温和，反应速度快；由于使用TMB比色法，其检测方法操作简便，检测周期短、易携带。该传感器制备方法简单，性能稳定，TMB的重复性好，适用于食品中赭曲霉毒素A的检测和生物传感器产业化的实际应用；制作该生物传感器的工艺成本低，适用于产业化中价廉的要求。
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公开(公告)号：CN112342272A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011229207.8
申请日：2020-11-06
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6825 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种基于DNA纳米机器检测谷胱甘肽的生物传感器，包括银纳米簇、序列如SEQ ID NO:1‑3所示的DNA 1、DNA 2、DNA 3，DNA 2序列中包括二硫键。本发明基于目标物的特异性识别，实现trigger的释放，引发HCR，实现荧光强度的放大，从而构建了荧光生物传感器。该传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点，可以弥补谷胱甘肽现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111474224A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010331776.7
申请日：2020-04-24
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及一种检测痕量卡那霉素的可再生电化学传感器及其制备方法与应用。为了解决现有技术中检测Kana方法的特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。本发明提供了一种检测痕量卡那霉素的可再生电化学传感器，在电极上依次修饰有H3层、磁珠-CP/H1/H2层、FP层。制备方法为对电极进行预处理；将H3层修饰到电极表面；磁珠提取水样中的Kana，将磁珠-CP/H1/H2层修饰到电极表面；将FP层修饰到电极表面。利用了Kana对适配体的特异性识别；利用磁珠，实现了对痕量Kana的提取；利用Nb.BbvCI酶，实现了信号增大的作用；并利用FP，实现了电极可再生的过程。
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公开(公告)号：CN110632300A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910890363.X
申请日：2019-09-20
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/569 , C12Q1/682
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于核酸适配体检测沙门氏菌的生物传感器，基于核酸适配体与目标物的特异性识别，将发夹探针HAP打开，利用支点介导的链置换反应，将S1从复合探针S上置换下来，置换下来的S可以通过催化发夹自组装（CHA）放大方式使得形成G-四联体的序列暴露出来，在存在血红素时形成G-四联体/血红素DNA酶。运用G-四联体/血红素类辣根过氧化物酶的催化性能来将半胱氨酸氧化成胱氨酸，无法实现半胱氨酸与银簇之间的通过金硫键的电荷转移，从而调控荧光信号传导，从而构建了适体生物传感器，该传感器反应只需要一步，因此具有检测速度快，操作简便，价格低廉，检测限低，特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN110452810A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910753538.2
申请日：2019-08-15
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，提出一种基于G-四联体DNAzyme技术调控AuNPs聚沉猝灭DNA/AgNCs发光检测MicroRNA生物传感器，巧用G-四联体DNAzyme,实现了当G-四联体的序列暴露出来，在存在血红素时形成G-四联体/血红素DNA酶。运用G-四联体/血红素类辣根过氧化物酶的催化性能来将半胱氨酸氧化成胱氨酸，抑制了半胱氨酸与金纳米粒子之间的等离子体共振耦合作用，从而抑制金纳米离子的团聚，此时单链的DNA/AgNCs可以被吸附到纳米金表面，荧光信号减弱，从而实现对miR-122的检测，解决了现有技术中检测MicroRNA的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。
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公开(公告)号：CN109632901A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910090180.X
申请日：2019-01-30
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/327
CPC classification number: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/3278
Abstract: 本发明涉及电化学传感器技术领域，特别涉及一种检测铅离子的电化学传感器，在电极上依次修饰有CP2层、HP1‑HP2‑HP3‑CP1‑AuNP层、[Ru(NH3)6]3+层。制备方法：对电极进行预处理；将CP2层修饰到电极表面；将HP1‑HP2‑HP3‑CP1‑AuNP层修饰到电极表面；将[Ru(NH3)6]3+层修饰到电极表面。利用了DNA酶的特异性识别实现了对目标物铅离子的高特异性检测；利用铅离子特异识别的DNA酶的切割作用和CHA反应，通过两步循环和一步扩增的方式来实现信号的增大，从而实现铅离子的高灵敏检测，并获得较低的检测下限。并通过纳米金的连接性能，起到了信号继续增强的作用。
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公开(公告)号：CN109507254A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811588936.5
申请日：2018-12-25
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/327
CPC classification number: G01N27/30 , G01N27/3271
Abstract: 本发明涉及一种基于核酸适配体检测卡那霉素的生物传感器，属于电化学生物传感器技术领域。利用具有识别切割功能的Nt.BbvCI内切酶，实现了primer的循环利用，放大了检测信号，提高了检测的灵敏度；利用了核酸外切酶III的特异性的识别和水解作用实现了第二步循环放大，进一步提高了检测的灵敏度。本发明的电化学生物传感器可以高特异性检测；该传感器的反应条件温和，反应速度快；作电极的工艺成本低，适用于产业化中价廉的要求，适用于食品安全中卡那霉素的检测和生物传感器产业化的实际应用。
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