一种螺杂环化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN114478576A

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202210157582.9

    申请日:2022-02-21

    Abstract: 本发明提出了一种螺杂环化合物的合成方法,用以解决现有螺环化合物合成当中面临的底物合成复杂、官能团化受限、反应条件不够温和以及后期难以工业化等现实性缺陷的技术问题,具体步骤为:将3‑芳基苯并噁嗪类化合物、重氮化合物、催化剂、添加剂加入到溶剂当中,在惰性氛围保护下进行反应,反应结束后进行提纯,得到螺杂环化合物。本发明为复杂螺环的构建提供了一种简单有效的合成方法,并且该方法具有反应条件温和、操作简单、原子经济、步骤经济、官能团耐受性强以及收率良好等特点;所得产物有广阔的工业应用前景,同时为医药、天然产物合成以及发光材料等领域了提供了一种新思路和新方法。

    一种苯胺类化合物酰基化方法

    公开(公告)号:CN114380718A

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN202210081775.0

    申请日:2022-01-24

    Abstract: 本发明提出了一种苯胺类化合物酰基化方法,用以解决氨基的酰基化过程需要使用剧毒试剂以及高温高压等苛刻的反应条件的技术问题,具体步骤包括:将苯胺类化合物、偶氮二甲酸二乙酯、碱加入反应瓶中,随后加入溶剂进行反应,反应结束后进行淬灭,随后进行纯化处理得到氨基甲酸酯类化合物。本发明采用商业化的偶氮类化合物作为酰基化试剂在碱的促进下快速实现了苯胺类化合物的酰基化,偶氮类化合物作为酰基化来源在碱促进的条件下50‑90℃反应30‑60 min便可获得目标产物,反应官能团耐受性良好,收率高,为苯胺酰基化提供了一种便捷、高效的方法。

    一种氮、氧杂稠环芳烃及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN116836180B

    公开(公告)日:2025-03-11

    申请号:CN202310563635.1

    申请日:2023-05-18

    Abstract: 本发明提出了一种氮、氧杂稠环芳烃及其合成方法和应用,用以解决现有稠杂环芳烃合成方法单一、底物合成复杂以及产物结构局限等技术问题。本发明的合成方法包括以下步骤:惰性氛围下将噁嗪类化合物1、重氮化合物2、催化剂、添加剂加入到溶剂当中,在惰性氛围中进行反应,反应结束后得到杂稠环芳烃化合物3。本发明为含多杂原子稠环芳烃的合成提供了一种简单有效的合成方法,并且该方法具有反应条件温和、操作简单、原子经济、步骤经济、官能团耐受性强以及收率良好等特点。所得产物有广阔的工业应用前景,同时为医药、天然产物合成以及发光材料等领域上提供了一种新思路和新方法。

    苯并吡喃类衍生物、合成方法及应用

    公开(公告)号:CN119285593A

    公开(公告)日:2025-01-10

    申请号:CN202411399462.5

    申请日:2024-10-08

    Abstract: 本发明公开了一种苯并吡喃类衍生物、合成方法及应用,以带有苯环和不同杂环的三氟丙酮与取代水杨醛为原料,DMSO为溶剂,回流反应,生成带有不同取代基的苯并吡喃类衍生物粗品,将粗品后处理得到苯并吡喃类衍生物,用TLC或液相追踪反应,反应过程简单易操作。对合成的十八种化合物进行抗真菌活性实验,测定化合物对禾谷镰刀菌、立枯丝核菌、串珠镰刀菌、尖孢镰刀菌的抑菌率,在200ppm时噻吩二溴吡喃酮对立枯丝核菌的抑制率最高,为98.84%;无取代二氯吡喃酮对禾谷镰刀菌的抑制率最高,为66.08%;吡啶二氯吡喃酮对尖孢镰刀菌的抑制率最高,为71.07%;吡啶二氯吡喃酮对串珠镰刀菌的抑制率最高,为69.12%。本发明所合成的苯并吡喃类衍生物在医药、有机合成、生物传感及光电材料等多种领域将展现出良好的应用前景。

    一种双金属导电CuCo-HHTP配合物/石墨烯复合材料的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN119050295A

    公开(公告)日:2024-11-29

    申请号:CN202411125734.2

    申请日:2024-08-16

    Abstract: 本发明涉及一种双金属导电CuCo‑HHTP配合物/石墨烯复合材料的制备方法及应用,属于复合材料制备技术领域。该制备方法具体步骤包括:制备氧化石墨烯水溶液;将铜源和钴源溶于氧化石墨烯水溶液中配置成溶液A;将配体HHTP加入DMF和氨水的混合溶液中配置成溶液B;边搅拌溶液A边加入溶液B,然后倒入反应釜中于85℃温度下反应2 h制备双金属导电CuCo‑HHTP配合物/石墨烯复合材料;最后与沉降硫S8复合后用于锂硫电池的正极材料。本发明通过将硫复合在宿主材料中来提升活性材料硫的导电性,并将其运用在锂硫电池中,该硫复合的宿主材料在锂硫电池中能够表现出较好的电化学性能,为锂硫电池未来的应用提供了可能性。

    一种电化学活性嗪炔碳材料的合成方法

    公开(公告)号:CN117023561A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202311159572.X

    申请日:2023-09-07

    Abstract: 本发明涉及纳米碳材料技术领域,具体涉及一种电化学活性嗪炔碳材料的合成方法。本发明合成方法将碳化钙(CaC2)和三聚氯氰(C3Cl3N3)混合均匀,然后投加到球磨罐中进行机械化学反应,并将得到的产物用0.1mol/L稀硝酸、丙酮以及去离子水进行洗涤,而后将洗涤完成的产物冷冻干燥即可得到嗪炔碳材料。本发明利用氯氰单体与碳化钙经过机械化学作用的方法首次结构可控合成了C‑N杂环嗪炔碳材料,同时实现其形貌和结构可控制备;过程中无需溶剂、操作条件温和、化学效果显著、原理简单、原料成本低并易于工业生产,得到的嗪炔碳材料作锂离子电池负极材料,能够提高复合材料的充放电容量、循环寿命等性能,对于新能源的发展具有重要的意义。

    一种依帕司他的制备方法
    18.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116589432A

    公开(公告)日:2023-08-15

    申请号:CN202310550793.3

    申请日:2023-05-16

    Abstract: 本发明提出了一种依帕司他的制备方法,属于药物合成的技术领域,用以解决依帕司他制备中需要用到毒性较大的二硫化碳液体,并且反应条件不易控制,过程对环境不友好,不符合绿色合成的技术问题。本发明以硫脲和巯基乙酸为原料,在较温和反应条件下,可以直接一步很方便的得到绕丹宁;绕丹宁环结构中含有活泼亚甲基,在弱碱(胺、吡啶等)催化下,可以和a‑甲基肉桂醛发生克脑文盖尔缩合反应,生成取代绕丹宁中间体;用绕丹宁环上的酰亚胺结构和2‑卤代乙酸进行取代反应以制备产物。本发明用巯基乙酸替代二硫化碳为原料,以更环保的思路和策略优化依帕司他的制备路线,此制备方法步骤操作简单,方便,更有利于噻唑烷酮类药物的工业化生产。

    一种含有噻吩、吲哚基的新型香豆素衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN115611876A

    公开(公告)日:2023-01-17

    申请号:CN202211130102.6

    申请日:2022-09-16

    Abstract: 本发明公开一种含有噻吩、吲哚基的新型香豆素衍生物,通过一锅法将氟、吲哚和噻吩三种活性基团通过季碳原子同时引入香豆素化合物,合成新的基于噻吩和吲哚的香豆素化合物,为构建多杂环结构的香豆素化合物提供了一种简单有效的合成方法,并且该方法具有反应条件温和、操作简单、原子经济、官能团耐受性强以及收率良好等特点。所得化合物对多种农业病原菌表现出了活性,在植物抗病领域有潜在的应用前景。由于香豆素、吲哚、噻吩及CF3是医药、发光材料中常见的结构单元,该一锅合成具有季碳的多环香豆素化合物的方法为农药、医药、天然产物合成以及发光材料的合成提供了一种新思路。

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