一种三氟甲基叔醇及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN115197200B

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202210763073.0

    申请日:2022-06-29

    Abstract: 本发明提出了一种三氟甲基叔醇及其合成方法和应用,用以解决现有三氟甲基叔醇化合物的合成需要催化剂参与并且抗真菌活性低的技术问题。本发明以简单易得的三氟乙酰基取代的香豆素类化合物1和氮杂环2‑甲基喹啉类化合物2作为原料,在不需要金属催化剂和添加剂的条件下一步实现了新型氮杂环取代的三氟甲基叔醇类化合物的合成。该反应操作简单,条件较为温和,官能团耐受性强。同时所制备的三氟甲基叔醇具有一定的杀菌活性,在农业病虫害方面比较常见的菌均表现出了一定的杀菌活性,其中化合物3al对在农业中常见的立枯丝核菌的杀菌率可以达到63.32%,具有一定的应用前景。

    一种三氟甲基叔醇及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN115197200A

    公开(公告)日:2022-10-18

    申请号:CN202210763073.0

    申请日:2022-06-29

    Abstract: 本发明提出了一种三氟甲基叔醇及其合成方法和应用,用以解决现有三氟甲基叔醇化合物的合成需要催化剂参与并且抗真菌活性低的技术问题。本发明以简单易得的三氟乙酰基取代的香豆素类化合物1和氮杂环2‑甲基喹啉类化合物2作为原料,在不需要金属催化剂和添加剂的条件下一步实现了新型氮杂环取代的三氟甲基叔醇类化合物的合成。该反应操作简单,条件较为温和,官能团耐受性强。同时所制备的三氟甲基叔醇具有一定的杀菌活性,在农业病虫害方面比较常见的菌均表现出了一定的杀菌活性,其中化合物3al对在农业中常见的立枯丝核菌的杀菌率可以达到63.32%,具有一定的应用前景。

    一种含有噻吩、吲哚基的新型香豆素衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN115611876A

    公开(公告)日:2023-01-17

    申请号:CN202211130102.6

    申请日:2022-09-16

    Abstract: 本发明公开一种含有噻吩、吲哚基的新型香豆素衍生物,通过一锅法将氟、吲哚和噻吩三种活性基团通过季碳原子同时引入香豆素化合物,合成新的基于噻吩和吲哚的香豆素化合物,为构建多杂环结构的香豆素化合物提供了一种简单有效的合成方法,并且该方法具有反应条件温和、操作简单、原子经济、官能团耐受性强以及收率良好等特点。所得化合物对多种农业病原菌表现出了活性,在植物抗病领域有潜在的应用前景。由于香豆素、吲哚、噻吩及CF3是医药、发光材料中常见的结构单元,该一锅合成具有季碳的多环香豆素化合物的方法为农药、医药、天然产物合成以及发光材料的合成提供了一种新思路。

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