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公开(公告)号：CN106754754B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201710071881.X
申请日：2017-02-09
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N7/00 , A61K39/235 , A61P31/20 , A61K47/26 , A61K39/295 , A61K39/17 , A61K39/215 , A61K39/145 , A61P31/14 , A61P31/16 , G01N33/569 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种禽腺病毒Ⅰ群4型毒株WZ株，其保藏编号为：CCTCC NO：V201662，分类命名为：Ⅰ群4型禽腺病毒WZ株，保藏日期为：2016年12月14日，活性成分包括灭活的禽腺病毒Ⅰ群4型病毒毒株的禽腺病毒Ⅰ群4型病毒疫苗，禽腺病毒Ⅰ群4型毒株WZ株在制备禽腺病毒Ⅰ群4型病毒诊断用琼扩抗原、HI抗原和阳性血清试剂抗原试剂中以及治疗用卵黄抗体、抗血清中的应用。利用本发明提供的Ⅰ群4型禽腺病毒毒株制备的疫苗免疫后，对于Ⅰ群4型禽腺病毒毒株WZ株的攻毒保护率达到90%‑100%。本发明作为制造效果良好的疫苗毒株，可预防禽包涵体肝炎和心包积液综合征，也可用于病毒的鉴定和流行病学的调查。
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公开(公告)号：CN106754743A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611024568.2
申请日：2016-11-17
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种超强毒力鸡传染性法氏囊病病毒细胞适应毒株，其保藏编号为：CCTCC NO:V201316，以及该超强毒力鸡传染性法氏囊病病毒细胞适应毒株在制备鸡传染性法氏囊病病毒疫苗、诊断用抗原试剂、诊断用阳性血清试剂和治疗用卵黄抗体、抗血清中的应用。本发明的鸡传染性法氏囊病病毒CL40毒株，具有超强流行毒株特性，具有良好的免疫原性，而且适应细胞规模化培养。本发明的鸡传染性法氏囊病病毒CL40毒株的TCID50为10‑8.0/0.1 ml，对超强毒株IBDV‑CL的致死性攻击，具有100%的保护率，同时免疫效力稳定、持续时间长，对预防和控制鸡传染性法氏囊超强毒流行具有重要的价值。
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公开(公告)号：CN103045543B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201210522326.1
申请日：2012-12-07
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪传染性胃肠炎病毒毒株，其特征在于：猪传染性胃肠炎病毒（swine transmissible gastroenteritis virus），CCTCC NO：V201216。本发明的猪传染性胃肠炎病毒灭活后免疫猪只，可以给猪提供有效的保护，是一株比较理想的制苗候选毒株。
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公开(公告)号：CN103436497B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310235390.6
申请日：2013-06-14
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪细小病毒毒株，猪细小病毒（Parvoviridae），CCTCC NO：V201313。本发明采用PCR方法对河南地区采集的疑似PPV病料进行PCR检测，通过接种猪睾丸（ST）细胞分离到1株病毒，命名为HP104。通过观察细胞病变、生物学特性研究、电镜观察病毒的形态等途径证实分离的病毒为猪细小病毒。本发明将猪细小病毒HP104株病毒液与油乳剂混合制成乳化剂，然后接种健康豚鼠，28天后检测到HI抗体水平达到128，而对照组豚鼠猪细小病毒抗体呈阴性。说明河南分离株PPV HP104具有良好的免疫原性。
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公开(公告)号：CN102071258B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN200910172718.8
申请日：2009-11-25
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了猪细小病毒与猪伪狂犬病毒二重SYBR Green I实时荧光PCR检测引物及方法，设计与合成引物，利用引物检测猪细小病毒与猪伪狂犬病毒的二重SYBR Green I实时荧光PCR检测方法，包括提取样品的DNA后，利用SYBR Green I实时荧光PCR反应体系和SYBR Green I实时荧光PCR扩增程序对样品进行检测。本发明能同时检测猪细小病毒与猪伪狂犬病毒两种病毒，不能检测出猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪流感病毒，具有较好的特异性、重复性和敏感性，有利于妊娠母猪繁殖障碍性病毒病的鉴别与诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102071257B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN200910172717.3
申请日：2009-11-25
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪细小病毒与猪圆环病毒2型二重SYBR Green I实时荧光PCR检测引物及方法，设计与合成引物，利用引物检测猪细小病毒与猪圆环病毒2型的二重SYBR Green I实时荧光PCR检测方法，包括提取样品的DNA后，按如下SYBR Green I实时荧光PCR反应体系和SYBR Green I实时荧光PCR扩增程序对样品进行检测。本发明能同时检测猪细小病毒与猪圆环病毒2型两种DNA病毒，不能检测出猪伪狂犬病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪流感病毒，并且具有较好的特异性、重复性和敏感性。
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公开(公告)号：CN102373297A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201110221715.6
申请日：2011-08-04
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种CSFV、PRRSV与PCV2多重SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR引物及其检测方法，CSFV引物的序列如下：上游引物P1：5′-AAACGGAGGGACTAGCCGT-3′；下游引物P2：5′-TGCCATGTACAGCAGAGA-3′；PRRSV引物的序列如下：上游引物P3：5′-AAACCAGTCCAGAGGCAAG-3′；下游引物P4：5′-CCACAGTGTAACTTATCCTC-3′；PCV2引物的序列如下：上游引物P5：5′-GGGCCAGAATTCAACCTTACCC-3′；下游引物P6：5′-CGCACCTTCGGATATACTGTCA-3′；本发明分别设计扩增CSFV、PRRSV和PCV2的特异性引物，通过三重SYBR Green Ⅰ实时定量PCR检测方法能够同时检测CSFV、PRRSV和PCV2。CSFV、PRRSV和PCV2同时检出的极限拷贝数分别为177拷贝/μL，202拷贝/μL，181拷贝/μL。本发明的特异性试验结果良好，只出现三个特异性的峰值，重复性试验具有很好的稳定性并且本试验的最大优势在于能够同时检测CSFV、PRRSV和PCV2三种DNA病毒，有利于妊娠母猪繁殖障碍性病毒的鉴别。
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公开(公告)号：CN102086446A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN201010128150.2
申请日：2010-02-10
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N7/00 , A61K39/235 , G01N33/569 , G01N33/96 , A61P31/20 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了一种禽减蛋综合征病毒毒株，禽减蛋综合征病毒(Adenoviridae)，CGMCC NO：3527。本发明是一株新的减蛋综合征病毒分离株，与国际标准株AV127株的血清型相同；病毒免疫原性好，能够抵抗减蛋综合征病毒多个地方分离株和标准株的攻击；本发明的减蛋综合征病毒油乳剂免疫蛋鸡群，可以给鸡群的产蛋率提供有效的保护，是一株比较理想的制苗候选毒株；可以用来制备特异性的EDS76病毒抗原和阳性血清，用于病毒的快速鉴定和流行病学的调查。
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公开(公告)号：CN101099864B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200610018069.2
申请日：2006-07-03
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K39/215 , A61K39/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及预防家禽传染病的疫苗，尤其涉及一种预防鸡新城疫、传染性支气管炎的二联灭活疫苗的制备方法，选用毒种为新城疫病毒LaSota株、传染性支气管炎病毒M41株和HN99肾型变异株制备二联灭活疫苗，制备步骤如下：将两种病毒稀释后分别接种SPF鸡胚尿囊腔内，收取活胚和死胚的胚液作为毒种，稀释后分别接种易感鸡胚的尿囊腔，分别收获病毒尿囊液，然后通过超滤装置浓缩，浓缩后病毒液分别加入甲醛水溶液灭活后混合，用乳化法制成疫苗。使用本发明可同时预防鸡新城疫、鸡肾型和呼吸型传染性支气管炎，可减少打针次数，降低防疫成本，使用方便，经济实用。
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公开(公告)号：CN101560522A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200810049558.3
申请日：2008-04-15
Applicant: 河南农业大学
Inventor： 贺秀媛 , 张淑霞 , 李玉峰 , 杜恩岐 , 崔沛 , 张君涛 , 张志平 , 崔保安 , 杨明凡 , 陈红英 , 邓立新 , 贺丛 , 董海聚 , 仝宗喜 , 张惠茹 , 白延杰 , 安森亚 , 朱翠娟 , 原维 , 李小波
IPC: C12N15/866 , C12N15/50 , C12N15/10 , C07K14/165
Abstract: 一种在昆虫－杆状病毒系统中表达IBV－HN99膜蛋白基因的方法，属于生物工程领域。本发明还公开了一种膜蛋白基因重组表达载体，它同时含有麦芽糖标签和绿色荧光蛋白基因，命名为ACBacmid－egfp－MBP－M。在昆虫－杆状病毒系统中表达IBV－HN99膜蛋白基因的方法为：采用脂质体转染法用表达载体Bacmid－egfp－MBP－M转染Sf9细胞，经两代盲传。本发明的在昆虫－杆状病毒系统中表达IBV－HN99膜蛋白基因的方法的构建对开发IBV M基因的基因工程疫苗或M蛋白的ELISA诊断试剂盒具有重要的意义。
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