用于催化合成N-甲基吡咯烷的催化剂及其应用

    公开(公告)号:CN101912779A

    公开(公告)日:2010-12-15

    申请号:CN201010243886.4

    申请日:2010-08-03

    Abstract: 本发明涉及医药化工行业的中间体的合成技术,具体为一种用于催化合成N-甲基吡咯烷的催化剂及其合成方法,该催化剂由载体和催化活性组分组成,其中载体为γ-Al2O3或HZSM系列分子筛,催化活性组分为金属M的单质或其氧化物,催化活性成分含量为催化剂总质量的0.5%~20%;催化剂颗粒大小为4目~20目。该催化剂以捏合挤条法或浸渍法制备。本发明中使用的催化剂制备简单,原料价廉并易于购买。用于催化合成N-甲基吡咯烷,催化反应条件温和、三废少、无污染其中四氢呋喃转化率基本保持在80%以上,N-甲基吡咯烷的收率基本保持在60%以上。

    一种制备2,5-二(氨基甲基)呋喃的方法

    公开(公告)号:CN117843593A

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202311852386.4

    申请日:2023-12-29

    Abstract: 本发明为一种制备2,5‑二(氨基甲基)呋喃的方法。该方法包括如下步骤:将5‑羟甲基糠醛和氨水装入装载有催化剂的反应釜中,将氢气通入反应釜中,150℃~190℃下反应10~14h,发生还原氨化反应生成2,5‑二(氨基甲基)呋喃;所述的催化剂为核壳结构,其组成包括二氧化硅壳和金属核;其中金属核为金属M,为Ni或Co;二氧化硅与金属M的摩尔量比为0.1~0.3。本发明无副产物,无污染,三废少,5‑羟甲基糠醛转化率可达99%,2,5‑二(氨基甲基)呋喃的选择性为99%,实现了2,5‑二(氨基甲基)呋喃的绿色可持续生产。

    一种制备丙氨酸的方法
    14.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117550988A

    公开(公告)日:2024-02-13

    申请号:CN202311497912.X

    申请日:2023-11-13

    Abstract: 本发明为一种制备丙氨酸的方法。该方法包括如下步骤:将丙酮酸和氨水装入装载有催化剂的反应釜中,将氢气通入反应釜中,90℃~120℃下反应1‑3h,发生还原氨化反应生成丙氨酸;所述的催化剂为核壳结构,其组成包括二氧化硅壳和金属核;其中金属核为金属M1和金属M2,分别为Ni和Co;Ni和Co的摩尔量总和占催化剂整体的75%‑91%,金属Ni与Co的摩尔比例为:1~9:9~1。本发明避免原有工艺存在的本质上的安全隐患,实现丙氨酸的绿色可持续生产。

    一种制备己二胺的方法
    15.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116715587A

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN202310541616.9

    申请日:2023-05-15

    Abstract: 本发明为一种制备己二胺的方法。该方法包括如下步骤:将6‑羟基己腈、氨和催化剂置于高压反应釜中,然后充入氢气,在磁力搅拌、100~200℃下反应10~24h,得到己二胺;其中,摩尔比为6‑羟基己腈:氨=1:5~20,氢气压力为1~10MPa,催化剂用量为6‑羟基己腈的1.0wt%~25.0wt%。所述的催化剂的组成包括载体和负载物。本发明一步催化胺化反应制备己二胺,避免原有工艺存在的本质上的安全隐患,又解决了关键原料己二腈短缺的问题,可实现己二胺的绿色可持续生产。

    一种含螺[芴-杂环]结构的空穴传输材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113651757B

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN202111086606.8

    申请日:2021-09-16

    Abstract: 本发明为一种含螺[芴‑杂环]结构的空穴传输材料及其制备方法和应用。该材料以氮上连有烃基的螺[芴‑9,4’‑咪唑啉]‑2’,5’‑二酮或螺[芴‑9,4’‑咪唑啉]‑2’,5’‑二硫酮作为中心核,含甲氧基或甲硫基取代的二苯胺、二苯胺、咔唑、吩噻嗪或吩噁嗪为端基基团,制备中,在三氟乙酸或磺酸化合物作用下,9,10‑菲醌类型化合物与脲或脲衍生物反应合成螺[芴‑9,4’‑咪唑啉]‑2’,5’‑二酮类型化合物,反应条件温和,制备简便,为这一螺环骨架结构类型化合物的合成提供了新方法。

    一种制备乙二胺的方法
    19.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119930438A

    公开(公告)日:2025-05-06

    申请号:CN202510115503.1

    申请日:2025-01-22

    Abstract: 本发明为一种制备乙二胺的方法。该方法包括如下步骤:将乙醇胺装入载有催化剂的反应釜中,将氨气、氢气依次通入反应釜中,170℃~210℃下反应10‑18h,发生催化氨化反应生成乙二胺;所述的催化剂为核壳结构,其组成包括二氧化硅‑三氧化二铝复合外壳和金属内核;其中金属核为金属M1和金属M2,分别为Ni和Cu;Ni和Cu的摩尔量总和占催化剂整体的67~91%,金属Ni与Cu的摩尔比例为2~4:1。本发明避免原有工艺存在的本质上的安全隐患,实现乙二胺的绿色可持续生产。

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