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公开(公告)号:CN101912779A
公开(公告)日:2010-12-15
申请号:CN201010243886.4
申请日:2010-08-03
Applicant: 河北工业大学
IPC: B01J23/745 , B01J23/755 , B01J29/46 , B01J29/76 , C07D207/04
Abstract: 本发明涉及医药化工行业的中间体的合成技术,具体为一种用于催化合成N-甲基吡咯烷的催化剂及其合成方法,该催化剂由载体和催化活性组分组成,其中载体为γ-Al2O3或HZSM系列分子筛,催化活性组分为金属M的单质或其氧化物,催化活性成分含量为催化剂总质量的0.5%~20%;催化剂颗粒大小为4目~20目。该催化剂以捏合挤条法或浸渍法制备。本发明中使用的催化剂制备简单,原料价廉并易于购买。用于催化合成N-甲基吡咯烷,催化反应条件温和、三废少、无污染其中四氢呋喃转化率基本保持在80%以上,N-甲基吡咯烷的收率基本保持在60%以上。
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公开(公告)号:CN115583919B
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202210493704.1
申请日:2022-04-27
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07D253/075 , C07D405/04 , C07H1/00 , C07H19/12
Abstract: 本发明为一种6‑氧烷基1,2,4‑三嗪‑3,5(2H,4H)‑二酮类衍生物的制备方法。该方法以1,2,4‑三嗪‑3,5(2H,4H)‑二酮类化合物为原料直接与环醚或链醚发生交叉脱氢偶联反应,以可见光为光源,以有机光敏分子为光催化剂,避免使用贵金属催化剂,利用空气中的氧分子为绿色的氧化剂,无需额外添加氧化剂。本发明使用的试剂价格低廉,反应条件温和,后处理简单,适用于工业生产。
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公开(公告)号:CN117843593A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202311852386.4
申请日:2023-12-29
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07D307/52 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J35/53
Abstract: 本发明为一种制备2,5‑二(氨基甲基)呋喃的方法。该方法包括如下步骤:将5‑羟甲基糠醛和氨水装入装载有催化剂的反应釜中,将氢气通入反应釜中,150℃~190℃下反应10~14h,发生还原氨化反应生成2,5‑二(氨基甲基)呋喃;所述的催化剂为核壳结构,其组成包括二氧化硅壳和金属核;其中金属核为金属M,为Ni或Co;二氧化硅与金属M的摩尔量比为0.1~0.3。本发明无副产物,无污染,三废少,5‑羟甲基糠醛转化率可达99%,2,5‑二(氨基甲基)呋喃的选择性为99%,实现了2,5‑二(氨基甲基)呋喃的绿色可持续生产。
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公开(公告)号:CN117550988A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202311497912.X
申请日:2023-11-13
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07C227/08 , C07C229/08 , B01J23/755 , B01J35/30
Abstract: 本发明为一种制备丙氨酸的方法。该方法包括如下步骤:将丙酮酸和氨水装入装载有催化剂的反应釜中,将氢气通入反应釜中,90℃~120℃下反应1‑3h,发生还原氨化反应生成丙氨酸;所述的催化剂为核壳结构,其组成包括二氧化硅壳和金属核;其中金属核为金属M1和金属M2,分别为Ni和Co;Ni和Co的摩尔量总和占催化剂整体的75%‑91%,金属Ni与Co的摩尔比例为:1~9:9~1。本发明避免原有工艺存在的本质上的安全隐患,实现丙氨酸的绿色可持续生产。
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公开(公告)号:CN116715587A
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202310541616.9
申请日:2023-05-15
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07C209/48 , C07C209/16 , C07C211/12 , B01J23/75 , B01J23/46 , B01J23/89
Abstract: 本发明为一种制备己二胺的方法。该方法包括如下步骤:将6‑羟基己腈、氨和催化剂置于高压反应釜中,然后充入氢气,在磁力搅拌、100~200℃下反应10~24h,得到己二胺;其中,摩尔比为6‑羟基己腈:氨=1:5~20,氢气压力为1~10MPa,催化剂用量为6‑羟基己腈的1.0wt%~25.0wt%。所述的催化剂的组成包括载体和负载物。本发明一步催化胺化反应制备己二胺,避免原有工艺存在的本质上的安全隐患,又解决了关键原料己二腈短缺的问题,可实现己二胺的绿色可持续生产。
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公开(公告)号:CN113651757B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202111086606.8
申请日:2021-09-16
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07D235/02 , H10K30/15 , H10K30/50 , H10K85/60
Abstract: 本发明为一种含螺[芴‑杂环]结构的空穴传输材料及其制备方法和应用。该材料以氮上连有烃基的螺[芴‑9,4’‑咪唑啉]‑2’,5’‑二酮或螺[芴‑9,4’‑咪唑啉]‑2’,5’‑二硫酮作为中心核,含甲氧基或甲硫基取代的二苯胺、二苯胺、咔唑、吩噻嗪或吩噁嗪为端基基团,制备中,在三氟乙酸或磺酸化合物作用下,9,10‑菲醌类型化合物与脲或脲衍生物反应合成螺[芴‑9,4’‑咪唑啉]‑2’,5’‑二酮类型化合物,反应条件温和,制备简便,为这一螺环骨架结构类型化合物的合成提供了新方法。
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公开(公告)号:CN115583919A
公开(公告)日:2023-01-10
申请号:CN202210493704.1
申请日:2022-04-27
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07D253/075 , C07D405/04 , C07H1/00 , C07H19/12
Abstract: 本发明为一种6‑氧烷基1,2,4‑三嗪‑3,5(2H,4H)‑二酮类衍生物的制备方法。该方法以1,2,4‑三嗪‑3,5(2H,4H)‑二酮类化合物为原料直接与环醚或链醚发生交叉脱氢偶联反应,以可见光为光源,以有机光敏分子为光催化剂,避免使用贵金属催化剂,利用空气中的氧分子为绿色的氧化剂,无需额外添加氧化剂。本发明使用的试剂价格低廉,反应条件温和,后处理简单,适用于工业生产。
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公开(公告)号:CN104761486A
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201510188457.4
申请日:2015-04-20
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07D213/09 , C07D213/16 , B01J29/46 , B01J29/40 , B01J29/76 , B01J21/06 , B01J29/18 , B01J23/755 , B01J29/44 , B01J23/745 , B01J29/48 , B01J23/02 , B01J29/24
CPC classification number: C07D213/09 , B01J21/063 , B01J23/02 , B01J23/745 , B01J23/755 , B01J29/185 , B01J29/24 , B01J29/405 , B01J29/44 , B01J29/46 , B01J29/48 , B01J29/7615 , C07D213/16
Abstract: 本发明为一种催化甘油氨化制备吡啶碱类化合物的方法,包括如下步骤:采用固定床反应器,甘油水溶液及氨气经加热汽化混合后进入反应器,反应为常压,温度270℃~550℃;其中,摩尔比为甘油:氨气=1:3~11;甘油水溶液及氨气混合气体通过催化剂床层的体积空速为200h-1~1800h-1,在催化剂作用下,发生氨化反应环化生成吡啶碱类化合物;所述的吡啶碱类化合物为吡啶、2-甲基吡啶和3-甲基吡啶。本发明提供了一种新的由甘油合成吡啶碱类化合物的方法,能够将廉价的产业过剩资源甘油转化为价值较高的吡啶碱类化合物,催化剂制备简单,价廉易得;反应原料廉价、三废少、无污染。
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公开(公告)号:CN119930438A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202510115503.1
申请日:2025-01-22
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07C209/16 , C07C211/10 , C07C209/52 , B01J23/755
Abstract: 本发明为一种制备乙二胺的方法。该方法包括如下步骤:将乙醇胺装入载有催化剂的反应釜中,将氨气、氢气依次通入反应釜中,170℃~210℃下反应10‑18h,发生催化氨化反应生成乙二胺;所述的催化剂为核壳结构,其组成包括二氧化硅‑三氧化二铝复合外壳和金属内核;其中金属核为金属M1和金属M2,分别为Ni和Cu;Ni和Cu的摩尔量总和占催化剂整体的67~91%,金属Ni与Cu的摩尔比例为2~4:1。本发明避免原有工艺存在的本质上的安全隐患,实现乙二胺的绿色可持续生产。
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公开(公告)号:CN117430615A
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202311369996.9
申请日:2023-10-23
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07D493/04 , B01J23/89 , B01J35/30 , B01J23/72 , B01J23/745 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J35/61 , B01J35/64 , B01J35/53
Abstract: 本发明为一种制备异山梨醇二胺的方法。该方法包括如下步骤:将异山梨醇二酮和氨水装入装载有催化剂的反应釜中,将氢气通入反应釜中,100℃~200℃下反应10‑20h,发生还原胺化反应生成异山梨醇二胺;所述的催化剂为核‑壳结构,其组成包括氧化物壳层和金属核;金属核中的金属为主金属M1,或者主金属M1和助金属M2;所述的主金属M1为Fe、Co、Ni或Cu;所述的助金属M2为Ru、Pd或Pt。本发明避免原有工艺存在的本质上的问题,实现异山梨醇二胺的绿色可持续生产。
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