一种多通道促肿瘤钙超载的Ca2+纳米调节剂制备方法

    公开(公告)号:CN116440078A

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202310036155.X

    申请日:2023-01-08

    Abstract: 本发明提供了一种多通道促肿瘤钙超载的Ca2+纳米调节剂制备方法,包括有以下步骤:S1、通过水解‑沉淀过程合成CaO2纳米粒子;S2、制备CaO2‑TA‑Fe3+纳米粒子;S3、制备LipoCaO2‑TA‑Fe3+/PArg纳米粒子;本发明药物到达肿瘤部位时,脂质体膜破裂,CaO2‑TA‑Fe3+粒子可产生·OH和Ca2+,·OH进一步氧化PArg生成NO,然后,·OH、NO和纳米粒子自提供的Ca2+,通过共同调节肿瘤细胞内源和外源的Ca2+,促进细胞内钙超载。进而激活线粒体凋亡通路,破坏肿瘤细胞骨架,发挥纳米调节剂的抗肿瘤作用;制备方法稳定可靠,成本低,制得的LipoCaO2‑TA‑Fe3+/PArg在制备抗肿瘤药物方面可发挥级联催化和离子干扰的作用,多通道促进钙超载,增强抗肿瘤效果,是肿瘤治疗药物上的创新。

    基于低温蒸发法的水性环氧乳化沥青低温性能预测方法

    公开(公告)号:CN115014984A

    公开(公告)日:2022-09-06

    申请号:CN202210692806.6

    申请日:2022-06-17

    Abstract: 本发明涉及基于低温蒸发法的水性环氧乳化沥青低温性能预测方法,包括以下步骤:步骤一:通过成膜试验和离析试验,探究水性环氧固化体系温度,确定低温蒸发试验温度为60℃;步骤二:自制蒸发试验所用的硅胶模具,绘制残留物质量—养生时间关系图,计算重复性试验误差;步骤三:浇筑不同环氧掺量的水性环氧乳化沥青BBR试件,通过弯曲梁流变仪测量其蠕变劲度和蠕变速率;步骤四:分别对环氧掺量和蠕变劲度、蠕变速率进行非线性指数拟合,建立其低温性能预测模型。该方法的优点在于避免了直接加热蒸发时因体系受热不均而导致的絮状结块和交联结构遭到破坏等问题,以蠕变劲度和蠕变速率代替传统延度,预测水性环氧乳化沥青的低温性能。

    一种NIR活化的亚甲基蓝聚氨基酸共递送一氧化氮的级联放大光动力的应用

    公开(公告)号:CN116966295A

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN202310083613.5

    申请日:2023-02-08

    Abstract: 本发明提供了一种NIR活化的亚甲基蓝聚氨基酸共递送一氧化氮的级联放大光动力的应用,包括10‑N‑氨基甲酰基连接亚甲基蓝与水溶性聚乙二醇聚赖氨酸,所述10‑N‑氨基甲酰基连接亚甲基蓝即为MB,所述水溶性聚乙二醇聚赖氨酸即为mPEG‑PLL,所述mPEG‑PLL和所述MB通过偶联获得两亲性mPEG‑PLL‑MB,两亲性的聚合物所述mPEG‑PLL‑MB通过自组装成纳米粒子,还包括有NO前药,所述NO前药即为JSK,所述JSK和所述mPEG‑PLL‑MB通过π–π堆叠相互作用形成mPEG‑PLLMB/JSK。本发明通过双管齐下的方法实现了级联扩增ROS策略,解决了光敏剂失活和缺氧的关键问题,在PDT抗肿瘤治疗中具有巨大的前景。

    一种用于级联递送药物的透明质酸纳米给药系统的制备方法

    公开(公告)号:CN115501204B

    公开(公告)日:2023-07-21

    申请号:CN202211307057.7

    申请日:2022-10-25

    Abstract: 本发明公开了一种用于级联递送药物的透明质酸纳米给药系统的制备方法,以透明质酸为载体,化学连接阿霉素前药和一氧化氮前药,制备前药聚糖(HA‑DOX‑JS‑K),前药聚糖自组装成粒径为100nm的纳米药物,以降低药物输送过程中的泄露;到达肿瘤组织后,在肿瘤酸性微环境和高谷胱甘肽刺激下释放药物阿霉素,同时在谷胱甘肽/谷胱甘肽转移酶响应下释放一氧化氮,一氧化氮介导胶原降解,增强纳米粒子在实体瘤中渗透;透明质酸载体可通过CD44受体主动靶向肿瘤细胞,增加肿瘤细胞对纳米药物的摄取。本发明采用上述一种用于级联递送药物的透明质酸纳米给药系统的制备方法,通过两步级联递送,极大提高了纳米粒子在实体肿瘤细胞的累积,提高了纳米药物的递送效率。

    一种用于级联递送药物的透明质酸纳米给药系统的制备方法

    公开(公告)号:CN115501204A

    公开(公告)日:2022-12-23

    申请号:CN202211307057.7

    申请日:2022-10-25

    Abstract: 本发明公开了一种用于级联递送药物的透明质酸纳米给药系统的制备方法,以透明质酸为载体,化学连接阿霉素前药和一氧化氮前药,制备前药聚糖(HA‑DOX‑JS‑K),前药聚糖自组装成粒径为100nm的纳米药物,以降低药物输送过程中的泄露;到达肿瘤组织后,在肿瘤酸性微环境和高谷胱甘肽刺激下释放药物阿霉素,同时在谷胱甘肽/谷胱甘肽转移酶响应下释放一氧化氮,一氧化氮介导胶原降解,增强纳米粒子在实体瘤中渗透;透明质酸载体可通过CD44受体主动靶向肿瘤细胞,增加肿瘤细胞对纳米药物的摄取。本发明采用上述一种用于级联递送药物的透明质酸纳米给药系统的制备方法,通过两步级联递送,极大提高了纳米粒子在实体肿瘤细胞的累积,提高了纳米药物的递送效率。

    基于多目标平衡的水泥稳定碎石材料配合比的优化方法

    公开(公告)号:CN115329534A

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202210808063.4

    申请日:2022-07-05

    Abstract: 本发明涉及基于多目标平衡的水泥稳定碎石材料配合比的优化方法,属于道路工程技术领域。本发明基于多目标平衡的思想,以水泥稳定碎石强度、抗压回弹模量、抗裂性、抗冲刷等材料性能为设计指标,提出了水稳定碎石基层材料配合比优选新方法;本发明不但量化计算不同水泥稳定碎石配合比的平衡度,实现配合比的优选,还可以通过各材料性能指标权重调整,从而反映不同工程项目对水泥稳定碎石材料性能指标实际要求。本发明实现了在不改变路面结构组合及各结构层厚度的前提下通过对水泥稳定碎石材料的性能设计指标平衡分析和配合比优选。其对减缓水泥稳定碎石基层路面早期的病害,延长路面使用寿命的有一定现实意义。

    基于自适应对比学习的开放世界图像分类方法

    公开(公告)号:CN119625398A

    公开(公告)日:2025-03-14

    申请号:CN202411691724.5

    申请日:2024-11-25

    Abstract: 本发明属于图像分类技术领域,具体是一种基于自适应对比学习的开放世界图像分类方法。首先,利用源域数据对预训练分类模型进行训练,得到源域训练分类模型;对预训练分类模型从源域样本中提取的特征向量进行聚类,得到各类别的聚类中心;然后,利用目标域数据对源域训练分类模型进行测试时训练,在训练过程中对目标域数据进行增强,并通过样本对的对比学习对模型进行优化;同时,通过类别对、强OOD类别聚类中心以及源域与目标域特征分布的对齐对模型进行训练与优化;最后,计算源域训练分类模型从目标域样本中提取的特征向量与各个目标域类别聚类中心的余弦相似度,最大余弦相似度对应的目标域类别即为目标域样本的预测类别标签。该方法提升了模型对未知类别的适应性和识别能力,在遇到域转移和未知类别的样本时也能保持分类稳定性,有效减少了误分类。

    一种多通道促肿瘤钙超载的Ca2+纳米调节剂制备方法

    公开(公告)号:CN116440078B

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202310036155.X

    申请日:2023-01-08

    Abstract: 本发明提供了一种多通道促肿瘤钙超载的Ca2+纳米调节剂制备方法,包括有以下步骤:S1、通过水解‑沉淀过程合成CaO2纳米粒子;S2、制备CaO2‑TA‑Fe3+纳米粒子;S3、制备LipoCaO2‑TA‑Fe3+/PArg纳米粒子;本发明药物到达肿瘤部位时,脂质体膜破裂,CaO2‑TA‑Fe3+粒子可产生·OH和Ca2+,·OH进一步氧化PArg生成NO,然后,·OH、NO和纳米粒子自提供的Ca2+,通过共同调节肿瘤细胞内源和外源的Ca2+,促进细胞内钙超载。进而激活线粒体凋亡通路,破坏肿瘤细胞骨架,发挥纳米调节剂的抗肿瘤作用;制备方法稳定可靠,成本低,制得的LipoCaO2‑TA‑Fe3+/PArg在制备抗肿瘤药物方面可发挥级联催化和离子干扰的作用,多通道促进钙超载,增强抗肿瘤效果,是肿瘤治疗药物上的创新。

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