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公开(公告)号：CN117736062A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311748832.7
申请日：2023-12-19
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C07C1/22 , C07C15/06 , C07C15/02 , C07C15/073 , C07C15/08 , C07C15/16 , C07C15/24 , C07C11/12 , C07C15/46 , C07C41/18 , C07C43/205 , C07C17/35 , C07C25/02 , C07C67/327 , C07C69/76 , C07C51/377 , C07C53/122 , C07D307/36 , C07B31/00
Abstract: 本发明提供了一种碘介导的醇还原方法，涉及有机化学领域；本发明提供的方法以H2为还原剂，氢碘酸(HI)为催化剂，催化醇脱氧还原；其反应过程如下：将醇、HI和溶剂混合放入间歇式反应釜中，向反应釜中通入H2，加热至100‑300℃反应1‑24h，发生还原反应生成烷烃；该方法简单环保，副产物为H2O，无金属催化；并且利用苄醇、芳樟醇、烯丙基醇及三者衍生物作为底物。
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公开(公告)号：CN117512190A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311690959.8
申请日：2023-12-11
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了基于美丽马醉木花与叶组织转录组开发的SSR分子标记，包括美丽马醉木DNA序列的获得及预处理、DNA序列中SSR位点的检索、SSR引物的设计与合成、SSR标记体系的建立、多态性SSR标记的筛选；本发明的材料采集自江西与贵州的7个不同地域的单株DNA为模板进行PCR扩增，46对引物获得了预期扩增条带且当中14对引物扩增产物具有多态性，14对引物的编号为：c10094、c18966、c53597、c35666、c36541、c35817、c32272、c32089、c30210、c46914、c46248、c44512、c37798和c39598；本发明，基于转录组序列开发马醉木SSR标记重复性好、可靠性高，是一种非常有效的分子标记；本发明适用于美丽马醉木种质资源的遗传评价、种质鉴定及分子标记辅助育种研究将为今后美丽马醉木种群遗传多样性研究和野生资源保护奠定基础。
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公开(公告)号：CN108642208B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN201810475199.1
申请日：2018-05-17
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种樟属及其近缘属植物通用SSR分子标记及其开发方法和应用。所述的樟属及其近缘属植物通用的微卫星标记，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.8所示。本发明提供了一组在樟属及其近缘属中可以直接应用于种内和种间，具有很好的通用性、实用性和稳定高效的多态性微卫星分子标记及其扩增引物。樟属及其近缘属植物由于遗传背景不清晰，且受EST序列数量的限制，现阶段难以大规模开发EST‑SSR分子标记，本发明开发的通用型微卫星分子标记解决了的这一问题。
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公开(公告)号：CN109749851A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201910165710.2
申请日：2019-03-05
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C11B9/02
Abstract: 本发明提供了一种提取樟树精油的新方法，一种提取樟树精油的新方法，将樟树枝和/或叶于热水中进行浸渍前处理，将浸渍液分离樟树枝和/或叶原料后直接进行水蒸气蒸馏，分离获得精油。本发明可实现枝叶的浸渍前处理与精油的水蒸气蒸馏分离，与传统水蒸气蒸馏法相比较，在精油得率不变的前提下，极大提高了枝叶处理效率，减小了枝叶批次更换和设备清洗难度，为实现樟树精油水蒸气蒸馏的连续化、便捷化生产提供新方法。
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公开(公告)号：CN108642208A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810475199.1
申请日：2018-05-17
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种樟属及其近缘属植物通用SSR分子标记及其开发方法和应用。所述的樟属及其近缘属植物通用的微卫星标记，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.8所示。本发明提供了一组在樟属及其近缘属中可以直接应用于种内和种间，具有很好的通用性、实用性和稳定高效的多态性微卫星分子标记及其扩增引物。樟属及其近缘属植物由于遗传背景不清晰，且受EST序列数量的限制，现阶段难以大规模开发EST-SSR分子标记，本发明开发的通用型微卫星分子标记解决了的这一问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105087801B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201510527157.4
申请日：2015-08-25
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了丝栗栲和米槠微卫星标记的特异性引物及检测方法。本发明通过利用公共数据库中现有的丝栗栲核苷酸序列，应用生物信息学方法并进行实验验证，开发出8对适用于米槠的丝栗栲微卫星分子标记的特异性引物，其碱基序列如SEQ ID NO.1‑16所示。本发明还提供了丝栗栲和米槠的EST‑SSR分子标记的检测方法，具有快速、简单、稳定和低成本的优点，为其它栲属植物EST‑SSR分子标记的开发提供了参考，本发明的特异性引物及微卫星标记检测方法为丝栗栲和米槠等栲属植物的群体遗传分化与结构、群体的遗传多样性水平、群体间的基因流及交配系统等研究以及栲属植物的分子辅助育种研究提供了新的工具。
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公开(公告)号：CN104365476A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410376828.7
申请日：2014-08-01
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开一种高龙脑含量的龙脑樟组培繁育方法。本发明从龙脑樟天然变异中选育出龙脑含量达90％以上的龙脑樟个体，采集当年抽梢的半木质化茎段作为外植体，经消毒处理后，建立无菌系，再通过芽的初生诱导、增殖培养、生根培养等，形成再生植株。本发明筛选出了高龙脑含量的龙脑樟组培繁殖各个环节的适宜配方及培养条件，成功的获得了高龙脑含量的龙脑樟再生植株。因此本发明有效的解决了龙脑含量90％以上的龙脑樟组培繁育中出现褐化和死苗的技术难题，将为优良龙脑樟原料林基地的建设提供种苗保障。
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公开(公告)号：CN117820261A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311829308.2
申请日：2023-12-27
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C07D307/33 , B01J21/06 , B01J23/50 , B01J23/52 , B01J23/46 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/72 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J35/39
Abstract: 本发明提供了一种利用光催化制备γ‑戊内酯的方法；在常温常压环境中使用负载金属的TiO2为光催化剂，氧化剂为空气；其反应过程为：将四氢‑5‑甲基‑2‑呋喃甲醇、溶剂和催化剂混合放入光催化反应器中，在空气中，365nm LED灯下室温辐照10min‑10h，生成氧化产物γ‑戊内酯；本发明提供的方法可以在温和条件下，实现四氢‑5‑甲基‑2‑呋喃甲醇的高效转化，γ‑戊内酯的产率最高达90％；本发明提供的催化剂易分离且可重复循环使用，使用空气为氧化剂，反应操作简单、成本低；本发明所用原料四氢‑5‑甲基‑2‑呋喃甲醇能够以生物质为原料经由5‑甲基糠醛加氢获取，不依赖于化石资源。
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公开(公告)号：CN117604007A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311645509.7
申请日：2023-12-04
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C12N15/60 , C12N9/88 , C12N15/84 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P7/02 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了樟树桉叶油醇合成酶基因CcCins及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明樟树桉叶油醇合成酶基因CcCins，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。向本发明构建的CcCins重组蛋白中添加底物GPP，进行重组蛋白活性催化，GC‑MS检测结果表明，CcCins蛋白催化GPP生成桉叶油醇。将pCambia1300S‑CcCins植物过表达载体转入烟草叶片中，瞬时转化48小时后，CcCins基因在烟草叶片中大量表达，过表达CcCins显著促进了桉叶油醇的合成。表明CcCins基因是桉叶油醇合成酶基因，具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN115851790A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211314894.2
申请日：2022-10-25
Applicant: 江西省林业科学院
Abstract: 本发明公开了一种樟树CcLis基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本申请对诱导表达的重组蛋白分别添加底物GPP，进行重组蛋白催化活性检测，通过GC‑MS检测成分，结果表明本发明提供的CcLis是樟树芳樟醇合成的关键酶，在进行体外催化生产芳樟醇方面具有重要的应用价值。本申请利用注射法将已含pCambia1300S‑CcLis植物过表达载体的农杆菌转入受体材料中，瞬时转化后CcLis基因在受体材料中大量表达。表明本发明提供的CcLis是芳樟醇合成酶基因，在植物基因工程中，作为芳樟醇合成的关键基因，在促进植物芳樟醇合成方面具有重要的应用价值，因此本发明具有良好的应用前景。
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