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公开(公告)号:CN109207405B
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN201811235496.5
申请日:2018-10-22
Applicant: 江苏省家禽科学研究所 , 扬州双扬生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种耐镉乳酸菌及其应用,涉及镉吸附技术领域,该耐镉乳酸菌的保藏编号为CGMCC NO.16301。该耐镉乳酸菌可以耐受最高1000mg/L的镉浓度,在pH为6的条件下,对50mg/L的镉溶液镉吸附率为30%以上,且对金黄色葡萄球菌有抑制作用。
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公开(公告)号:CN112662787A
公开(公告)日:2021-04-16
申请号:CN202110120742.8
申请日:2021-01-28
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种用于家禽性别鉴定的PCR引物、试剂盒及其方法,所述家禽性别鉴定用PCR引物序列如SEQ ID NO.1和/SEQ ID NO.2所示。通过本发明的PCR引物进行PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳,利用电泳结果的条带数来确定鸭、鸡、鸽、番鸭、鹅或鹌鹑的性别,具有操作简单方便,鉴别结果快速准确,便于基层推广和使用,具有广阔的市场应用前景,此外,基于本发明方法开发的检测试剂盒,可产生可观的经济效益和良好的社会价值。
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公开(公告)号:CN112626233A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN202011564823.9
申请日:2020-12-25
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , G16B30/10
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域。一种快速鉴别不同生长速度类型肉鸡的方法,包括以下步骤:(1)待测肉鸡总DNA提取;(2)PCR扩增和测序:利用特异性引物对待测肉鸡总DNA进行PCR扩增反应,反应完毕后,PCR产物采用琼脂糖凝胶电泳检测,测序;(3)数据处理和分析:测序结果经拼接后,剪去多余片段序列,统计A\B\C\E单倍型数和各种单倍型比例;(4)鉴别:待测肉鸡的单倍型数及其占比中,E单倍型的比例小于40%,判断待测肉鸡为慢速生长型。本发明解决了现有中快速生长型肉鸡冒充慢速生长型肉鸡的技术问题。
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公开(公告)号:CN112280873A
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN202011322618.1
申请日:2020-11-23
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于鸽遗传多样性分析的线粒体微卫星标记引物及检测方法,属于分子遗传学技术领域。本发明用微卫星荧光标记方法解决了鸽线粒体由于序列复杂,用常规测序的方法无法准确测序的难题;本发明将线粒体标记和微卫星标记有机结合在一起,不受父系来源的影响,一对引物便可追溯母性祖先;本发明开发的分子标记多态性好、等位基因数目多,亲缘分析数据准确,可以用于鸽的遗传多样性评价和系谱验证,为鸽品种的开发利用提供遗传学依据。
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公开(公告)号:CN112094921A
公开(公告)日:2020-12-18
申请号:CN202011041161.7
申请日:2020-09-28
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定丝羽乌骨鸡和竹丝鸡的分子标记及应用。所述分子标记为位于线粒体基因组14945bp处的SNP位点,其存在A/G多态性,当该位置碱基为A时,为竹丝鸡,当该位置碱基为G时,为丝羽乌骨鸡。利用引物SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2对含有所述分子的基因片段进行扩增,然后用限制性内切酶HpaI酶切扩增产物,获得一条690bp扩增片段的为竹丝鸡,获得540bp和150bp两条扩增片段的为丝羽乌骨鸡。本方法操作简便,结果可靠。采用本发明的方法能够快速、准确鉴别丝羽乌骨鸡和竹丝鸡,该法易于操作,费用低,便于基层推广和使用,具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN107385022B
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201710503234.1
申请日:2017-06-27
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种利用酶切技术鉴定大骨鸡品种的方法及PCR扩增专用引物对。专用引物见序列表SEQ ID NO 1‑2。鉴定方法:利用所述PCR扩增专用引物对大骨鸡样本DNA和待测DNA混合样本同时进行PCR扩增和酶切,然后采用2.0%琼脂糖凝胶电泳检测酶切产物,以大骨鸡样本DNA琼脂糖凝胶电泳图谱中两条电泳条带(294bp,460bp)为阳性结果;将待测DNA混合样本酶切产物电泳图谱与阳性结果进行比对,如果待测样DNA酶切产物琼脂糖凝胶电泳图谱中出现两条电泳条带(294bp,460bp)则认定为纯正的大骨鸡品种。该方法利用本实验室检测到的大骨鸡d‑loop区SNP变异位点对待测样本进行PCR扩增酶切检测,所设计引物和酶切酶具有良好的特异性。
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公开(公告)号:CN108414643A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810321458.5
申请日:2018-04-11
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明涉及一种冷鲜鸡中生物胺的液相色谱-三重四级杆质谱检测方法。按照以下方式进行:提取:称取冷鲜鸡胸脯肉,置于离心管中,加入提取液乙腈+甲醇,涡旋混匀,离心移取上清液供净化;净化:MCX固相萃取柱活化后,将上清转移到固相萃取小柱上,弃去流出液,经甲酸水溶液和甲醇淋洗后,抽干,用氨水甲醇洗脱;洗脱液经吹干,用初始流动相溶解,过滤膜,供HPLC-MS/MS测定。本发明建立了HPLC-MS/MS法对冷鲜鸡中6种生物胺同时快速检测的方法,此方法可在5min内完成6种化学物质同时分析,检测时间短、线性关系较好、方法回收率高、稳定性良好,满足分析要求。
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公开(公告)号:CN105907856A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610287110.X
申请日:2016-04-30
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种快速检测食品中鹌鹑源性成分的方法及专用引物。专用引物见序列表SEQ ID NO 1?2。针对以鹌鹑肉源DNA为阳性模板,牛、羊、猪、兔、鸽、鸡、鸭和鹅8个物种的DNA为干扰模板的混合模板,进行PCR和qPCR反应。其中PCR方法的结果以琼脂糖凝胶电泳图谱中电泳条带为阳性结果,而qPCR方法中以扩增曲线的Ct值小于34的扩增作为阳性结果,检测灵敏度达皮克级DNA。该方法首次利用COⅠ基因为目标基因对深加工鹌鹑肉进行检测,所设计引物同时适用于PCR和qPCR方法中,不仅具有良好的特异性,且高度的灵敏性为食品中动物源性成分的鉴定探索了新的途径,具有操作便捷,稳定准确等有益结果。
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公开(公告)号:CN103506094A
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201310297604.2
申请日:2013-07-16
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: B01J20/281 , C07D251/62
Abstract: 本发明为一种用于牛奶、奶粉和鸡蛋等动物源性食品中三聚氰胺残留样品净化的试剂盒,由净化三聚氰胺的免疫亲和层析柱,淋洗液,洗脱液,再生液,平衡保存液组成;该净化三聚氰胺的免疫亲和层析柱装载的吸附剂是由固相载体和与其偶联的三聚氰胺多克隆抗体组成;所述三聚氰胺多克隆抗体是以三聚氰胺半抗原与载体蛋白的偶联物为免疫原得到的;所述三聚氰胺半抗原是三聚氰胺结构类似物4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-乙酸。本发明的净化方法结合色谱法或者色谱串联质谱法高效检测三聚氰胺的含量,具有高选择性,且方法操作简单,净化效果好,避免杂质对测定结果产生的干扰,免疫亲和色谱柱可重复使用,降低分析成本和环境污染。
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公开(公告)号:CN120060024A
公开(公告)日:2025-05-30
申请号:CN202510221828.8
申请日:2025-02-27
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12N1/20 , A61K35/74 , A61P31/04 , C02F3/34 , B01D15/00 , B01J20/24 , C12R1/01 , C02F101/20 , C02F103/20
Abstract: 本发明公开了铜吸附技术领域的一种耐铜普罗菲登斯菌及其应用。本发明提供的耐铜普罗菲登斯菌保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC NO.32624。该耐铜普罗菲登斯菌是从新鲜鸡粪中分离,其可以耐受高浓度的铜,并对铜具有较高的吸附率,能够去除基质中的铜金属元素,这种基质可以是粪污、水体、培养基等需要去除铜的物质,从而解决畜牧业铜中毒和铜污染问题。
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