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公开(公告)号：CN116034949A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310153407.7
申请日：2023-02-23
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种通过微环境改造快速构建急性白血病PDX模型的方法，该方法包括如下步骤：将白血病细胞和细胞因子IL‑1β、OPN接种于经χ‑ray放射线辐照的小鼠体内。本发明通过接种细胞因子IL‑1β、OPN到小鼠体内后，可改变小鼠原有微环境，为白血病细胞提供维持干性及增殖的有利微环境。与无细胞因子加入的方法构建模型比较，本发明所构建的小鼠PDX模型白血病细胞重建时间更短，重建效率更高，本发明通过微环境改造快速构建急性白血病PDX模型的建立方法为急性白血病的科学研究提供重要的基础。
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公开(公告)号：CN109022362B
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN201810873359.8
申请日：2018-08-02
Applicant: 武汉大学
IPC: C12N5/09 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于动物模型技术领域，具体涉及一种高白细胞性白血病PDX模型的建立方法，具体包括：筛选合适的高白细胞性白血病临床患者；采用COM.TEC血细胞分离机分离外周血中白细胞；分离纯化所采集的外周血中白细胞的单个核细胞并进行细胞培养，得到白血病细胞悬液；制备高白细胞性白血病PDX模型：首先将小鼠用χ‑ray放射线辐照，然后将白血病细胞悬液注射至小鼠尾静脉，一周后通过随机抽取小鼠尾巴血液进行检测，根据检测结果判断模型是否建立成功。本发明所述高白细胞性白血病PDX模型的建模成功率高，所构建的小鼠PDX模型的疾病表现和细胞形态可以直接反映出高白细胞性白血病细胞的特点。
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公开(公告)号：CN111544380B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202010395773.X
申请日：2020-05-12
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了无血浆置换液组合物在制备清除多发性骨髓瘤M蛋白药物中的应用。给予多发性骨髓瘤病例以无血浆置换液进行血浆置换治疗。所述无血浆置换液组合物包含等量的、单独配制、分开使用的三部分，分别为0.9%生理盐水、平衡液及4%白蛋白生理盐水，所述平衡液为乳酸钠林格氏液，所述4%白蛋白生理盐水的配制方法为100ml 20%的白蛋白加入到400ml的生理盐水中。与治疗前相比，能有效改善患者血沉指标、肾功能指标及血液高粘滞状态；患者在治疗后均未出现严重不良反应。以白蛋白为主的无血浆置换液的应用显著减少了新鲜冰冻血浆的用量，具有临床推广价值。
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公开(公告)号：CN109022362A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810873359.8
申请日：2018-08-02
Applicant: 武汉大学
IPC: C12N5/09 , A01K67/027
CPC classification number: C12N5/0694 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2227/105 , A01K2267/0381
Abstract: 本发明属于动物模型技术领域，具体涉及一种高白细胞性白血病PDX模型的建立方法，具体包括：筛选合适的高白细胞性白血病临床患者；采用COM.TEC血细胞分离机分离外周血中白细胞；分离纯化所采集的外周血中白细胞的单个核细胞并进行细胞培养，得到白血病细胞悬液；制备高白细胞性白血病PDX模型：首先将小鼠用χ‑ray放射线辐照，然后将白血病细胞悬液注射至小鼠尾静脉，一周后通过随机抽取小鼠尾巴血液进行检测，根据检测结果判断模型是否建立成功。本发明所述高白细胞性白血病PDX模型的建模成功率高，所构建的小鼠PDX模型的疾病表现和细胞形态可以直接反映出高白细胞性白血病细胞的特点。
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公开(公告)号：CN117965726A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311855490.9
申请日：2023-12-29
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , A61K45/00 , A61P35/02 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种靶向PML‑RARG融合基因的多核苷酸及其应用，该PML‑RARG融合基因由PML基因6号外显子以及RARG基因4号外显子融合而成；该多核苷酸包含配置为与所述PML‑RARG融合基因断裂连接点附近的基因组DNA杂交的第一序列，第一序列为GGAGGCAGCGGTGGAGA。本发明提供了靶向PML‑RARG融合基因新亚型的多核苷酸，根据该多核苷酸可开发新的急性早幼粒细胞白血病检测组合物以及基因编辑工具，为该亚型的急性早幼粒细胞白血病发病机制研究以及药物研发提供更多的支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117337826A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311222959.5
申请日：2023-09-19
Applicant: 武汉大学中南医院
Abstract: 本发明公开了一种断肢末端智能检测系统，该系统包括传感器组件和主控模块，主控模块和传感器组件连接，传感器组件用于在离断肢体循环灌注期间，对离断肢体所处的环境温度和多个生理指标进行检测；主控模块用于获取传感器组件检测的环境温度信息和多个生理指标信息，并分别根据相应预设值进行调节，以实现离断肢体的稳定灌注。本发明通过在离断肢体循环灌注期间对相关生理指标进行智能检测和调节，并智能调控离断肢体血流灌注时的环境温度以减少温度对于断肢缺血缺氧的影响，从而可实现离断肢体的稳定灌注，提高离断肢体灌注效果，达到延长断肢保存的功能。
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公开(公告)号：CN116549025A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310462639.0
申请日：2023-04-24
Applicant: 武汉大学
IPC: A61B10/02
Abstract: 本发明提供一种骨髓活检取样提示装置及使用方法，包括绝缘涂层、引线、电池、开关和报警装置，绝缘涂层加工于活检针和穿刺针；活检针为实心针芯，除针尖外均加工绝缘涂层；穿刺针为空心针，绝缘涂层加工于空心针内壁，外壁无绝缘涂层；引线包括两条，一条由活检针实心针芯根部焊接点引出，一条由穿刺针空心针根部外壁焊接点引出，构成一对探测电极；电池、开关、报警装置通过导线串联连接，两端分别与两条引线连接构成检测电路。进行骨髓活检时，打开开关，将穿刺针与活检针通过接柱连接，保障空心针前端形成空腔，穿刺，当含有骨髓液的骨髓组织与活检针针尖接触时，形成电路通路，报警装置发出提示，提醒医生已采取足够量骨髓组织。
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公开(公告)号：CN115124590A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210794029.6
申请日：2022-07-05
Applicant: 武汉大学中南医院
Abstract: 本发明公开了一种靶向降解FLT3‑ITD突变蛋白的PROTAC类化合物及其制备方法与应用，所述靶向降解FLT3‑ITD突变蛋白的PROTAC类化合物具有以下式I或式II所示的结构式：Linker为选自‑亚烷基、‑烷氧基和‑杂环基的连接基团；E3 ligand为E3连接酶配体。所述的靶向降解FLT3‑ITD突变蛋白的PROTAC类化合物具有抗AML的活性，且对人急性髓原白血病细胞MOLM‑13细胞系具有明显的抑制活性，可以作为新型抗AML药物进行开发，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN112215847B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202011058744.0
申请日：2020-09-30
Applicant: 武汉大学
IPC: G06T7/10
Abstract: 本发明公开了一种面向基于对抗学习多尺度特征的重叠染色体自动分割方法的生成对抗神经网络研究，人类染色体分析的挑战是染色体自动分割的重叠，这阻碍了医学诊断和生物医学研究。因此，本发明提出了一个对抗多尺度特征学习框架，采用嵌套U形网络(NestedUNet)作为生成器，旨在利用多尺度特征探索染色体图像的“最优”表示；使用条件生成对抗网络(cGAN)对抗学习来推动输出分布更接近金标准图像；采用最小二乘GAN目标来提高框架的训练稳定性；利用Lovász‑Softmax损失进行连续性的优化，取得了更好的性能。本发明实验结果表明，本发明方法在主观视觉的效果和客观评价的标准上都会优于其他传统的算法。
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公开(公告)号：CN113373223A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110608755.X
申请日：2021-06-01
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供一种FLT3‑D835Y突变检测的CRISPR‑Cas系统，所述CRISPR‑Cas系统包括Cas12a蛋白、crRNA、ssDNA和FQ‑probe。其为一种灵敏、特异、快速且可视化的基于CRISPR/Cas12a的FLT3‑D835Y突变检测系统，适合用于床旁检测和推广到基层实验室。本发明还提供一种上述的FLT3‑D835Y突变检测的CRISPR‑Cas系统在制备FLT3‑D835Y突变检测试剂盒或诊断试剂中的应用。本发明还提供一种试剂盒，所述试剂盒包括上述的FLT3‑D835Y突变检测的CRISPR‑Cas系统。
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