-
公开(公告)号:CN1330767C
公开(公告)日:2007-08-08
申请号:CN00805673.0
申请日:2000-05-18
Applicant: 株式会社载体研究所
Abstract: 通过使用F基因缺陷型仙台病毒基因组cDNA成功地回收了F基因缺陷型病毒的病毒颗粒。而且,利用表达F的细胞作辅助细胞成功地构建了F基因缺陷型感染性病毒颗粒。通过使用F基因和HN基因均有缺陷的病毒基因组cDNA也成功地回收了F基因和HN基因缺陷型病毒的病毒颗粒。而且,利用表达F和HN的细胞作辅助细胞成功地生产了F基因和HN基因缺陷型感染性病毒颗粒。通过使用表达F的细胞作辅助细胞构建了F基因和HN基因有缺陷且含有F蛋白的病毒。利用表达VSV-G的细胞成功地构建了VSV-G假型病毒。构建这些缺陷型病毒的技术为利用副粘病毒科病毒开发利用基因治疗的载体创造了条件。
-
公开(公告)号:CN1934260A
公开(公告)日:2007-03-21
申请号:CN200580009182.8
申请日:2005-01-20
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , C12N2770/36143 , C12N2800/108 , C12N2800/30 , C12N2830/00 , C12N2830/15 , C12N2830/42 , C12N2830/90
Abstract: 本发明提供一种负链RNA病毒载体的制备方法,其特征在于使用含有巨细胞病毒增强子和鸡β-肌动蛋白启动子的启动子来诱导负链RNA病毒载体的基因组RNA的转录及与该基因组RNA形成核蛋白的负链RNA病毒蛋白质的表达。本发明的方法可以高效地制备具有高度安全性的负链RNA病毒载体。特别地,本发明的方法可用于制备缺失了包膜构成蛋白质基因的负链RNA病毒载体。
-
公开(公告)号:CN1633599A
公开(公告)日:2005-06-29
申请号:CN02822876.6
申请日:2002-09-18
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N7/00 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2760/18861 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供测试及制备粒子形成能力已被降低或消除的(-)链RNA病毒的方法。表明导入了这种(-)链RNA病毒载体的细胞中M蛋白定位的缺陷会抑制该细胞中病毒样粒子(VLP)形成。本发明提供测试及筛选病毒粒子形成能力已被降低或消除的(-)链RNA病毒载体的方法,以及制备粒子形成能力已被降低或消除的(-)链RNA病毒载体的方法。由于该载体在导入细胞中既不产生细胞毒性又不会引发病毒二次释放所带来的免疫反应,这种VLP形成能力已被降低或消除的载体可以用于基因治疗。
-
公开(公告)号:CN100352925C
公开(公告)日:2007-12-05
申请号:CN00805672.2
申请日:2000-05-18
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2710/24143 , C12N2760/18822
Abstract: 已成功制备一种含有来自仙台病毒的负链单链RNA的功能性RNP,该RNP已被修饰为不表达任何包膜蛋白。制备含有外源基因的RNP并使用阳离子脂质体将其插入到细胞内,借此成功地表达外源基因。
-
公开(公告)号:CN1665932A
公开(公告)日:2005-09-07
申请号:CN03815574.5
申请日:2003-04-30
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K2319/50 , C12N15/86 , C12N2760/18022 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供具有复制能力的细胞致融合型载体,其蛋白酶依赖向性经过修饰。制备了编码经修饰的F蛋白的M基因缺陷型病毒载体,其中副粘病毒的F蛋白的切割位点被修饰成由另一种蛋白酶切割的序列。在用这些载体转染的细胞中,载体中的基因组RNA被复制,并因此依赖于上述后一种蛋白酶将细胞融合型感染扩散到邻近的细胞;然而,没有病毒颗粒被释放。编码由蛋白酶(其活性在癌症中增强)切割的F蛋白的本发明的载体,在体内显示癌症生长抑制作用。
-
公开(公告)号:CN1444650A
公开(公告)日:2003-09-24
申请号:CN01813585.4
申请日:2001-06-01
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N7/00 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12N2740/15045 , C12N2740/15052 , C12N2810/60
Abstract: 本发明提供了含有血凝素活性膜蛋白的逆转录病毒载体。利用这种具有血凝素活性的膜蛋白,本发明构建了假型逆转录病毒载体。该病毒载体能将基因高效转移至宿主细胞。特别是证实了通过所述载体可将基因高效转移至通过常规技术几乎不能将基因转移至其中的细胞,例如包括造血干细胞的血液细胞和造血细胞以及包括粘膜上皮细胞的粘膜细胞。本发明的病毒载体作为基因治疗的载体非常有用。
-
-
-
-
-