公开(公告)号：CN103874722A

公开(公告)日：2014-06-18

申请号：CN201280043928.7

申请日：2012-08-31

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 山本启一朗 ,  北川正行

IPC: C08G73/10 ,  A61K9/48 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00 ,  C08G65/333

CPC classification number: C08G81/00 ,  C08G65/3315 ,  C08G65/333 ,  C08G65/33334 ,  C08G69/10 ,  C08G69/40 ,  C08G73/14

Abstract: 本发明提供一种由通式（2）所表示的化合物制造通式（1）所表示的化合物的方法，即，一种控制可具有取代基的芳基（C1～C8）烷基醇的导入量和pAsp（聚天冬氨酸）的残存羧基的量的方法。通过使可具有取代基的芳基（C1～C8）烷基醇及相对于通式（2）中的羧基的量（x与y的和）为2（x+y）当量以上的碳二亚胺类化合物在溶剂中在15～30℃下与通式（2）所表示的化合物反应2～48小时，得到通式（1）所表示的化合物的制造方法。

公开(公告)号：CN101808651A

公开(公告)日：2010-08-18

申请号：CN200880109404.7

申请日：2008-09-26

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 北川正行 ,  村田俊隆

IPC: A61K31/785 ,  A61K47/48 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/785 ,  A61K47/60 ,  A61K47/645

Abstract: 由于机体的酶不仅存在种间差异，即使是同一种中也存在较大的个体差异，因此需要可在不依赖机体的酶的情况下释放药剂且可期待有效的治疗效果的新的类固醇类药物制剂。本发明提供一种类固醇类的高分子结合物，其特征在于，具有聚乙二醇结构部分和包括2个以上的琥珀酸单酰胺结构单元的琥珀酸单酰胺结构部分的聚合物的羧基与类固醇类的羟基形成酯键。

公开(公告)号：CN1708540A

公开(公告)日：2005-12-14

申请号：CN200380102548.7

申请日：2003-10-29

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 北川正行 ,  冈本一也

IPC: C08G81/00 ,  A61K31/4745 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D491/22 ,  A61K31/4745 ,  A61K47/60 ,  A61K47/645

Abstract: 本发明的目的是提供喜树碱的水溶性衍生物，它具有优异的治疗效果，适合用于癌症的化学治疗。也就是说，喜树碱的水溶性高分子等衍生物，通过聚乙二醇－聚羧酸聚合物中的羧酸基团与酚喜树碱中的酚羟基之间的酯连接而获得，具有优良的持续释放效果。

公开(公告)号：CN1046530A

公开(公告)日：1990-10-31

申请号：CN90101987.9

申请日：1990-04-10

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 齐藤清一 ,  长谷川茂 ,  北川正行 ,  屿田信义 ,  高桥克俊 ,  关淳一 ,  星野洪郎 ,  西山幸广 ,  松原谦一 ,  长幡武光

IPC: C07F9/09

Abstract: 本发明涉及由通式(I)代表的有抗病毒活性的奥塔诺新磷酸酯及其药用盐，其中R1代表磷酸酯基，X代表H，OH或-CH2OH，B代表嘌呤碱基。