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公开(公告)号：CN1241167A
公开(公告)日：2000-01-12
申请号：CN97180906.2
申请日：1997-12-22
Applicant: 日本化药株式会社
CPC classification number: C01G55/002 , A61K9/14 , A61K33/24 , C01P2002/72 , C01P2002/74 , C01P2004/03
Abstract: 本发明涉及一种新的用作抗癌试剂的氯氨铂细粉。由本发明得到的氯氨铂细粉不产生二次聚集,具有优良的流动性并在药物制备步骤中易于操作。另外,该氯氨铂细粉减少了作为残余溶剂的N,N－二甲基甲酰胺的浓度,并可在生理盐水中快速溶解,从而适用于癌症治疗特别是通过动脉内注射的癌症治疗。该细粉可以通过设计特定的设备从N,N－二甲基甲酰胺的氯氨铂溶液中结晶出氯氨铂而制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101808651A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200880109404.7
申请日：2008-09-26
Applicant: 日本化药株式会社
CPC classification number: A61K31/785 , A61K47/60 , A61K47/645
Abstract: 由于机体的酶不仅存在种间差异，即使是同一种中也存在较大的个体差异，因此需要可在不依赖机体的酶的情况下释放药剂且可期待有效的治疗效果的新的类固醇类药物制剂。本发明提供一种类固醇类的高分子结合物，其特征在于，具有聚乙二醇结构部分和包括2个以上的琥珀酸单酰胺结构单元的琥珀酸单酰胺结构部分的聚合物的羧基与类固醇类的羟基形成酯键。
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公开(公告)号：CN1761485A
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：CN200480007329.5
申请日：2004-03-18
IPC: A61K47/42 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 一种新型的胶束制剂，其中，增加了略微水溶性的抗癌剂的溶解性，静脉注射后能够维持高血浓度。本制剂具有高的药物活性和/或降低的副作用。由以下通式(1)所表示的嵌段共聚物(其中R1是氢原子或C1－5烷基；R2是C1－5亚烷基；R3是亚甲基或亚乙基；R4是氢原子或C1－4酰基；R5是羟基、任选取代的芳基C2－8烷氧基、取代的C1－4烷基氨基或具有氨基酸或肽衍生物残基的氨基；n是5－1000的整数，m是2－300的整数，x是1－300的整数；前提是R5中羟基的比例为0－99％且x不大于m)和略微水溶性的抗癌剂形成的胶束制剂。
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公开(公告)号：CN1104378C
公开(公告)日：2003-04-02
申请号：CN97180906.2
申请日：1997-12-22
Applicant: 日本化药株式会社
CPC classification number: C01G55/002 , A61K9/14 , A61K33/24 , C01P2002/72 , C01P2002/74 , C01P2004/03
Abstract: 本发明涉及一种新的用作抗癌试剂的顺铂细粉。由本发明得到的顺铂细粉不产生二次聚集，具有优良的流动性并在药物制备步骤中易于操作。另外，该顺铂细粉减少了作为残余溶剂的N，N-二甲基甲酰胺的浓度，并可在生理盐水中快速溶解，从而适用于癌症治疗特别是通过动脉内注射的癌症治疗。该细粉可以通过设计特定的设备从N，N-二甲基甲酰胺的顺铂溶液中结晶出顺铂而制备。
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公开(公告)号：CN101808651B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200880109404.7
申请日：2008-09-26
Applicant: 日本化药株式会社
CPC classification number: A61K31/785 , A61K47/60 , A61K47/645
Abstract: 由于机体的酶不仅存在种间差异，即使是同一种中也存在较大的个体差异，因此需要可在不依赖机体的酶的情况下释放药剂且可期待有效的治疗效果的新的类固醇类药物制剂。本发明提供一种类固醇类的高分子结合物，其特征在于，具有聚乙二醇结构部分和包括2个以上的琥珀酸单酰胺结构单元的琥珀酸单酰胺结构部分的聚合物的羧基与类固醇类的羟基形成酯键。
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公开(公告)号：CN1761485B
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200480007329.5
申请日：2004-03-18
IPC: A61K47/42 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 一种新型的胶束制剂，其中，增加了略微水溶性的抗癌剂的溶解性，静脉注射后能够维持高血浓度。本制剂具有高的药物活性和/或降低的副作用。由以下通式(1)所表示的嵌段共聚物(其中R1是氢原子或C1-5烷基；R2是C1-5亚烷基；R3是亚甲基或亚乙基；R4是氢原子或C1-4酰基；R5是羟基、任选取代的芳基C2-8烷氧基、取代的C1-4烷基氨基或具有氨基酸或肽衍生物残基的氨基；n是5-1000的整数，m是2-300的整数，x是1-300的整数；前提是R5中羟基的比例为0-99％且x不大于m)和略微水溶性的抗癌剂形成的胶束制剂。
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