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公开(公告)号：CN110361542A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910674711.X
申请日：2019-07-25
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/558
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种针对猪德尔塔冠状病毒N蛋白的双抗体夹心ELISA抗原检测试剂盒。该试剂盒包被有单克隆抗体PDCoV-N-1A2的酶标板、阳性和阴性对照、HRP标记的检测抗体PDCoV-N-5C5、样品稀释液、显色液以及洗涤液。其中所述抗体PDCoV-N-1A2和PDCoV-N-5C5分别由杂交瘤细胞株PDCoV-N-1A2和PDCoV-N-1A2分泌。本发明的试剂盒以1A2为捕获抗体、以杂交5C5(HRP偶联)为检测抗体建立的双抗体夹心ELSIA方法可特异性的检测PDCoV N蛋白，为PDCoV感染的临床诊断和流行病学调查提供了一种新的检测手段。
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公开(公告)号：CN110331135A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910648492.8
申请日：2019-07-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于基因工程疫苗技术领域，具体涉及一种表达基因VII型新城疫病毒融合蛋白的重组火鸡疱疹病毒候选疫苗株及制备方法。所述表达基因VII型新城疫病毒融合蛋白的重组火鸡疱疹病毒候选疫苗株命名为rHVT-NDV-VII-F，它的保藏号是CCTCC NO:V201904。该重组病毒能表达基因VII型NDV F蛋白，与当前国内流行的NDV野毒株基因型完全匹配，可作为用于预防NDV感染的基因工程疫苗候选株。
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公开(公告)号：CN119841937A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202411963402.1
申请日：2024-12-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/58 , C07K16/06 , C07K14/14 , C12N15/46 , C12N15/70 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了，所述抗体包括重链和轻链，所述重链的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明的新型鸭呼肠孤病毒σC蛋白抗体在用于检测新型鸭呼肠孤病毒时能够直接针对NDRVσC蛋白进行快速、灵敏、准确地检测。可用于NDRV的早期诊断、流行病学调查以及疫苗研发中的抗体筛选，为防控鸭类新型呼肠孤病毒感染提供了有效工具。
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公开(公告)号：CN119060145A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411199916.4
申请日：2024-08-29
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了重组鸡滑液囊支原体抗原蛋白、其编码基因、制备方法和应用。本发明利用原核表达系统分别表达并纯化rRS02775、rRS01455、rRS01745、rRS01040、rRS01750、rRS02145重组蛋白，进一步通过免疫BALB/c小鼠制备的多抗血清对鸡滑液囊支原体WVU1853株、Ningxia/2017‑1株、Shandong/2017‑2株均具有显著的生长抑制效果，中和抗体效价最高能达到1:256，具有作为研制鸡滑液囊支原体亚单位疫苗的潜力。
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公开(公告)号：CN111537714B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202010485227.5
申请日：2020-06-01
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569 , C12N1/20 , C12N1/04 , C12R1/35
Abstract: 本发明属于兽医诊断技术领域，具体涉及一种用于检测鸡滑液囊支原体(MS)的冻干血凝抑制试验抗原及抗原组合、制备方法。所述MS的冻干血凝抑制试验抗原是选取滑液囊支原体CCTCC No.M 20191100菌株，经过种子液培养、扩大培养、灭活、浓缩和冷冻干燥而制成。本发明还公开了其与鸡毒支原体(MG)血凝抑制试验抗原的组合。本发明提供的血凝抑制试验抗原及其组合，性质稳定，易于保存。利用该抗原建立的HI检测方法，操作简单快捷，成本低廉，具有良好的敏感性和特异性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109913423A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910237539.1
申请日：2019-03-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种稳定表达猪德尔塔冠状病毒N蛋白的重组细胞系及其应用。所述细胞系含有猪德尔塔冠状病毒N蛋白基因和抗性筛选基因。本发明获得的稳定表达PDCoV-N蛋白的带有嘌呤霉素抗性的重组细胞系，可用于检测PDCoV特异性抗体，对于未经疫苗免疫的猪群，监测到特异性抗体阳性反应即可确定该猪群已经发生野毒感染。
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公开(公告)号：CN109880843A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910237177.6
申请日：2019-03-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/70 , C07K14/165 , C07K1/22 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种猪德尔塔冠状病毒PDCoV抗原制备方法及利用该抗原制备的间接ELISA试剂盒。该抗原的制备方法是：选取猪德尔塔冠状病毒N基因796～1026nt核苷酸区域，按照大肠杆菌密码子使用偏嗜性对该核苷酸区域进行优化设计，优化的基因片段如Seq No.2，优化片段克隆入pET-32a(+)载体并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行高效可溶性表达，进而通过Ni-NTA亲和层析方法进行纯化而获得。本发明确保了重组蛋白在大肠杆菌表达系统中表达效率更高，更有利于形成可溶性表达产物。制备的间接ELISA试剂盒更适用于PDCoV感染流行病学调查中对猪群进行群体性高通量筛查。
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公开(公告)号：CN118910294A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411083685.0
申请日：2024-08-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了一种基于MS‑H疫苗株和野毒株之间的SNP位点设计的引物探针组合在制备鉴别滑液囊支原体野毒株和温度敏感型疫苗株的试剂盒中的应用。本发明还公开了用于鉴别滑液囊支原体野毒株和温度敏感型疫苗株的引物探针组合及其试剂盒。本发明的试剂盒具有高灵敏度、较强的特异性和良好的重复性，不仅能够准确区分MS温度敏感型疫苗株（MS‑H株）和MS野毒株，而且还可以排除ts‑回复突变株的影响。该试剂盒既可用于对已分离、培养和纯化的MS分离株进行鉴别，也可用于MS‑H疫苗株在免疫鸡群中的复制效率评估和野毒感染情况监测。
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公开(公告)号：CN118813835A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411119734.1
申请日：2024-08-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了鉴别鸡毒支原体野毒株与F株、TS‑11株、6/85株的实时荧光定量PCR试剂盒。本发明的试剂盒敏感性高、特异性强、重复性好，能准确实现MG野毒株与疫苗株（F株、TS‑11株、6/85株）的鉴别检测，既可用于对已经经过分离培养并纯化的MG分离株进行鉴别，也可用于免疫鸡群弱毒活疫苗（F株、TS‑11株、6/85株）在体内复制效率评估与野毒感染的监测。
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公开(公告)号：CN117070559A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310696172.6
申请日：2023-06-13
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/65 , C12N15/66 , C07K14/47 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12N7/02 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种ST‑Beclin1‑GFP细胞系的构建方法及其产品和应用。所述构建重组质粒Beclin1‑GFP的方法，包括以下步骤：PCR扩增Beclin1基因，酶切，克隆至pEGFP‑C1载体上，获得重组质粒Beclin1‑GFP；所述PCR扩增Beclin1基因中的引物组合如SEQ ID NO.1～4所示。本发明公开的ST‑Beclin1‑GFP细胞系稳定，在细胞形态、增殖速度等方面均与对照细胞无明显差异，是较为理想的Beclin1过表达细胞模型，为探究Beclin1蛋白促进病毒复制的方式及病毒致病机理提供了关键的生物材料。
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