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公开(公告)号：CN117126952A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311067003.2
申请日：2023-08-23
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于微生物分型技术领域，提供了一种副鸡禽杆菌MLST分子分型的引物组及其应用，首次建立了使用多位点序列分型系统(MLST)对副鸡禽杆菌进行分子分型的操作技术。本发明通过7个管家基因筛选、扩增、检测与测序，采用SnapGene软件对测序结果进行多序列比对与分析，获得菌株序列型(ST)，绘制系统发育树和聚类分析。本分型技术所使用的7个管家基因组合、扩增引物均为首次采用，PCR反应体系和条件为自行优化。该技术流程可以用于副鸡禽杆菌MLST分型，揭示副鸡禽杆菌菌株间等位基因的多样性、溯源和流行病学监测。
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公开(公告)号：CN116570602B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202310630069.1
申请日：2023-05-31
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/585 , A61P31/22
Abstract: 本发明属于抗病毒药物制备领域，提供蟾毒灵在制备抗伪狂犬病毒药物中的用途；当蟾毒灵应用浓度为0.12μM时，可显著抑制伪狂犬病毒在PK15细胞上的增殖；当按照5mg/kg剂量注射BALB/c小鼠时，可提高伪狂犬病毒感染小鼠的存活率。蟾毒灵是从传统中药蟾酥中提取的中药单体，具有安全、毒副作用少、药物残留低且无污染等优势。
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公开(公告)号：CN117736952A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311642681.7
申请日：2023-12-04
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种副鸡禽杆菌的致弱突变株及其构建方法和应用及疫苗，其中，副鸡禽杆菌的致弱突变株命名为2016/HB64‑TB76，保藏编号为CCTCC NO:M 2023607。其构建方法包括以下步骤：将转座子Tn5‑kan与EZ‑Tn5转座酶配置成Tn5转座体；构建转座子Tn5随机突变库；对转座子Tn5随机突变库中的菌株进行生物被膜形成能力测定，筛选出生物被膜形成能力显著下降的突变株。本发明所获得的突变株的ApaH基因由于转座子Tn5的插入而导致失活，对血清A型副鸡禽杆菌具有80％的免疫保护率，可以作为副鸡禽杆菌减毒活疫苗的候选株，用于传染性鼻炎的防控。
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公开(公告)号：CN116687947A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310621118.5
申请日：2023-05-30
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/7048 , A61P31/22 , C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了柴胡皂苷D在制备抗猪伪狂犬病毒药物中的用途，属于抗病毒性药物开发领域。实验结果表明柴胡皂苷D具有很强的抗伪狂犬病毒活性，在2μM浓度下即可显著抑制伪狂犬病毒的增殖；柴胡皂苷D具有解热、镇静、抗炎、抗菌、保肝、抗肾炎、调节免疫等药理作用，安全性高、无明显毒副作用，药物残留低且无污染。因此，柴胡皂苷D在制备抗猪伪狂犬病毒药物中具有较为广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116570602A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310630069.1
申请日：2023-05-31
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/585 , A61P31/22
Abstract: 本发明属于抗病毒药物制备领域，提供蟾毒灵在制备抗伪狂犬病毒药物中的用途；当蟾毒灵应用浓度为0.12μM时，可显著抑制伪狂犬病毒在PK15细胞上的增殖；当按照5mg/kg剂量注射BALB/c小鼠时，可提高伪狂犬病毒感染小鼠的存活率。蟾毒灵是从传统中药蟾酥中提取的中药单体，具有安全、毒副作用少、药物残留低且无污染等优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118910294A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411083685.0
申请日：2024-08-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了一种基于MS‑H疫苗株和野毒株之间的SNP位点设计的引物探针组合在制备鉴别滑液囊支原体野毒株和温度敏感型疫苗株的试剂盒中的应用。本发明还公开了用于鉴别滑液囊支原体野毒株和温度敏感型疫苗株的引物探针组合及其试剂盒。本发明的试剂盒具有高灵敏度、较强的特异性和良好的重复性，不仅能够准确区分MS温度敏感型疫苗株（MS‑H株）和MS野毒株，而且还可以排除ts‑回复突变株的影响。该试剂盒既可用于对已分离、培养和纯化的MS分离株进行鉴别，也可用于MS‑H疫苗株在免疫鸡群中的复制效率评估和野毒感染情况监测。
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公开(公告)号：CN118813835A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411119734.1
申请日：2024-08-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了鉴别鸡毒支原体野毒株与F株、TS‑11株、6/85株的实时荧光定量PCR试剂盒。本发明的试剂盒敏感性高、特异性强、重复性好，能准确实现MG野毒株与疫苗株（F株、TS‑11株、6/85株）的鉴别检测，既可用于对已经经过分离培养并纯化的MG分离株进行鉴别，也可用于免疫鸡群弱毒活疫苗（F株、TS‑11株、6/85株）在体内复制效率评估与野毒感染的监测。
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公开(公告)号：CN117070559A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310696172.6
申请日：2023-06-13
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/65 , C12N15/66 , C07K14/47 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12N7/02 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种ST‑Beclin1‑GFP细胞系的构建方法及其产品和应用。所述构建重组质粒Beclin1‑GFP的方法，包括以下步骤：PCR扩增Beclin1基因，酶切，克隆至pEGFP‑C1载体上，获得重组质粒Beclin1‑GFP；所述PCR扩增Beclin1基因中的引物组合如SEQ ID NO.1～4所示。本发明公开的ST‑Beclin1‑GFP细胞系稳定，在细胞形态、增殖速度等方面均与对照细胞无明显差异，是较为理想的Beclin1过表达细胞模型，为探究Beclin1蛋白促进病毒复制的方式及病毒致病机理提供了关键的生物材料。
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公开(公告)号：CN119841937A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202411963402.1
申请日：2024-12-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/58 , C07K16/06 , C07K14/14 , C12N15/46 , C12N15/70 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了，所述抗体包括重链和轻链，所述重链的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明的新型鸭呼肠孤病毒σC蛋白抗体在用于检测新型鸭呼肠孤病毒时能够直接针对NDRVσC蛋白进行快速、灵敏、准确地检测。可用于NDRV的早期诊断、流行病学调查以及疫苗研发中的抗体筛选，为防控鸭类新型呼肠孤病毒感染提供了有效工具。
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公开(公告)号：CN119060145A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411199916.4
申请日：2024-08-29
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了重组鸡滑液囊支原体抗原蛋白、其编码基因、制备方法和应用。本发明利用原核表达系统分别表达并纯化rRS02775、rRS01455、rRS01745、rRS01040、rRS01750、rRS02145重组蛋白，进一步通过免疫BALB/c小鼠制备的多抗血清对鸡滑液囊支原体WVU1853株、Ningxia/2017‑1株、Shandong/2017‑2株均具有显著的生长抑制效果，中和抗体效价最高能达到1:256，具有作为研制鸡滑液囊支原体亚单位疫苗的潜力。
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