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公开(公告)号:CN1935988A
公开(公告)日:2007-03-28
申请号:CN200610096633.2
申请日:2006-10-13
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/06
Abstract: 一种定向诱导鸡胚原始生殖细胞向脂肪细胞分化的方法,属于治疗性克隆、细胞工程、组织工程技术领域。本发明采用诱导剂I(90%DMEM+10%FBS+5.5×10-5β-巯基乙醇+1×10-6mol/L地塞米松+10mg/L胰岛素+5×10-4mol/L 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤)与诱导剂II(90%DMEM+10%FBS+5.5×10-5β-巯基乙醇+10mg/L胰岛素)循环诱导法,对鸡胚原始生殖细胞进行体外定向诱导分化为脂肪细胞。本发明工艺先进简单,诱导剂和基础培养基配制科学合理。操作简便、可重复性强。为今后细胞替代疗法和组织治疗甚至器官移植提供新的来源,进而实现人类完美修复或替代因遗传或后天疾病引起的重要组织、器官的缺陷及损伤的理想。
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公开(公告)号:CN1935984A
公开(公告)日:2007-03-28
申请号:CN200610096629.6
申请日:2006-10-13
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明公开了一种禽类精原干细胞的体外培养方法,涉及转基因,动物克隆,珍稀动物的保存及组织与细胞工程等领域。将禽类精原干细胞接种到CEF饲养层上,再使用在DMEM高糖培养基中添加10%小牛血清、2%鸡血清、2mmol/L L-谷氨酰胺、1mmol/L丙酮酸钠、5.5×10-5mol/L β-巯基乙醇、10μl/ml非必需氨基酸、15-20ng/ml hSCF、10U/ml mLIF、10-15ng/ml bFGF、0.04ng/ml hIL-11、10ng/ml IGF、100U/ml硫酸庆大霉素的培养液中培养。此培养方法可为利用鸡精原干细胞进行体外操作和鸡胚胎精原干细胞的进一步建系奠定研究基础。
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公开(公告)号:CN113349073A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202110778903.2
申请日:2021-07-09
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种带仿真休息台型散养兔福利兔笼装置,包括兔笼本体,包括休息区和喂食区;以及,喂食单元,安装在所述喂食区内,包括喂料组件、饮水组件、粪便处理组件。本发明通过改善家兔养殖设备的结构,设计出一种福利养殖兔笼,配备了独立的密闭安静的洞穴、高处休息台以及粪便传送带等装置,能充分满足兔的行为学要求,让兔的身体和心理达到最佳的状态,既能适用于规模化散养,也能满足兔的动物福利,避免了由于饲养密度过大产生的群发性疾病问题。
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公开(公告)号:CN113261510A
公开(公告)日:2021-08-17
申请号:CN202110591765.7
申请日:2021-05-28
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种便于清理粪污的兔笼装置,包括,养殖模块,所述养殖模块包括第一立柜以及第二立柜;清污模块,所述清污模块包括位于所述第一立柜与所述第二立柜之间的输送组件、位于所述第二立柜内的排污组件;本兔笼装置有利于大多集约化养殖场,既可以减少兔笼所占面积和养殖场所需人力物力,又能够在扩大养殖规模的同时降低成本,尤其能做到兔舍与粪便收集处的干湿分离,尤其底部排污板通过弹性支撑装置实现了有效地振动效果,能够将排污板上的粪便快速清除,并且所有动力来源均来自于同一动力输出,大大的提升了整个装置的协同性。
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公开(公告)号:CN110484632A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910728599.3
申请日:2019-08-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鉴别比利时兔和野兔的分子标记及其方法,所述的分子标记的序列如SEQ ID NO.1所示,位于8号染色体正链19770369-19770710处。当8号染色体正链19770369-19770710处为SEQ ID NO.1,则鉴定为比利时兔;当8号染色体正链19770369-19770710处缺失SEQ ID NO.1,则鉴定为野兔。本发明的有益效果为:快速准确地鉴别比利时兔和野兔,有利于维护市场秩序,具有较高的经济价值。本研究表明,野兔8号染色体正链19770369-19770710处的SINE插入缺失可作为鉴别野兔和比利时兔的有效分子标记,且本研究所提供的扩增该片段的引物具有较好的特异性及稳定性。
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公开(公告)号:CN106520671A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201611066353.7
申请日:2016-11-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/071
CPC classification number: C12N5/0626 , C12N2509/00
Abstract: 本发明涉及一种原代兔黑色素细胞的分离培养方法,该方法通过酶消化法分离兔黑色素细胞,经M254完全培养基培养后更换M254/HMGS培养基培养至汇合度达到80%~90%,再利用差速消化法去除其他细胞获得纯化的黑色素细胞。大大提高了黑色素细胞的纯度,通过细胞形态观察、L-DOPA染色、半定量、抗S-100免疫细胞化学染色法对培养的细胞进行鉴定,结果显示分离的原代黑色素细胞多呈树突状和细长的梭状,L-DOPA染色呈棕黑色,RT-PCR分析表明分离的细胞表达黑色素细胞的标志基因,S-100染色胞质呈棕色。
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公开(公告)号:CN101086013A
公开(公告)日:2007-12-12
申请号:CN200710024387.4
申请日:2007-06-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种准确简便的蓑羽鹤性别鉴定方法,属于分子生物学技术领域。先通过两对引物组合对蓑羽鹤基因组DNA的W、Z染色体上的特异序列进行扩增,再经1.5%琼脂糖凝胶电泳,用Gene Genius凝胶成像仪进行拍照记录,根据带型判断性别:雌性为两条带,雄性为一条带。本发明利用对EE0.6基因在W、Z染色体上的特异序列的扩增所产生的不同带型来判断蓑羽鹤性别。无需特殊的仪器要求,只需要掌握一般的PCR和琼脂糖凝胶电泳的操作,就可进行简便的鉴定,可重复性强,简便易行。
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公开(公告)号:CN1944636A
公开(公告)日:2007-04-11
申请号:CN200610096971.6
申请日:2006-10-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明公开了一种家猪耳皮肤组织冷冻保存方法,其特征是将家猪耳皮肤组织置于冷冻保护液中,先在环境温度为18~24℃条件下平衡20~30分钟,然后用液氮蒸气熏蒸至冷冻保护液结冻后,再将家猪耳皮肤组织置于液氮面上8~20小时后,投入液氮中保存。通过本发明可获得对家猪耳皮肤组织冷冻保存,解冻后,皮肤组织生长能力。本发明操作简单,无需特殊冷冻仪器,样本收集非常方便,适合于珍稀动物体细胞的长期保存。
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公开(公告)号:CN1935986A
公开(公告)日:2007-03-28
申请号:CN200610096631.3
申请日:2006-10-13
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明公开了一种定向诱导鸡胚精原干细胞分化为成骨细胞的方法,属于细胞工程技术领域。其特征是将所提取获得的鸡精原干细胞接种于无饲养层培养瓶内,利用条件培养液进行诱导培养,所述培养液为:DMEM高糖培养基中含有10%小牛血清、2%的鸡血清、2mmol/L L-谷氨酰胺、1mmol/L丙酮酸钠、5.5×10-5mol/L β-巯基乙醇、10μl/ml非必需氨基酸、10-7mol/L地塞米松、0.01mol/L β-磷酸甘油钠、0.05g/L维生素C。本发明工艺先进,操作简单,可重复性强,为实施细胞替代疗法,为最终实现组织器官的再生和替换提供可能,并借此希望找到一条建立大规模生产所需细胞平台的途径,进而为发育生物学、医学、遗传学领域开拓一个崭新的研究前景。
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