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公开(公告)号：CN104531656B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201510002583.6
申请日：2015-01-05
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N9/90 , C12N15/63 , C12N15/61 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H5/02 , A01H5/06 , A01H5/10 , A01H6/46
CPC classification number: A01H5/02 , A01H5/00 , A01H5/06 , A01H5/10 , A01H5/12 , C12N5/14 , C12N9/00 , C12N9/90 , C12N15/70 , C12N15/74 , C12N15/82 , C12N15/821
Abstract: 本发明提供了一种来自小球藻(Chlorella variabilis)的磷酸甘露糖异构酶基因，本文将其命名为ChloPMI。本发明还提供一种含有ChloPMI的原核表达载体，其可以用于鉴定ChloPMI蛋白代谢甘露糖活性。并且本发明提供一种含有ChloPMI的表达盒和一种植物表达载体，以及该表达盒和表达载体在植物遗传转化方面的应用。本发明利用ChloPMI基因构建的植物表达载体，以甘露糖为筛选剂，成功实现了转化水稻细胞。本发明从小球藻中成功分离和克隆出了植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因，由于该磷酸甘露糖异构酶基因来源于小球藻，环境友好，对人类没有潜在危险，更加有利于转基因产品的推广利用，消除人们对转基因的疑虑。
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公开(公告)号：CN107099544A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710505886.9
申请日：2017-06-28
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
CPC classification number: C12N9/22 , A01H4/00 , C12N15/8213
Abstract: 本发明提供了一种在水稻基因打靶中识别特异位点的PL‑LbCpf1‑RVR基因及其应用。本发明在水稻基因打靶实验过程中，意外获得了一种新的PL‑LbCpf1‑RVR基因，发现利用该PL‑LbCpf1‑RVR基因进行水稻剪切，能够识别特异位点，并且能够识别更多基因组位点。并且本发明提供一种基于该基因构建的表达盒和一种表达载体，以及该表达盒和表达载体在水稻基因编辑方面的应用。本发明利用所获得的PL‑LbCpf1‑RVR构建植物表达载体，构建水稻打靶载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点的DNA双链剪切，实现了水稻基因打靶，并且以高突变效率获得转基因水稻植株。
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公开(公告)号：CN104845974B
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201510325415.0
申请日：2015-06-11
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 能够响应长期冷胁迫的DNA片段POscold5，本发明公开一种DNA片段，所述DNA片段包含：1)序列表中SEQ IDNO：1所示的DNA序列；或者2)在严格条件下与1)中所述的DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子；或者3)与1)或2)限定的DNA序列具有90％以上的同源性，且具有启动子功能的DNA片段。该DNA片段可以用作植物冷诱导表达启动子。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体并将其应用于植物基因工程中。该启动子对于水稻耐冷性分子机制的研究，以及水稻耐冷性分子育种具有重要的理论及实际意义。本发明在农业领域将具有广阔的应用和市场前景。
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公开(公告)号：CN106701820A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611181610.1
申请日：2016-12-20
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
CPC classification number: C12N15/8205 , C12N15/8213 , C12N15/8218
Abstract: 本发明提供一种野生稻关键基因的改良和利用方法，尤其是野生稻进化关键基因的改良和利用方法。该方法通过分析野生稻材料的基因组序列，并与普通栽培稻基因组对照比较分析，获取野生稻关键基因改良的潜在靶位点，通过CRISPR/Cas9等基因编辑技术或其他基因工程技术，对潜在靶位点进行定向编辑或改良。本发明提供的方法可以快速对野生稻(进化)关键基因进行定向改良，有利于扩大或加速野生稻的开发利用，大规模开发利用野生稻基因组中的各种优异基因(尤其是抗性基因)，快速批量获得丰富的育种材料和优异种质。因此，本发明提供的方法优点在于，目的性强、周期短、成本低，显著提高野生稻资源利用效率。
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公开(公告)号：CN104046636B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201410276408.1
申请日：2014-06-19
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种密码子植物化改造的PMI(phosphomannose isomerase，磷酸甘露糖异构酶)基因，本发明利用水稻优化密码子设计合成了PMI基因。并且本发明提供一种表达盒和一种表达载体，以及该表达盒和表达载体在遗传转化方面的应用。本发明利用改造的PMI基因构建植物表达载体，以甘露糖为筛选剂，将外源基因导入水稻细胞中。本发明实现了水稻的高效遗传转化，这是因为经过密码子植物化改造的plant PMI的转化效率显著提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104328124B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410614223.7
申请日：2014-11-04
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种能驱动或调节基因在植物雄蕊中表达的启动子，其包含下列中的至少一种：(a)SEQ ID NO1中所示的核苷酸序列；(b)SEQ ID NO2中所示的核苷酸序列；(c)在SEQ ID NO1中所示的核苷酸序列中添加、取代或缺失一个或多个核苷酸后所获得的核苷酸序列；(d)在SEQ ID NO2中所示的核苷酸序列中添加、取代或缺失一个或多个核苷酸后所获得的核苷酸序列；(e)与SEQ ID NO1中所示的核苷酸序列互补的核苷酸序列；(f)与SEQ ID NO2中所示的核苷酸序列互补的核苷酸序列；(g)与SEQ ID NO1具有至少90％同源性的核苷酸序列；或者(h)与SEQ ID NO2具有至少90％同源性的核苷酸序列。本发明的启动子有利于控制目的基因仅在雄蕊中特异表达。
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公开(公告)号：CN103993038B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410245313.3
申请日：2014-06-04
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种利用PMI(phosphomannose isomerase，磷酸甘露糖异构酶)筛选标记将外源基因导入闭颖授粉籼稻的方法。具体而言，本发明通过含有pCAMBIA1381-PMI载体的农杆菌菌株EHA105介导，以甘露糖为筛选剂，将外源基因导入到闭颖授粉的籼稻品种9m90中。导入结束后，通过PCR检测鉴定，证实外源基因已导入9m90中。该方法成功实现了闭颖授粉的籼稻品种的遗传转化，且无需使用抗生素或除草剂筛选，在加快性状改良过程同时，避免花粉外传导致的基因漂移，提高了环境友好程度。
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公开(公告)号：CN105861507A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610389753.5
申请日：2016-05-31
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H4/00
CPC classification number: C07K14/415 , A01H4/00 , C12N15/8205 , C12N15/8271
Abstract: 本发明提供一种受水淹胁迫诱导表达的水稻特异性启动子Psub6及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、重组表达载体和宿主菌。利用本发明的水稻特异性启动子Psub6驱动抗逆基因表达，使水稻可以抵抗水淹胁迫正常生长，适应日益恶劣的气候环境，具有重要的现实意义和实用价值。经实验验证，本发明的启动子在与目标基因结合并转入到水稻植株中之后，在水淹胁迫条件下，水淹3天后即可使目的基因表达量为淹前的6.5倍，水淹6天后可使目的基因表达量达到淹前的14.2倍，进而可以很好地证明，本发明的Psub6启动子具有显著的受水淹胁迫诱导性状。
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公开(公告)号：CN105861506A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610389751.6
申请日：2016-05-31
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
CPC classification number: C12N15/113 , C12N15/8222 , C12N2310/10 , C12N2330/10
Abstract: 本发明提供了一种水稻胚乳不表达启动子SAFES2及其分离方法与应用。本发明的发明人发现、提取并鉴定了日本晴水稻中一段具有转录调控活性的DNA序列，命名为启动子SAFES2或SAFES2。该启动子的核苷酸序列为序列表中SEQ ID No.1中所示序列或为该序列的同源衍生物。本发明利用作物双元表达载体pCAMBIA1391，将启动子SAFES2构建于GUS报告基因上游，构建重组表达载体，通过农杆菌介导转化水稻愈伤组织再生水稻植株，GUS染色实验证实该启动子是胚乳不表达启动子。采用本发明的启动子与具有提高植株生长特性的基因配合使用，可以在提高植株根、茎、叶等躯干部位性状的同时，避免对植株胚乳部分带来任何不良影响，具有显著的应用价值和远期前景。
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公开(公告)号：CN103981214B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410235525.3
申请日：2014-05-28
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种将外源基因导入粳稻品种8m30的水稻细胞的方法。具体地讲，本发明是通过农杆菌介导，将外源基因导入到闭颖授粉的粳稻品种8m30中。在遗传转化过程中，本发明采用了特制的培养基以及比常规介导方法更好地转化方式。通过PCR检测鉴定，表明外源基因已导入8m30中。该方法成功实现了闭颖授粉的粳稻品种的遗传转化，在加快性状改良过程同时，可避免花粉外传导致的基因漂移。
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