-
公开(公告)号：CN109640634A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201780052081.1
申请日：2017-08-17
申请人： 国立大学法人名古屋大学
摘要： 本发明通过使用属于特定科例如茄科的科间可嫁接植物作为媒介而为允许性状调节剂在属于与该媒介不同的科的植物中起作用提供了更有效的条件。选择用于产生性状调节剂的植物病毒作为递送媒介，然后通过属于特定科例如茄科的科间可嫁接植物将所述植物病毒递送至异科植物。
-
公开(公告)号：CN108739361A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810626859.1
申请日：2018-06-19
申请人： 玉溪市农业科学院
摘要： 本发明属于水稻种植技术领域，公开了一种高产香型高原粳稻新品种的选育方法及栽培方法，用“南99‑8”作母本，“96IRNTP94‑10”作父本杂交获F0代种子，同年10月加代，田间种植号17号F1；F2种植号1258号，成熟时中选6个单株；F3种植号687～692号，成熟时690号中选3个优异单株；F4种植号1544～1546号，其中1546号中选6个单株，1545号中选2个单株，1544号中选1个单株；F5种植号304～312号，其中310号表现优异，选择3个单株；F6种植号332～334号，其中332号表现整齐一致，选择5个单株后混收；F7进行田间品种展示比较，为玉粳13号。
-
公开(公告)号：CN108728420A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201710271970.9
申请日：2017-04-24
申请人： 中国科学院上海生命科学研究院 , 袁隆平农业高科技股份有限公司
CPC分类号： A01H5/00 , C07K14/415 , C12N5/10 , C12N15/63 , C12N15/82 , C12N9/0071 , C12N15/8226 , C12N15/8261 , C12Y114/11013
摘要： 本发明提供了一种调控作物矮化及其产量的基因及其应用，具体地，本发明提供的农作物(如水稻)矮化相关基因SBI或其编码蛋白、或其突变蛋白、或其促进剂，可用于调控农作物的农艺性状，所述农艺性状选自下组的一种或多种(i)株高；(ii)分蘖数；(iii)单株粒重；(iv)产量。此外，本发明还首次发现，将农作物中矮化相关蛋白SBI的第308位氨基酸(天冬氨酸)突变为天冬酰胺，和/或第338位氨基酸(甘氨酸)突变为精氨酸，可显著降低活性赤霉素GA1/GA9的含量，并显著提高失活形式的赤霉素GA8/GA51/GA29的含量，从而显著降低株高，提高农作物的抗倒伏能力。
-
公开(公告)号：CN108130342A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711249583.1
申请日：2017-12-01
申请人： 中国科学院上海生命科学研究院
CPC分类号： A01H5/00 , A01H6/46 , C12N15/82 , C12N15/8207 , C12N15/8205 , C12N15/8206 , C12N15/8241
摘要： 本发明提供了基于Cpf1的植物基因组定点编辑方法。具体地，本发明提供了基于Cpf1(AsCpf1、FnCpf1、LbCpf1)的植物基因组定点编辑的核酸构建物，载体或载体组合，以及植物基因组定点编辑方法。具体地，所述的核酸构建物包括第一表达盒和任选的第二表达盒，所述的第一表达盒为Cpf1-NLS融合蛋白表达盒，所述的第二表达盒为crRNA表达盒。利用本发明的方法,可以在预定的植物基因组位点，简便而高效地进行单基因敲除、多基因敲除或者同源重组和外源片段的定向插入。
-
公开(公告)号：CN104450775B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201410730395.0
申请日：2014-12-04
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号： C12N15/82 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/54
摘要： 本发明公开了抗草甘膦转基因大豆及其制备方法与应用。本发明提供了一种培育转基因大豆的方法，为将外源DNA片段插入目的大豆基因组第17号染色体的第7,980,527‑7,980,541位间，得到转基因大豆。本发明的转基因大豆对高剂量的草甘膦具有耐受性，可进一步通过与优良大豆株系杂交来改良以优化其他农艺性状如产量、品质等。本发明的检测方法可以鉴定插入的T‑DNA和植物基因组DNA的结合区域并进一步鉴定转基因大豆及其后代的细胞、组织、器官、制品等。
-
公开(公告)号：CN105142394B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201380062911.0
申请日：2013-12-20
申请人： 瑞克斯旺种苗集团公司
发明人： A·J·M·范登纽温休一增 , E·诺沃赛洛夫 , M·P·B·德塔费尼尔
CPC分类号： C12N15/8279 , A01H1/04 , A01H5/00 , A01H5/10 , A23L19/00 , A23V2002/00 , C12Q1/6895
摘要： 本发明涉及携带遗传决定因子的芸苔属植物(特别是甘蓝植物)，所述遗传决定因子包含QTL1和/或QTL2和/或QTL3，其赋予对芸苔根肿菌的抗性，所述遗传决定因子存在于由以下种子所生长成的植物中，所述种子被以NCIMB登录号41851保藏于NCIMB。本发明还涉及包含位于3号染色体上的DNA序列的导致对芸苔根肿菌的抗性的核酸分子，包含位于8号染色体上的DNA序列的导致对芸苔根肿菌的抗性的核酸分子，以及包含位于4号染色体上的DNA序列的导致对芸苔根肿菌的抗性的核酸分子。
-
公开(公告)号：CN107709565A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201680035245.5
申请日：2016-06-28
申请人： 住友橡胶工业株式会社 , 国立大学法人东北大学
CPC分类号： C12P5/026 , A01H1/00 , A01H5/00 , A01H5/02 , B60C1/00 , C08F136/08 , C08F2810/20 , C08L47/00 , C12N15/09 , C12N15/82 , C12P5/02 , C12Y504/99
摘要： 本发明提供一种聚类异戊二烯的制造方法，其能够提高橡胶颗粒的橡胶合成活性，增加天然橡胶的产量。本发明涉及体外生产聚类异戊二烯的方法，其涉及使用编码顺式异戊烯基转移酶(CPT)家族蛋白的基因和编码Nogo-B受体(NgBR)家族蛋白的基因，进一步地涉及使用与通过这些基因编码的蛋白质结合的橡胶颗粒；或生产聚类异戊二烯的方法，其包括向植物中引入一种载体，其中具有促进乳管特异性基因表达的启动子活性的启动子与编码CPT家族蛋白的基因和编码NgBR家族蛋白的基因相连接，从而表达由在乳管中特异性的基因编码的蛋白质。
-
公开(公告)号：CN104531656B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201510002583.6
申请日：2015-01-05
申请人： 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC分类号： C12N9/90 , C12N15/63 , C12N15/61 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H5/02 , A01H5/06 , A01H5/10 , A01H6/46
CPC分类号： A01H5/02 , A01H5/00 , A01H5/06 , A01H5/10 , A01H5/12 , C12N5/14 , C12N9/00 , C12N9/90 , C12N15/70 , C12N15/74 , C12N15/82 , C12N15/821
摘要： 本发明提供了一种来自小球藻(Chlorella variabilis)的磷酸甘露糖异构酶基因，本文将其命名为ChloPMI。本发明还提供一种含有ChloPMI的原核表达载体，其可以用于鉴定ChloPMI蛋白代谢甘露糖活性。并且本发明提供一种含有ChloPMI的表达盒和一种植物表达载体，以及该表达盒和表达载体在植物遗传转化方面的应用。本发明利用ChloPMI基因构建的植物表达载体，以甘露糖为筛选剂，成功实现了转化水稻细胞。本发明从小球藻中成功分离和克隆出了植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因，由于该磷酸甘露糖异构酶基因来源于小球藻，环境友好，对人类没有潜在危险，更加有利于转基因产品的推广利用，消除人们对转基因的疑虑。
-
公开(公告)号：CN107072166A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201680002157.5
申请日：2016-03-28
IPC分类号： A01H5/12 , A01H5/00 , A01H1/02 , A01H1/04 , A01H1/06 , A01H1/08 , A01H4/00 , A01G1/00 , C12Q1/68 , C12N15/11
CPC分类号： A01H1/02 , A01H5/00 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01G22/00 , A01H1/04 , A01H1/06 , A01H1/08 , A01H4/00 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
摘要： 提供了一种具有枫叶型裂叶的突变体黄瓜植物CC81221或其衍生的具有枫叶型叶片单隐性核基因的黄瓜植物，还提供了枫叶型黄瓜植物的选育、分子鉴定和应用方法。
-
公开(公告)号：CN105985943A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201610141846.6
申请日：2016-03-14
申请人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
CPC分类号： C12N15/902 , A01H1/06 , A01H5/00 , C12N9/22 , C12N9/96 , C12N15/01 , C12N15/11 , C12N15/87 , C12N2310/20 , C12N2800/80
摘要： 本发明公开了一种利用非遗传物质对植物基因组进行定点改造的方法。本发明所提供的方法包括如下步骤：向目的植物的细胞或组织或植物体部位中导入非遗传物质，所述非遗传物质为特异于所述靶标片段的核酸酶或表达所述核酸酶的mRNA，在所述核酸酶的作用下，所述靶标片段被剪切，再通过所述植物的自身DNA修复，完成对所述靶标片段的定点改造。本发明通过导入特异性核酸酶的非遗传物质不仅实现了对植物基因的定点突变，而且利用核酸酶的非遗传物质产生的突变体中没有任何外来基因或核酸片段的导入和整合，在基因组功能研究上更具有准确性，在生产上更具有较高的生物安全性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
152 条记录 (耗时 0.023 秒)
