一种生产多酶系的地衣芽孢杆菌及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103509739A

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:CN201310337856.3

    申请日:2013-08-06

    Abstract: 本发明提供了一种生产多酶系的地衣芽孢杆菌,应用该地衣芽孢杆菌能够在酸性环境下正常生长,且能够合成酯类物质,分解淀粉及蛋白质类物质。其保藏编号为:CGMCCNO.7484。本发明还提供上述地衣芽孢杆菌在产生酯酶,酸性蛋白酶和酸性淀粉酶中的应用;同时提供上述地衣芽孢杆菌在酯的合成和蛋白质水解制肽中的应用。本发明筛选到的地衣芽孢杆菌CGMCCNO.7484,能在酸性环境下培养产生酯酶、蛋白酶和淀粉酶,应用产生的酯酶能够制备增香酯类如:己酸乙酯、乙酸乙酯、乳酸乙酯等,应用蛋白酶能够制备蛋白水解肽。本发明的地衣芽孢杆菌CGMCCNO.7484可以作为大曲酒发酵过程中所使用的产酶微生物的备选。

    粘质沙雷氏菌锚定蛋白重复子及其应用

    公开(公告)号:CN103333229A

    公开(公告)日:2013-10-02

    申请号:CN201310178411.5

    申请日:2013-05-14

    Abstract: 本发明提供了一种粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子,并提出了其在宿主菌中的作用。本发明的粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子,其序列为SEQIDNO:2所示序列。本发明还提供所述的锚蛋白重复子在宿主菌中的抑制作用。本发明的第三个目的是提供锚蛋白重复子对磷脂酶A1在大肠杆菌中表达的促进作用。本发明还提供含有粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子的重组载体和重组菌株。由实验可知,粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子的表达对宿主菌具有明显的抑制作用;粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子对磷脂酶A1在大肠杆菌中的高活性表达具有较大的促进作用。

    一种电击转化枯草芽孢杆菌的方法

    公开(公告)号:CN103266127A

    公开(公告)日:2013-08-28

    申请号:CN201310160840.X

    申请日:2013-05-03

    Abstract: 本发明提供了一种电击转化枯草芽孢杆菌的方法,包括制备感受态细胞和电击转化两个步骤;其中,制备感受态细胞包括如下步骤:将枯草芽孢杆菌在LB培养基中活化,将活化后的枯草芽孢杆菌接种于SLB培养基中,振荡培养,培养至OD600nm=0.7;SLB培养基的制备方法为:将10g蛋白胨,5g酵母粉,10gNaCl,0.5mol山梨醇和蒸馏水充分混匀,并用蒸馏水定容至1L;电击转化包括如下步骤:将待转化的质粒与所述感受态细胞混匀并冰浴,进行电击,得到导入所述待转化质粒的重组枯草芽孢杆菌。应用本发明的方法,转化效率可达8×106cfu/μg,大大提高了枯草芽孢杆菌的转化效率。

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