-
公开(公告)号：CN108208479B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201810048099.0
申请日：2018-01-18
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A23K50/90 , A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种适用于茶尺蠖幼虫饲养与实验分析的纯人工饲料，属于昆虫饲料技术领域。本发明的人工饲料在现有的人工饲料配方了中添加表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)。本发明的人工饲料成本低、易管理、效果更好、不受饲料来源的限制，于饲喂食茶性鳞翅目幼虫，幼虫化蛹率可达76％～91％、平均蛹重可达99mg～130mg，羽化率可达90％以上，适合用于食茶性鳞翅目幼虫的饲喂，同时成份简单、比较明确，适合用于实验处理，能达到与含茶粉人工饲料相近的效果。
-
公开(公告)号：CN108812057A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810663585.3
申请日：2018-06-25
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种用于鸡枞菌室内培养的液体培养基及培养方法，所述液体培养基包括以下质量浓度的组分：土豆100～200g/L，碳水化合物5～15g/L，氮源3～5g/L，麸皮20～30g/L，玉米粉10～20g/L，复合维生素B 0.1～0.15g/L，微量元素2.5～4g/L，蚁巢5～10g/L。本发明结合SPSS正交设计实验以及单因素实验，以鸡枞菌菌球生长直径的平均值和增长率为指标，对鸡枞菌的固态培养条件进行了优化。优化后的培养条件下鸡枞菌菌丝干重可达15.91g/L，适用于大规模生产。
-
公开(公告)号：CN108208479A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810048099.0
申请日：2018-01-18
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A23K50/90 , A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种适用于茶尺蠖幼虫饲养与实验分析的纯人工饲料，属于昆虫饲料技术领域。本发明的人工饲料在现有的人工饲料配方了中添加表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)。本发明的人工饲料成本低、易管理、效果更好、不受饲料来源的限制，于饲喂食茶性鳞翅目幼虫，幼虫化蛹率可达76％～91％、平均蛹重可达99mg～130mg，羽化率可达90％以上，适合用于食茶性鳞翅目幼虫的饲喂，同时成份简单、比较明确，适合用于实验处理，能达到与含茶粉人工饲料相近的效果。
-
公开(公告)号：CN113433310B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202110651869.2
申请日：2021-06-11
Applicant: 安徽农业大学
IPC: G01N33/50
Abstract: 本发明公开了一种提升昆虫药代动力学准确性的方法，属于生物技术域。本发明以昆虫为对象，首次通过微量注射的方法，研究了昆虫药代动力学，具体为选取注入虫体的长度不超过1mm的进样器针头，注入的位置介于昆虫表皮和昆虫肠道之间，直肠和回肠之间，在不破坏昆虫肠道及其他器官的情况下，能够更准确的研究药品代谢情况；本发明的注射方法不涉及过多的设备及复杂的步骤，操作简单，重复性好，准确率高，为生物医药、农业领域的相关研究提供了有力的技术支撑。
-
公开(公告)号：CN114276424A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111669479.4
申请日：2021-12-31
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种通过过表达基因hmg提高鸡枞菌菌丝生长的方法，属于基因工程以及微生物工程技术领域。本发明通过在鸡枞菌中过表达基因hmg，显著提高了鸡枞菌菌丝体生长的能力；将利用本发明的方法制备得到的重组鸡枞菌菌株接种到PDA培养基上培养发现，相对于野生型菌株，重组菌株中hmg基因的表达量均上调了1.17‑3.83倍；此外，菌丝显微镜观察发现，hmg基因过表达菌丝直径均明显大于野生型；菌落观察发现hmg基因过表达菌株的菌丝比野生型更浓密，菌丝缠绕更加紧实，菌丝表面颜色更深，说明过表达鸡枞菌hmg基因对鸡枞菌菌丝体的生长、成熟以及形态都有一定的影响。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111248154A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010081744.6
申请日：2020-02-06
IPC: A01K67/033 , A23K50/90 , A23K10/30 , A61L2/18 , A61L101/34 , A61L101/06
Abstract: 本发明公开了一种利用组培技术制备肠道无菌昆虫幼虫模型的方法，属于生物技术领域。所述方法是利用组织培养技术得到的无菌植株饲喂昆虫幼虫，进而获得相应的肠道内完全无菌的昆虫幼虫；所述昆虫幼虫是由经消毒处理后的受精卵孵化而成。本发明以无菌的组培苗喂食孵化出的幼虫，可避免外源微生物进入昆虫肠道，与抗生素相比，能够完全地去除茶尺蠖肠道内细菌，从而获得肠道无菌的昆虫动物模型；实验中所用的无菌组培苗培养温度在25±2℃下，可适当延长光照周期，从而达到快速繁殖的目的，以供昆虫幼虫取食所需。因此，本肠道无菌的昆虫动物模型的建立将极大地促进昆虫与其肠道菌群协同互作的相关机制研究。
-
公开(公告)号：CN106591427B
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201610815736.3
申请日：2016-09-09
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴别两种散白蚁的ISSR‑SCAR标记方法，属于分子标记技术及昆虫分类领域。本方法在ISSR‑PCR的基础上获得了1个可以区分黑胸散白蚁和黄胸散白蚁两个物种DNA的特异性片段，并成功将其转化成SCAR分子标记。验证试验表明，该SCAR标记能特异性扩增黑胸散白蚁，而不能扩增黄胸散白蚁。因此本发明的SCAR标记方法能够快速、准确地鉴定黑胸散白蚁，并对二者进行区分。本发明方法对这两类白蚁的鉴别和白蚁的分类都具有重要的意义。
-
公开(公告)号：CN106591427A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610815736.3
申请日：2016-09-09
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴别两种散白蚁的ISSR‑SCAR标记方法，属于分子标记技术及昆虫分类领域。本方法在ISSR‑PCR的基础上获得了1个可以区分黑胸散白蚁和黄胸散白蚁两个物种DNA的特异性片段，并成功将其转化成SCAR分子标记。验证试验表明，该SCAR标记能特异性扩增黑胸散白蚁，而不能扩增黄胸散白蚁。因此本发明的SCAR标记方法能够快速、准确地鉴定黑胸散白蚁，并对二者进行区分。本发明方法对这两类白蚁的鉴别和白蚁的分类都具有重要的意义。
-
公开(公告)号：CN106172243A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610541398.9
申请日：2016-07-11
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01K67/033 , A23F3/34 , A23F3/14
CPC classification number: A01K67/033 , A23F3/14 , A23F3/34
Abstract: 本发明公开了一种简单高效制备茶虫砂的方法，属于茶资源利用技术领域。本发明方法以食茶昆虫为茶虫砂的生产虫，不需要对茶虫食料需进行复杂的前处理，而且能够高效转化茶资源。按照本发明方法，100平米生产车间一年可生产18吨茶虫砂。本发明得到的茶虫砂产量高、品质优，在毒理等指标上与茶叶基本一致，其内含有粗蛋白、粗脂肪、糖类、维生素、多种矿质元素和20种氨基酸等，具有极佳的营养保健功效和极高的饮用价值。
-
公开(公告)号：CN105462845A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510734222.0
申请日：2015-10-29
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N1/14
CPC classification number: C12N1/14
Abstract: 本发明公开了一种茶多酚或EGCG与β-CD包合物及其用于制备富含茶多酚或EGCG的适合真菌培养的通用固体培养基的方法。通用固体培养基的制备方法如下：按茶多酚或EGCG与β-CD的摩尔比例为1:1称取茶多酚或EGCG，将茶多酚或EGCG溶于无水乙醇中，将所得第一次混合溶液逐滴加入到β-CD饱和溶液中，再将所得第二次混合溶液在60℃条件下搅拌，然后4℃静置过夜，并冷冻干燥，制得包合物粗品；用甲醇冲洗包合物粗品粉末并蒸干，即可制得CDTP或CDTE；最后将CDTP或CDTE配置成通用固体培养基。本发明成功地利用β-CD疏水空腔的包合性，制备得到了富含茶多酚或EGCG的固体培养基，为后期研究微生物对茶多酚的代谢的研究和生产奠定了基础，本发明还为有效开发利用茯砖茶以及其他茶叶提供了广阔的前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
29
records
(took 0.02 seconds)
