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公开(公告)号:CN119876179A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510149332.4
申请日:2025-02-11
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明属于植物分子基因工程技术领域,尤其涉及一种调控草莓果实硬度的FaSAP6基因及其应用。所述FaSAP6基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过草莓瞬时转化试验证明FaSAP6基因能够正向调控草莓的果实硬度,FaSAP6基因超表达时,能通过增加果实的细胞壁物质提高草莓果实硬度,FaSAP6基因表达降低时,则会加快草莓果实软化。本发明为延缓草莓果实软化,提高草莓果实贮运性能的分子育种提供了新的基因资源。
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公开(公告)号:CN116904496A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202310917981.5
申请日:2023-07-25
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H6/74 , A01H5/08
Abstract: 本发明涉及植物栽培技术领域,具体涉及草莓MADS‑box转录因子FaMADS6基因的应用,该草莓MADS‑box转录因子FaMADS6基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示,本发明克隆出草莓FaMADS6基因全长,并通过进化树和蛋白序列分析发现,FaMADS6蛋白隶属于ABCDE花发育模型的B‑class类型,也是PISTILLATA亚家族成员。此外,在草莓果实中瞬时过量表达和沉默抑制中发现,FaMADS6是草莓果实花青苷积累的负调节剂。随后,通过酵母单杂交、EMSA、双荧光素酶和GUS实验验证了FaMADS6蛋白结合并负调控FaMYB10。总之,该FaMADS6基因对调控草莓果实花青素具有实际的应用价值。
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公开(公告)号:CN116473112A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310441604.9
申请日:2023-04-23
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及果蔬保鲜技术领域,具体涉及γ-氨基丁酸在草莓保鲜中的应用,通过采前采用浓度为0.5~50mmol/L的γ-氨基丁酸在草莓的小绿期(花后10天)、大绿期(花后15天)、白果期(花后25天)或转色期(花后30天)进行喷施处理,采后采用浓度为10mmol/L的γ-氨基丁酸对草莓果实浸泡3min,通过将γ-氨基丁酸作为草莓保鲜剂用于草莓保鲜,可以有效增加草莓果实的硬度、草莓果实的可溶性固形物的含量,可以有效降低草莓果实的硬度的下降,抑制草莓果实的腐烂率,延缓失重率。
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公开(公告)号:CN109182292B
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN201811119748.8
申请日:2018-09-25
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种草莓谷胱甘肽转移酶FaGST基因及其表达蛋白和应用,该草莓谷胱甘肽转移酶FaGST基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示。本发明克隆出草莓谷胱甘肽转移酶FaGST基因,并通过侵染草莓果实试验发现,FaGST1与草莓果实花青苷积累相关,将该基因沉默后,其表达量降低,CHS1、F3H1、ANS1、UGT1等花青苷合成主要基因表达量受到抑制。可见,该FaGST基因在花青苷合成中将具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN112626084A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN202011634095.4
申请日:2020-12-31
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种草莓MYB转录因子FvMYB24基因、表达蛋白及应用。一种草莓MYB转录因子FvMYB24基因,其碱基序列如SEQ ID NO.1所示。草莓MYB转录因子FvMYB24基因的表达蛋白,其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明克隆出草莓MYB转录因子FvMYB24基因,并通过过表达转基因拟南芥抗逆试验发现,FvMYB24与植物抗盐相关,将该基因过量表达后,其表达量增高,AtSOS1、AtSOS2、AtSOS3等SOS途径主要基因表达量明显增加。可见,该FvMYB24基因在植物抗盐中将具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN105859967B
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201610234793.2
申请日:2016-04-14
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/06 , C08F222/38 , C08F4/34 , C08F4/30 , C08K5/17 , C08K3/30
Abstract: 本发明公开一种含有铁离子的高吸水性树脂及其制备方法。该方法包括如下步骤:(1)制备包含有铁离子的淀粉糊;(2)用强碱中和丙烯酸;(3)在生物酶催化引发下,淀粉与丙烯酸进行接枝共聚反应;(4)将步骤(3)中所得接枝共聚产物干燥并粉碎,即得产品。本发明以生物酶为催化引发剂制备淀粉接枝共聚丙烯酸高吸水性树脂,制备工艺具有反应条件温和、反应过程易控以及绿色环保无污染等优点。通过该方法制得的吸水树脂具有淀粉接枝率高、吸水率高、生物降解性能好等特性,并且由于包含有微量元素铁,又能够很好地解决在石灰性土壤或pH值较高的土壤上栽种植物因缺铁而引起的“失绿黄化”的病症。
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公开(公告)号:CN116004672A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202211603164.4
申请日:2022-12-13
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/54 , C12N9/12 , C12N1/21 , C12N15/84 , A01H6/20 , A01H5/00 , A01H5/12 , A01H6/82 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及植物分子基因工程技术领域,尤其涉及提高植物生物量和产量的磷酸甘油酸激酶基因及其应用。磷酸甘油酸激酶基因为草莓磷酸甘油酸激酶基因FaPGK4,本发明公开了磷酸甘油酸激酶基因FaPGK4及其核苷酸序列、编码的氨基酸、引物对,提供了通过该FaPGK4基因或含有该FaPGK4基因的表达载体或宿主细胞在提高植物生物量和/或提高产量和/或叶片净光合速率的应用,为提高植物生物量和产量的分子育种提供了新的基因资源。
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公开(公告)号:CN112626084B
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202011634095.4
申请日:2020-12-31
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种草莓MYB转录因子FvMYB24基因、表达蛋白及应用。一种草莓MYB转录因子FvMYB24基因,其碱基序列如SEQ ID NO.1所示。草莓MYB转录因子FvMYB24基因的表达蛋白,其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明克隆出草莓MYB转录因子FvMYB24基因,并通过过表达转基因拟南芥抗逆试验发现,FvMYB24与植物抗盐相关,将该基因过量表达后,其表达量增高,AtSOS1、AtSOS2、AtSOS3等SOS途径主要基因表达量明显增加。可见,该FvMYB24基因在植物抗盐中将具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN105801753B
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201610234821.0
申请日:2016-04-14
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/06 , C08F222/38 , C08F4/30 , C08F4/34
Abstract: 本发明公开一种以生物酶为催化引发剂制备高吸水性树脂的方法。该方法包括如下步骤:(1)制备淀粉糊;(2)用强碱中和丙烯酸;(3)在生物酶催化引发下,淀粉与丙烯酸进行接枝共聚反应;(4)将步骤(3)中所得接枝共聚产物干燥并粉碎,即得产品。本发明以生物酶为催化引发剂制备淀粉接枝共聚丙烯酸高吸水性树脂,制备工艺具有反应条件温和、反应过程易控以及绿色环保无污染等优点,制得的吸水树脂具有淀粉接枝率高、吸水率高、生物降解性能好等特性。
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公开(公告)号:CN107912299A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201711069005.X
申请日:2017-11-03
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/008
Abstract: 本发明公开了一种促进草莓品种Rugen产生匍匐茎的方法。在800mL的MS培养基中,分别加入浓度为0.5mg/L的6-苄氨基嘌呤溶液0.5mL和浓度为0.1mg/L的吲哚乙酸溶液0.5mL,然后加入蔗糖、琼脂,混合均匀,定容至1000mL,pH值为5.8,分装至组培瓶中,高压灭菌。选取继代4~5次的健壮组培苗,去除继代苗底端母瓶的培养基,并将继代苗底端浸泡在0.1mg/L的赤霉素溶液中,浸泡5s;将浸泡好的继代苗转接到分装灭菌后的组培瓶中,插入培养基中的深度为1~1.5cm,然后在光照培养箱中培养,培养28~32天,得到草莓品种Rugen的匍匐茎组培苗。本方法有利于草莓品种Rugen在科研和生产上得到更多的推广和普及。
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