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公开(公告)号：CN117384948A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311283988.2
申请日：2023-09-28
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种用于在靶位点‑4位实现A/T精准替换的基因序列及替换方法。本发明在单一载体上导入NmCas9和SpCas9双表达框，实验证明，利用SpCas9在植物中相对偏好碱基缺失和NmCas9相对偏好单碱基插入，在共切点的基因组靶标上引入适配SpCas9的靶标sgRNA和适配NmCas9的且靶标序列带有‑4位单碱基缺失的sgRNA，进而构建水稻靶向编辑载体，导入水稻细胞后可以造成水稻在该位点‑4位任意单碱基高频替换A或T，从而实现有DSB无模板的植物基因组精准单碱基替换。
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公开(公告)号：CN116751795A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310492021.9
申请日：2023-05-05
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了一种识别NNTA特异位点的基因、基因编辑系统及其应用，用于植物尤其是水稻基因打靶。本发明涉及生物技术和植物基因工程技术领域。所述基因具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明的基因是以模式作物水稻密码子为基础改造获得的，再经过化学合成而来。发明人从大量不同的基因中进行组合获得了在水稻中具有高剪切效率的识别NNTA的基因。本发明利用所获得的基因构建植物表达载体，构建水稻打靶载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点的DNA双链剪切，实现了水稻基因打靶，并且以高突变效率获得转基因水稻植株。
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公开(公告)号：CN115851784A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202210921317.3
申请日：2022-08-02
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种利用Lbcpf1变体构建的植物胞嘧啶碱基编辑系统及其应用。所述的胞嘧啶碱基编辑系统包括基于利用Lbcpf1变体——dLbcpf1的高精度和高编辑活性的胞嘧啶碱基编辑工具表达盒，以及向导RNA的表达盒。利用本发明的基因编辑系统，可以识别PAM序列为TTTV的靶点序列，在预定的植物基因组位点的编辑窗口内产生单个G或C替换成A或T的替换，显著提升了编辑的精确性,为植物基因组中实施更为准确的碱基编辑提供了新的方法和思路。
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公开(公告)号：CN119372226A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411592649.7
申请日：2024-11-08
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及生物基因技术领域，具体涉及一种水稻OsEPSPS突变型基因及其应用。本发明在可选的实施方式中提供了一种水稻OsEPSPS突变型基因，所述水稻OsEPSPS突变型基因为野生型OsEPSPS基因在核苷酸序列第1397位处发生了突变，由C突变为T。本发明提供的水稻OsEPSPS突变型基因为在野生型OsEPSPS基因在核苷酸序列第1397位处产生了突变，由C突变为T，这种突变可以使水稻具有草甘膦抗性的基因，而在1397位处由C突变为G或A后，无法使水稻具有草甘膦抗性的基因，说明该位点的突变具有很强的方向性，只有特定突变方向可以赋予水稻草甘膦抗性。
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公开(公告)号：CN119899838A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510030149.2
申请日：2025-01-08
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种植物组成型表达启动子及其应用。本发明提供的植物组成型表达启动子包含如SEQ ID NO.1所示的DNA序列。本发明提供的植物组成型表达启动子能够调控基因在植株中表达，在实际应用中具有显著价值。通过该启动子对农作物品种进行基因改造，如通过该启动子调控目标基因在植株中表达，从而培育出理想的转基因植物品种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119552833A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411394860.8
申请日：2024-10-08
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻ACCase突变型蛋白。所述ACCase突变型基因编码蛋白的氨基酸序列存在如下突变：其对应于野生型水稻ACCase的氨基酸序列的第2052位发生突变，由异亮氨酸(I)变为天冬酰胺(N)、或由异亮氨酸(I)变为谷氨酰胺(Q)、或由异亮氨酸(I)变为半胱氨酸(C)，可使得植物具有对乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂极强的抗(耐)性。含有本发明的水稻ACCase突变蛋白的水稻在施用8倍推荐使用浓度的乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂后，植株仍然正常生长，除草剂耐受能力获得极大增强，因此可广泛应用于培育抗除草剂的植物育种。
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公开(公告)号：CN119061031A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411394863.1
申请日：2024-10-08
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻抗除草剂突变基因及其应用。本发明通过从大量基因序列中诱变、筛选获得了一种对乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂具有强抗性的突变型基因序列，并且通过该突变基因序列导入水稻中进行不同除草剂含量情况下的生长测试，证明本发明的突变型基因能够给水稻带来乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂抗(耐)性，这对于抗除草剂水稻的培育具有重要意义，具有重大的经济价值。此外，考虑到目前大部分种植户在除草剂使用过程中的超量使用情况，本发明对于超量使用除草剂情况下的抗性也进行了测试，对于超量使用本发明的突变型基因植株也具有良好的抗性。该抗除草剂突变基因可广泛应用于植物抗除草剂育种。
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公开(公告)号：CN118374519A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410655295.X
申请日：2024-05-24
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及生物基因技术领域，具体涉及一种植物抗除草剂EPSPS突变型基因及其应用。本发明提供了一种植物抗除草剂EPSPS突变型基因，所述植物抗除草剂EPSPS突变型基因为在野生型EPSPS基因在核苷酸序列第742位处产生了突变，由T突变为C。本发明提供的植物抗除草剂EPSPS突变型基因编码的EPSPS酶具有对除草剂的抗性，即使在除草剂的作用下，也能够保持其正常的催化活性，从而确保植物能够正常合成芳香族氨基酸，维持其生长和发育，并且含有EPSPS突变基因的水稻植株，不仅对田间推荐浓度1倍的草甘膦除草剂具有抗性，还能够对田间推荐浓度3倍的草甘膦除草剂具有抗性，该突变基因具有抗高浓度除草剂的特性。
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公开(公告)号：CN115820691B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210879291.0
申请日：2022-07-25
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于LbCpf1变体的水稻碱基编辑系统和应用，该变体称为dLbCpf1。本发明的水稻碱基编辑系统包含了上述变体、crRNA和ABE8e，通过将本发明的碱基编辑系统转入生物体或生物细胞内，使dLbCpf1、crRNA和ABE8e的编码基因均得到表达，可以实现基因组靶点序列A:T到G:C的精准替换编辑。利用本发明的dCas12a融合ABE的碱基编辑系统，可以识别PAM序列为TTTV的靶点序列，从而在A/T富集区域内实现高效率和高精准度的定向碱基编辑，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115851784B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202210921317.3
申请日：2022-08-02
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种利用Lbcpf1变体构建的植物胞嘧啶碱基编辑系统及其应用。所述的胞嘧啶碱基编辑系统包括基于利用Lbcpf1变体——dLbcpf1的高精度和高编辑活性的胞嘧啶碱基编辑工具表达盒，以及向导RNA的表达盒。利用本发明的基因编辑系统，可以识别PAM序列为TTTV的靶点序列，在预定的植物基因组位点的编辑窗口内产生单个G或C替换成A或T的替换，显著提升了编辑的精确性,为植物基因组中实施更为准确的碱基编辑提供了新的方法和思路。
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