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公开(公告)号：CN1179415A
公开(公告)日：1998-04-22
申请号：CN97120534.5
申请日：1997-09-26
Applicant: 宇部兴产株式会社
Abstract: 一种高纯碳酸二芳基酯,通过如下方法高效生产:一氧化碳与亚硝酸烷基酯和/或烷基醇反应;将所得草酸二烷基酯与羟芳基化合物(如苯酚)反应;将所得草酸二芳基酯脱羰生产碳酸二芳基酯和一氧化碳;从脱羰反应产品混合物中收集碳酸二芳基酯,在脱羰步骤中生产的一氧化碳任选地再用于生产草酸二烷基酯。
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公开(公告)号：CN101389615A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200780006487.2
申请日：2007-02-21
Applicant: 阿斯利康(英国)有限公司 , 宇部兴产株式会社
IPC: C07D281/18 , C07C209/00 , C07C205/00
CPC classification number: C07D281/18 , C07C319/18 , C07D281/16 , C07C323/62
Abstract: 通过如下步骤适当制备二苯并硫氮杂化合物：使2－氨基－2′－羧基－二苯基硫醚化合物在酸性催化剂存在下经历脱水－缩合反应；将2－硝基－2′－羧基－二苯基硫醚化合物在低级脂族酯溶剂中还原适当地制备2－氨基－2′－羧基－二苯基硫醚化合物；和通过使硝基苯化合物与硫代水杨酸化合物在低级脂族醇和水的混合物中反应适当地制备2－硝基－2′－羧基－二苯基硫醚化合物。
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公开(公告)号：CN1130335C
公开(公告)日：2003-12-10
申请号：CN97120534.5
申请日：1997-09-26
Applicant: 宇部兴产株式会社
Abstract: 一种高纯碳酸二芳基酯，通过如下方法高效生产：一氧化碳与亚硝酸烷基酯和/或烷基醇反应；将所得草酸二烷基酯与羟芳基化合物(如苯酚)反应；将所得草酸二芳基酯脱羰生产碳酸二芳基酯和一氧化碳；从脱羰反应产品混合物中收集碳酸二芳基酯，在脱羰步骤中生产的一氧化碳任选地再用于生产草酸二烷基酯。
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公开(公告)号：CN1092681C
公开(公告)日：2002-10-16
申请号：CN97119678.8
申请日：1997-09-26
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C08G64/30
CPC classification number: C08G64/307
Abstract: 由草酸二芳基酯脱羰基化生产碳酸二芳基酯，该草酸二芳基酯可通过草酸二烷基酯与羟基芳基化合物在催化剂存在下进行酯基转移反应而制得，同时除去作为副产物得到的一氧化碳，和然后任意性地通过蒸发和/或蒸馏加以精制，然后所得到的碳酸二芳基酯与多羟基化合物进行缩聚，同时从反应体系中除去羟基芳基化合物，生产聚碳酸酯。
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公开(公告)号：CN1367782A
公开(公告)日：2002-09-04
申请号：CN99816885.8
申请日：1999-07-09
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D281/16 , C07C323/62 , A61K31/55 , C07B61/00
CPC classification number: C07D281/14 , C07C319/14 , C07C323/62 , C07D281/16
Abstract: 本发明提供一种通过使硝基苯衍生物与硫代水杨酸衍生物反应后,将得到的2－硝基－2’－羧基－苯硫醚衍生物还原,使得到的2－氨基－2’－羧基－苯硫醚衍生物脱水缩合,得到可以用作制备作为抗精神病药有用的11－[4－(2－(2－羟基乙氧基)乙基)]－1－哌嗪基二苯并硫氮衍生物的初始原料的以二苯并[b,f][1,4]硫氮－11－酮为代表的二苯并硫氮衍生物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1181374A
公开(公告)日：1998-05-13
申请号：CN97121441.7
申请日：1997-10-05
Applicant: 宇部兴产株式会社
Abstract: 本发明公开了通过在液相中由草酸二芳基酯脱羰反应制备碳酸二芳基酯的方法,其包括如下步骤:1)在有机磷化合物催化剂存在下进行草酸二芳基酯的脱羰反应,得到含有碳酸二芳基酯和有机磷化合物催化剂的反应混合物;2)由反应混合物中回收碳酸二芳基酯;和3)在已回收了碳酸二芳基酯和加入了含有卤素原子化合物的反应混合物存在下进行草酸二芳基酯的脱羰反应,得到碳酸二芳基酯和有机磷化合物的反应混合物。
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公开(公告)号：CN1181373A
公开(公告)日：1998-05-13
申请号：CN97121440.9
申请日：1997-10-05
Applicant: 宇部兴产株式会社
Abstract: 本发明公开了在液相中通过脱羰反应由草酸二芳基酯制备碳酸二芳基酯的改进方法,其使用包括两个或多个串联的反应室的反应容器,并包括如下步骤,在反应室中加热草酸二芳基酯和有机磷化合物的混合物的条件下,在第一反应室中连续输入草酸二芳基酯和含有一个三价或五价磷原子和至少一个碳－磷键的有机磷化合物,从最后的反应室中连续回收含有碳酸二芳基酯的反应混合物,同时排出从混合物中释放的一氧化碳。
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公开(公告)号：CN1140494C
公开(公告)日：2004-03-03
申请号：CN97121441.7
申请日：1997-10-05
Applicant: 宇部兴产株式会社
Abstract: 本发明公开了通过在液相中由草酸二芳基酯脱羰反应制备碳酸二芳基酯的方法，其包括如下步骤：1)在有机磷化合物催化剂存在下进行草酸二芳基酯的脱羰反应，得到含有碳酸二芳基酯和有机磷化合物催化剂的反应混合物；2)由反应混合物中回收碳酸二芳基酯；和3)在己回收了碳酸二芳基酯和加入了含有卤素原子化合物的反应混合物存在下进行草酸二芳基酯的脱羰反应，得到碳酸二芳基酯和有机磷化合物的反应混合物。
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![2－(10,11－二氢－10－氧代二苯并[b,f]噻庚英－2－基)丙酸的制备方法及其中间体化合物](/CN/1997/1/19/images/97198953.jpg)
公开(公告)号：CN1095840C
公开(公告)日：2002-12-11
申请号：CN97198953.2
申请日：1997-08-22
Applicant: 日本化学医药株式会社 , 宇部兴产株式会社
IPC: C07D337/14 , C07C233/11 , C07C255/41 , C07C229/42 , C07C205/56 , C07C323/62
CPC classification number: C07D337/14
Abstract: 提供一种从原料的可得性和易处理性以及收率等经济性考虑的综合观点来看，与先有技术相比，其实用性优异的扎托洛芬〔2-(10，11-二氢-10-氧代二苯并[b，f]噻庚英-2-基)丙酸〕的新型制备方法，其特征在于以2-(4-氨基-3-羧甲基苯基)丙酸或其盐为原料，例如使该原料重氮化后与苯硫酚反应生成2-(3-羧甲基-4-苯硫基苯基)丙酸或其盐，然后使该生成物进行闭环反应。此外，也提供可用于制备上述化合物的中间体化合物。
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公开(公告)号：CN1234030A
公开(公告)日：1999-11-03
申请号：CN97198953.2
申请日：1997-08-22
Applicant: 日本化学医药株式会社 , 宇部兴产株式会社
IPC: C07D337/14 , C07C233/11 , C07C255/41 , C07C229/42 , C07C205/56 , C07C323/62
CPC classification number: C07D337/14
Abstract: 提供一种从原料的可得性和易处理性以及收率等经济性考虑的综合观点来看,与先有技术相比,其实用性优异的扎托洛芬[2－(10,11－二氢－10－氧代二苯并[b,f]噻庚英－2－基)丙酸]的新型制备方法,其特征在于以2－(4－氨基－3－羧甲基苯基)丙酸或其盐为原料,例如使该原料重氮化后与苯硫酚反应生成2－(3－羧甲基－4－苯硫基苯基)丙酸或其盐,然后使该生成物进行闭环反应。此外,也提供可用于制备上述化合物的中间体化合物。
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