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公开(公告)号：CN108133885A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711086556.7
申请日：2017-11-07
Applicant: 宁波大学
IPC: H01L21/285
Abstract: 一种制备石墨烯肖特基结的方法，包括下列步骤：(1)提供一锗衬底；(2)在该锗衬底的特定区域上旋涂形成PMMA薄膜层；(3)将该锗衬底进行第一阶段保温，排除空气、增强PMMA薄膜层中PMMA活性；(4)进行第二阶段生长，使锗衬底上的特定区域的PMMA薄膜层中PMMA的碳原子分解出来并沉积于锗衬底表面形成石墨烯；(5)使锗衬底冷却降至室温；(6)在锗衬底上长有石墨烯的特定区域和没有石墨烯的区域上分别生长一层金作为电极。本发明的有益效果为：通过在锗衬底上直接生长石墨烯，避免了转移过程，不会破坏石墨烯的优异性能，从而得到稳定的石墨烯肖特基结器件结构；免转移的制作石墨烯肖特基器件有利于降低制备成本。
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公开(公告)号：CN118458754A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410638214.5
申请日：2024-05-22
Applicant: 宁波大学
IPC: C01B32/182 , C01B32/184 , B82Y40/00 , B82Y15/00 , B82Y20/00 , G01N21/25
Abstract: 本发明提供了一种石墨烯量子点、制备方法、草甘膦检测方法及检测装置。石墨烯量子点具有425nm和525nm两个发射波长，肉眼基于石墨烯量子点发出光线颜色，就能初步识别草甘膦的浓度范围。425nm和525nm发射光的强度会随着激发光强度同步变化，因此425nm和525nm的光线之间的强度比值几乎不会受到激发光强度的影响。此外当待检测液中存在其他杂质时几乎不会影响425nm和525nm的光线之间的强度比值，425nm和525nm的光线之间的强度比值几乎只会受到草甘膦浓度影响，继而本发明石墨烯量子点能够允许采用双峰强度比值法对草甘膦进行定量浓度检测，以此获得草甘膦较为准确的浓度数值。
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公开(公告)号：CN110830042B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN201911029458.9
申请日：2019-10-28
Applicant: 宁波大学
IPC: H03M1/66
Abstract: 本发明公开了一种高速三级并行模拟数字转换器及其运算方法，包括CADC定时切换开关、FIADC定时切换开关、共用模电模块、FIADC、CADC、SSADC以及计数器，模拟输入端、FIADC定时切换开关、共用模电模块和FIADC依次串联，FIADC的输出端通过共用模电模块电连接至CADC的采样端以输出模拟残量，CADC定时切换开关和FIADC定时切换开关并联至共用模电模块，CADC定时切换开关、共用模电模块和CADC依次串联，CADC的输出端电连接至SSADC以输出模拟残量，FIADC、CADC和SSADC并联至计数器以分别向计数器输出数字残量。采用FIADC/CADC/SSADC三级串行/并行的流水线结构，其中第一级FIADC和第二级CADC处于串行工作模式，二者共用主要的共用模电模块，节省了可观的版图面积，只是需要不同的控制开关和不同的数字逻辑输出计数模块。
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公开(公告)号：CN110951487A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911363497.2
申请日：2019-12-26
Applicant: 宁波大学
IPC: C09K11/65 , B82Y40/00 , C01B32/184
Abstract: 本发明公开了一种叠氮磷酸二苯酯修饰的石墨烯量子点制备方法，包括如下步骤，将叠氮磷酸二苯酯和葡萄糖溶解至溶剂中，以形成第一前驱体溶液，调节第一前驱体溶液的pH至酸性，以形成第二前驱体溶液，对第二前驱体溶液进行水热反应，对水热产物进行过滤和渗析得到滤液，将滤液干燥，以形成叠氮基修饰的石墨烯量子点。叠氮基是一种易接受电子、承受负电荷能力强的基团，在水热反应进行过程中，叠氮基能够有效使叠氮磷酸二苯酯和葡萄糖反应，以形成叠氮磷酸二苯酯修饰修饰的石墨烯量子点，同时酸性环境下能抑制水热反应中中间产物的形成，并控制水热反应温度以调节量子点粒径尺寸。得到的石墨烯量子点稳定性好、量子产率较高、荧光强度较高。
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公开(公告)号：CN110127667A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910375510.X
申请日：2019-05-07
Applicant: 宁波大学
IPC: C01B32/184 , C09K11/65 , B82Y20/00
Abstract: 本发明公开了一种可控的制备石墨烯量子点方法，包括如下步骤：制备基底，并于基底上形成光刻胶；利用光刻法或者离子曝光法使光刻胶形成注入窗口；采用离子注入法对注入窗口注入碳源；去除光刻胶；对基底进行退火，在基底表面生长出石墨烯量子点。本发明通过控制注入源的剂量和能量控制改性量子点的层数的基础上，对注入窗口尺寸调节，从而改变量子点的合成粒径尺寸，同时通过掺杂源剂量调节掺杂浓度，通过光刻实现注入窗口形状位置进行调节，使得后期合成的量子点排列方式可控，制备工艺简单，且产生废料较少，相对环境友好。若不进行掺杂，则能进行本征石墨烯量子点的制备，改变掺杂源离子，可以制备不同掺杂的石墨烯量子点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109987599A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201811592574.7
申请日：2018-12-25
Applicant: 宁波大学
IPC: C01B32/186 , G01N33/00
Abstract: 本发明公开了一种低温立状石墨烯的生长方法，包括如下步骤准备二氧化硅基片；将二氧化硅基片水平放置在石英管中，对石英管内进行抽真空，之后通入氢气和氩气，并加热石英管至450℃，开启等离子体射频源，以甲烷为碳源在二氧化硅基片表面进行等离子体增强化学气相沉积，形成柱状石墨烯，柱状石墨烯的宽度为0.2μm‑0.4μm。首先本发明选取了现有技术中不会采用的低温(450℃)进行等离子体增强化学气相沉积，降低了能耗以及反应要求，更适应于大规模推广，此外与区别于现有的行业认知，采用低于600℃，乃至低于500℃的反应条件形成了柱状石墨烯的纳米墙，确保了柱状石墨烯的形貌特征。此外柱状石墨烯的宽度比较小，与500℃条件下生成的柱状石墨烯宽度相似。
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公开(公告)号：CN115849348B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202211564356.9
申请日：2022-12-07
Applicant: 宁波大学
IPC: C01B32/182 , C01B32/184 , B82Y40/00 , C09K11/65 , B82Y20/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种氮铜掺杂的石墨烯量子点、应用及装置，采用氮掺杂提升了石墨烯量子点的量子产率，使得石墨烯量子点在对四环素类抗生素进行检测的时候能够产生较为明显的荧光淬灭效果，同时在对槲皮素进行检测的时候，能够增加双峰强度的对比度，同时铜的掺杂能够使量子点和槲皮素之间形成电子转移，使得石墨烯量子点能够对槲皮素进行检测。本发明制备方法简单，检测范围大，检测下限低，成本低廉。
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公开(公告)号：CN116496780B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202310467205.X
申请日：2023-04-25
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明提供了一种氮掺杂石墨烯量子点、薄膜、制备方法、应用，将三聚氰胺和邻苯二胺混合溶解至溶剂中，转移至反应釜中进行水热反应，对反应产物进行过滤，将滤液进行干燥得到氮掺杂石墨烯量子点。氮掺杂石墨烯量子点和新胭脂红之间存在能量的竞争吸收，氮掺杂石墨烯量子点的发射能量转移至新胭脂红，不仅导致氮掺杂石墨烯量子在522nm处的发射峰荧光淬灭，也导致了氮掺杂石墨烯量子的两个激发峰位的信号强度差异降低。由此本发明提供了一种廉价、针对新胭脂红检测下限低并能够定量检测的氮掺杂石墨烯量子点。
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公开(公告)号：CN116496780A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310467205.X
申请日：2023-04-25
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明提供了一种氮掺杂石墨烯量子点、薄膜、制备方法、应用，将三聚氰胺和邻苯二胺混合溶解至溶剂中，转移至反应釜中进行水热反应，对反应产物进行过滤，将滤液进行干燥得到氮掺杂石墨烯量子点。氮掺杂石墨烯量子点和新胭脂红之间存在能量的竞争吸收，氮掺杂石墨烯量子点的发射能量转移至新胭脂红，不仅导致氮掺杂石墨烯量子在522nm处的发射峰荧光淬灭，也导致了氮掺杂石墨烯量子的两个激发峰位的信号强度差异降低。由此本发明提供了一种廉价、针对新胭脂红检测下限低并能够定量检测的氮掺杂石墨烯量子点。
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公开(公告)号：CN113390864B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202110649408.1
申请日：2021-06-10
Applicant: 宁波大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种多功能石墨烯量子点检测剂及其应用，将对苯二胺溶解于酒精中加热，得到石墨烯量子点溶液，然后将石墨烯量子点溶液滴落在试纸上，石墨烯量子点分散至试纸中，待溶剂挥发后得到检测试纸，检测试纸在紫外光激发下呈红色。将对苯二胺作为原料，使得最终石墨烯量子点在在紫外光激发下发出更为强烈的红色荧光，检测试纸颜色更加鲜红，在甲醛环境下，甲醛使红色荧光发生淬灭，从而使得检测试纸颜色变暗淡，由于一开始检测试纸的红色非常强烈，因此低浓度的甲醛也会使检测试纸发生较为明显的褪色，从而有效提升检测试纸的检测下限。
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