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公开(公告)号：CN113390864A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110649408.1
申请日：2021-06-10
Applicant: 宁波大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种多功能石墨烯量子点检测剂及其应用，将对苯二胺溶解于酒精中加热，得到石墨烯量子点溶液，然后将石墨烯量子点溶液滴落在试纸上，石墨烯量子点分散至试纸中，待溶剂挥发后得到检测试纸，检测试纸在紫外光激发下呈红色。将对苯二胺作为原料，使得最终石墨烯量子点在在紫外光激发下发出更为强烈的红色荧光，检测试纸颜色更加鲜红，在甲醛环境下，甲醛使红色荧光发生淬灭，从而使得检测试纸颜色变暗淡，由于一开始检测试纸的红色非常强烈，因此低浓度的甲醛也会使检测试纸发生较为明显的褪色，从而有效提升检测试纸的检测下限。
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公开(公告)号：CN110127667B
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN201910375510.X
申请日：2019-05-07
Applicant: 宁波大学
IPC: C01B32/184 , C09K11/65 , B82Y20/00
Abstract: 本发明公开了一种可控的制备石墨烯量子点方法，包括如下步骤：制备基底，并于基底上形成光刻胶；利用光刻法或者离子曝光法使光刻胶形成注入窗口；采用离子注入法对注入窗口注入碳源；去除光刻胶；对基底进行退火，在基底表面生长出石墨烯量子点。本发明通过控制注入源的剂量和能量控制改性量子点的层数的基础上，对注入窗口尺寸调节，从而改变量子点的合成粒径尺寸，同时通过掺杂源剂量调节掺杂浓度，通过光刻实现注入窗口形状位置进行调节，使得后期合成的量子点排列方式可控，制备工艺简单，且产生废料较少，相对环境友好。若不进行掺杂，则能进行本征石墨烯量子点的制备，改变掺杂源离子，可以制备不同掺杂的石墨烯量子点。
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公开(公告)号：CN120082352A
公开(公告)日：2025-06-03
申请号：CN202510113961.1
申请日：2025-01-24
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明提供了一种氮掺杂碳量子点、制备方法、应用、孔雀石绿检测装置及孔雀石绿检测方法，其发射波长为561nm，处于黄光波段，因此能够与待检样品的自发荧光进行很好地区分，方便以肉眼检测孔雀石绿的残留。
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公开(公告)号：CN116042216B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310056092.4
申请日：2023-01-18
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明公开了一种黑枸杞碳量子点的制备方法及应用，包括如下步骤：将黑枸杞搅碎并放置于溶剂中进行搅拌，然后放置于反应釜中进行加热，待加热结束冷却至室温，将反应产物进行离心过滤透析，以获得黑枸杞碳量子点。黑枸杞作为一种商业化的商品，成本低廉，易于获取，同时安全性较高，以黑枸杞中富含的花青素作为主要碳源，在水热反应条件下形成量子点，不仅使得量子点成本得到了降低，而且生成的量子点具有较高比表面积，进而具备较高的荧光强度和量子转换效率。此外花青素中富含的氨基酸除了作为量子点形成过程中的辅助碳源，还作为主要氮源，进一步提升了量子产率。
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公开(公告)号：CN110951487B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN201911363497.2
申请日：2019-12-26
Applicant: 宁波大学
IPC: C09K11/65 , B82Y40/00 , C01B32/184
Abstract: 本发明公开了一种叠氮磷酸二苯酯修饰的石墨烯量子点制备方法，包括如下步骤，将叠氮磷酸二苯酯和葡萄糖溶解至溶剂中，以形成第一前驱体溶液，调节第一前驱体溶液的pH至酸性，以形成第二前驱体溶液，对第二前驱体溶液进行水热反应，对水热产物进行过滤和渗析得到滤液，将滤液干燥，以形成叠氮基修饰的石墨烯量子点。叠氮基是一种易接受电子、承受负电荷能力强的基团，在水热反应进行过程中，叠氮基能够有效使叠氮磷酸二苯酯和葡萄糖反应，以形成叠氮磷酸二苯酯修饰修饰的石墨烯量子点，同时酸性环境下能抑制水热反应中中间产物的形成，并控制水热反应温度以调节量子点粒径尺寸。得到的石墨烯量子点稳定性好、量子产率较高、荧光强度较高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109987597B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201811592551.6
申请日：2018-12-25
Applicant: 宁波大学
IPC: C01B32/184
Abstract: 本发明公开了一种异性堆叠石墨烯的制备方法，包括如下步骤：准备绝缘或半导体的衬底；在衬底的表面制备层状分布的镍层和掺杂碳源层，并且使得镍层和掺杂碳源层直接接触；对掺杂碳源层进行加热，使得碳融入到镍层中，然后进行降温，使得镍层的一侧生长掺杂石墨烯，另一侧生长纯石墨烯；退火蒸发镍层，使得掺杂石墨烯和纯石墨烯呈层状分布且相互接触。在绝缘或半导体的衬底上生长层状的掺杂石墨烯和纯石墨烯，避免了后续的转移步骤，也就避免了损坏掺杂石墨烯和纯石墨烯。
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公开(公告)号：CN109824039B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201910231028.9
申请日：2019-03-26
Applicant: 宁波大学
IPC: C01B32/186
Abstract: 本发明公开了一种以掺杂石墨烯量子点为形核点制备掺杂石墨烯的方法，包括如下步骤：制备铜箔衬底，并依次进行清洗、干燥、退火及冷却，然后留作备用；制备掺杂石墨烯量子点，将其旋涂至铜箔衬底表面，自然干燥；放置于CVD热炉中，在氩气和氢气氛围下，通入甲烷，在1000℃条件下甲烷分解，以掺杂石墨烯量子点为形核点外延生长形成掺杂石墨烯；在掺杂石墨烯表面旋涂PMMA的有机溶液；对掺杂石墨烯表面进行烘干，掺杂石墨烯表面的有机溶剂挥发，形成PMMA保护层；将上述样品浸泡至过硫酸铵溶液中，将铜箔衬底腐蚀，然后取出用去离子水冲洗；将样品用滤纸转移至目标衬底，并进行烘烤，使得掺杂石墨烯与目标衬底粘结；将样品转移至丙酮溶液中溶解PMMA保护层。
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公开(公告)号：CN109824039A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910231028.9
申请日：2019-03-26
Applicant: 宁波大学
IPC: C01B32/186
Abstract: 本发明公开了一种以掺杂石墨烯量子点为形核点制备掺杂石墨烯的方法，包括如下步骤：制备铜箔衬底，并依次进行清洗、干燥、退火及冷却，然后留作备用；制备掺杂石墨烯量子点，将其旋涂至铜箔衬底表面，自然干燥；放置于CVD热炉中，在氩气和氢气氛围下，通入甲烷，在1000℃条件下甲烷分解，以掺杂石墨烯量子点为形核点外延生长形成掺杂石墨烯；在掺杂石墨烯表面旋涂PMMA的有机溶液；对掺杂石墨烯表面进行烘干，掺杂石墨烯表面的有机溶剂挥发，形成PMMA保护层；将上述样品浸泡至过硫酸铵溶液中，将铜箔衬底腐蚀，然后取出用去离子水冲洗；将样品用滤纸转移至目标衬底，并进行烘烤，使得掺杂石墨烯与目标衬底粘结；将样品转移至丙酮溶液中溶解PMMA保护层。
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公开(公告)号：CN115849348A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211564356.9
申请日：2022-12-07
Applicant: 宁波大学
IPC: C01B32/182 , C01B32/184 , B82Y40/00 , C09K11/65 , B82Y20/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种氮铜掺杂的石墨烯量子点、应用及装置，采用氮掺杂提升了石墨烯量子点的量子产率，使得石墨烯量子点在对四环素类抗生素进行检测的时候能够产生较为明显的荧光淬灭效果，同时在对槲皮素进行检测的时候，能够增加双峰强度的对比度，同时铜的掺杂能够使量子点和槲皮素之间形成电子转移，使得石墨烯量子点能够对槲皮素进行检测。本发明制备方法简单，检测范围大，检测下限低，成本低廉。
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公开(公告)号：CN109879275A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910196254.8
申请日：2019-03-15
Applicant: 宁波大学
IPC: C01B32/186 , H01L21/02
Abstract: 本发明公开了一种结合锗浓缩和离子注入技术制备石墨烯的方法,包括如下步骤：提供衬底，在衬底表面沉积SiGe复合层；在SiGe复合层远离衬底的表面沉积Si层；利用离子注入法向SiGe复合层内注入碳源；在氧气环境下进行氧化加热，使得SiGe复合层变为Ge层，SiGe复合层两侧的Si层形成SiO2层，碳源则移动至SiO2层和Ge层界面处间隙，形成石墨烯；在氮气环境下进行加热，使得Ge层逐步蒸发；将SiO2层刻蚀掉，使得石墨烯外露。利用衬底和Si层，对SiGe复合层内Ge单质进行初始阶段的固定，减少初始阶段Ge的流失。
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