一种聚合物电解质及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109103499A

    公开(公告)日:2018-12-28

    申请号:CN201710470352.7

    申请日:2017-06-20

    CPC classification number: H01M10/0565 H01M10/0525

    Abstract: 本发明涉及一种聚合物电解质及其制备方法和应用。该聚合物电解质包括结构单元A、结构单元B、结构单元C三种结构单元,所述聚合物电解质在室温下为固体。本发明的聚合物电解质,具有结构单元A、结构单元B、结构单元C三种结构单元,其中结构单元A为锂离子提供单元;结构单元B为锂离子传导单元;结构单元C为聚合物结构支撑单元,为聚合物电解质提供一定的机械强度,同时还具有锂离子传输功能;结构单元A、结构单元B、结构单元C自身或相互之间以单键连接,该聚合物电解质的机械性能和柔韧性较好,可以根据外力的改变而不断变化,从而降低对锂离子传输的影响,保持电流密度的均一性,有效抑制锂枝晶的生长。

    一种动态结晶设备及动态结晶方法

    公开(公告)号:CN105664521B

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201610107401.6

    申请日:2016-02-25

    Abstract: 本发明公开了一种动态结晶设备及动态结晶方法。该动态结晶设备包括结晶釜,结晶釜外设有釜外循环通道用于实现待结晶液体在釜内外循环流动;所述釜外循环通道设有两个以上吸液口,吸液口连接于结晶釜的不同高度上,用于实现不同高度处待结晶液体的循环流动。本发明提供的动态结晶设备,通过不同高度吸液点的设置,在结晶初期可以使结晶釜内待结晶液体实现良好的循环流动和混合,有利于形成大小均匀的晶核;在结晶后期,晶体颗粒在结晶釜中下部富集,可选择关闭下部循环,使液体在中上部循环,从而可以使细小晶体颗粒继续生长,最终得到粒度均匀、晶型完整的晶体颗粒。

    一种氟代碳酸乙烯酯的制备方法

    公开(公告)号:CN105968083B

    公开(公告)日:2018-05-04

    申请号:CN201610320898.X

    申请日:2016-05-13

    Abstract: 本发明公开了一种氟代碳酸乙烯酯的制备方法,包括下列步骤:1)将氯代碳酸乙烯酯原料与氟化氢液体通入微通道反应器,在‑20~20℃条件下进行反应,得混合物;2)将步骤1)所得混合物加热至40~50℃使气体排出后,经减压精馏,即得。本发明的氟代碳酸乙烯酯的制备方法,反应效率高,反应时间短,克服传统生产过程中劳动强度大,生产周期长,三废产生较多的缺点,所得氟代碳酸乙烯酯产品纯度高且收率高;同时,使用氟化氢液体作为氟源,大大降低了生产的成本,且反应易控制,未反应的氟化氢液体经后处理冷凝装置可实现回收再利用,所生成的副产物氯化氢经碱吸收,实现零排放,安全环保,特别适合工业化大规模生产。

    一种双氟磺酰亚胺锂的制备方法

    公开(公告)号:CN105731399B

    公开(公告)日:2018-03-27

    申请号:CN201610288440.0

    申请日:2016-04-29

    Abstract: 本发明公开了一种双氟磺酰亚胺锂的制备方法,包括下列步骤:1)保护气氛下,向双氯磺酰亚胺中加入氟化剂进行氟化反应得混合物;氟化剂为氟气、含氟混合气、无水氟化氢、氟化钾、氟化锑、氟化铷中的任意一种或组合;2)将所得混合物进行减压蒸馏得双(氟磺酰)亚胺中间品;3)保护气氛下,将所得双(氟磺酰)亚胺中间品与锂源进行合成反应,固液分离,即得。本发明的制备方法,氟化反应不需要溶剂和其它辅助试剂,采用试剂种类少,不引入新的杂质,操作简单,易于控制;副反应少,氟化效果好,氟化成本低;整体上提高了后续合成反应所得产品双氟磺酰亚胺锂的纯度和收率,具有良好的经济效益和环境效益。

    一种高纯氟代碳酸乙烯酯的制备方法

    公开(公告)号:CN107033119A

    公开(公告)日:2017-08-11

    申请号:CN201710221032.8

    申请日:2017-04-06

    Abstract: 本发明涉及一种高纯氟代碳酸乙烯酯的制备方法。该制备方法包括以下步骤:1)将氯代碳酸乙烯酯原料和氟化氢液体进行反应,得到混合物;2)向混合物中加入金属氧化物进行除酸反应,过滤,得到滤液;3)向滤液中加入溶剂混合,降温结晶,得到氟代碳酸乙烯酯晶体,除水,即得高纯氟代碳酸乙烯酯。本发明高纯氟代碳酸乙烯酯的制备方法以氯代碳酸乙烯酯和无水氟化氢液体为原料进行液液反应,经除酸反应、降温结晶、升温除水过程制备高纯氟代碳酸乙烯酯,所得产品纯度在99.5%以上;该制备方法工艺控制简单,副反应少,易提纯,反应产物纯度高,成本低,便于进行工业化生产。

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